Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.

Zápis

Od pulky ledna probihaji zapisy do zakladnich skol. Na zacatku unora ceka i meho syna. Je bran jako zak s vice vadami (tezke telesne postizeni, MR na hranici stredni a tezke, centralni vada zraku). Chci pozadat o individualni plan s dochazkou 2krat tydne. Vim, ze casteji je to pro me po vsech strankach neekonomicke (casove, fyzicky, financne). Ze skolskeho zakona vyplyva, ze o nej mohu pozadat, ale rozhodnuti je na rediteli skoly. Tedy kdyz nebude souhlasit, budu nejspis muset najit jinou skolu. Syn je velmi spolecensky a vylet mezi jine lidi ho obohati, ale zaroven se velmi rychle unavi a pece o nej je taky dost narocna. Krome toho jezdime jednou tydne na rehab.(dve cesty 80km), vylet do skoly je 40km. Vzhledem k synove MR se neda ocekavat, ze se nauci cokoli podstatneho, jsem realista. Takze me zajimaji vase zkusenosti a nazory.


Komentáře

Moje dcera skoro 8let na

Moje dcera skoro 8let na úrovni dvouletého dítěte chodí každý den do školy. Chodí tam velmi ráda. Co se naučila trochu je sebeobsluha,učí se jemnou a hrubou motoriku. Mají plno aktivit koně,canis,plavání,výlety. Pozornost krátkodobá. Když chytne amok ubližuje sobě a okolí,dokáže dokousat ruce do krve. Řekla jsem paní učitelce jak s ní má dělat ,aby neměla amok a paní učitelka si poradí s ní líp jak já.Nestalo se mi,že by si stěžovaly ,ba naopak ji velmi chválí. Cesta do školy a zpět je horší,občas dělá jak dˇábel!!

Zkuste se domluvit s

Zkuste se domluvit s neurologem,jestli vám dá vyjádření k častosti docházky do školy.
Naše neuroložka nám napsala na výměnný lístek, že doporučuje docházku do školy 1x týdně na 2 hodiny. Škola pokud má papír s razítkem tak to neřeší.
Leňa je ležící těžká MR, takže nikdo ani nečeká nějaké pokroky.

Dekuju. Myslim, ze si svoje

Dekuju. Myslim, ze si svoje predstavy obhajim a mam papir ze SPC. Psala jsem to take proto, ze neustale ctu o integraci postizenych, ale nikdy o tech, kteri jsou tak postizeni, ze jejich povinna skolni dochazka se stava dalsim bremenem pro rodinu. Syn ma pravo dochazet do skoly 10 let, ale na ni nic nenavazuje, jenom stacionar za stovku na hodinu. Uz ted jsem vzhledem k jeho prehnanemu rustu unavena a tak samozrejme premyslim, jak rozlozit sve sily a denni skola do toho nezapada. Do skoly jsem pred casem volala, meli pocit, ze by tam mel byt denne a taky mi doporucili tydenni stacionar, ktery maji v sousedstvi. To me dost nadzvedlo. Oni meli pocit, ze mi pomahaji...no,asi jsem letadlo.

Nám také stačilo potvrzení od

Nám také stačilo potvrzení od neurologa,dcera občas nespí,epilepsie atd,
tak prostě do školy odjet nemůže-na základě zprávy od neurologa,stačí pak omluvenka,máme 8 let mentálně tak dva roky-nemluvící atd,ale ve škole super-já myslím,že ty děti se tam těší i proto,že už nás doma mají také plné zuby :))))Ale ještě položím otázku,není náhodou uzákoněno,že každé i sebevíce postižené dítě má právo na vzdělání a pokud mu jeho zdravotní stav nedovoluje dopravu do školy nebo stacionáře
tak má právo na to,aby za ním učitelka jezdila domů,já nevím třeba dvakrát v týdnu?Myslím,že jsem když jsem řešila nástup dcery do školy něco takového četla-jinak u nás od šesti fungovala ve škole přípravka
ta se nezapočítává teď dcera nastoupila na desetiletou docházku,je v první třídě-držím palce!!

PS: My měli obrovské štěstí

PS: My měli obrovské štěstí na přístup paní ředitelky,učitelek a všech,
kteří se mi o dceru ve škole starají a tím mi pomáhají,jsou opravdu super!! A je to obrovská pomoc,máme i školní auto,které děti sváží za poplatek,prostě tak jak by to mělo všude fungovat!!!

Ester, to je ono. Ziju na

Ester, to je ono. Ziju na venkove temer samote, kam jsme se prestehovali z mesta pred narozenim syna. Tady musim vsechno sama. Mam jeste dalsi tri deti, z toho jsou dve mladsi nez postizeny syn. Kdybych ho mohla vysoupnout pred barak, nekdo ho odvezl a zase vratil, tak si tu vubec nepiseme, byla bych stastna jak blecha, ze se synek rozptyli a ja si odpocinu. V nasich podminkach je z nej moje retardovane siamske dvojce-kam jde on, musim i ja. A urcite nejsem jedina. Takze dost suse zvazuju, co je jeste unosne a co uz proste nechci zvladat. S tim pravem na dojizdejiciho ucitele to vidim cerne. K nam nikdy nikdo neprijel: pri rozvodu -setreni kvuli dceri, pri posuzovani stupne zavislosti, nic. Jednou muz vzal naseho syna, aby ho vubec videli urednice na socialku, jenomze jim nefungovala plosina pro vozickare,tak se tam proste nemohl dostat. Proto jsem uz skoro paranoidni a vsude cekam problemy.

Skalenko,

za námi taky jezdí domů učitelka ze spec. zš.Je to pro nás tak výhodnější, protože s Kačkou je to taky dost složitý, jednak měla dost dlouho problémy s imunitou, ale hlavně epi je pro nás limitující, někdy potřebuje déle spát, protože když ji probudím, bude unavená a to pro nás znamená na 90% záchvat, a potom mívá záchvaty často v době kdybychom měli odvoz do školy (v naší škole taky fungují svozy, ale je to další výdaj), nebo by měla záchvat během dopoledne tam, pak usíná, takže by se tam jela akorát vyspat. Navíc vidím že jí dělá vyloženě dobře, když má svůj zajetý řád. Jednou za čas změna, že jedeme na nákup, nebo někam na výlet neva, ale třeba 2x za týden to už by problém byl. Nejprve jsme měli z SPC jen doporučení s tím, že až to půjde začneme dojíždět, ale nakonec jsem zjistila, že takhle nám to vyhovuje nejvíc, tak stačilo jen žádost paní ředitelky (která k nám jezdí jednou ze týden, někdy za dva) a změnili jsme to oficiálně na domácí výuku. U nás taky nehrozí, že bychom něco zmeškali, Kačka je mentálně na asi pěti letech a poslední čtyři roky vidíme spíš zhoršování, podle neurologů i klin. psycholožky už to lepší nebude, takže jde vyloženě jen o to aby se stimulovala, ne o výuku. A to zvládám sama. Vím, že takhle jezdí i za holčičkou, která je v podstatě ležící,hluboce ment. retardovaná, takže p. učitelka sama říká, že si spíš povídá s maminkou - prostě aby se formálně dodržel zákon.

Jinak, jak píšeš o rozložení sil, jo s tím nelze než souhlasit. Snahou zvládnout co nejvíc věcí naráz jsem se dopracovala až k psychickým problémům, obezitě a vysokému tlaku. Takže dneska přistupuju k péči o Káťu a rodinu s vědomím, že zdraví a nervy mám jen jedny, nakonec bude mě potřebovat ještě hodně dlouho.

Dám ještě jeden příspěvek na

Dám ještě jeden příspěvek na pobavení-jsem samoživitelka,neměla jsem hlídání,takže v době kdy ještě dcera nechodila do školy a já potřebovala
něco vyřídit na úřadech,brala jsem ji sebou,vzteklou,zmítající se v kočárku,bouchající se do hlavy- v mnoha případech mi to urychlilo jednání na úřadech-nemohly tu mojí řvoucí holčičku vystát :)))) a na
jednom úřadě kde v té době nebyl ještě výtah, jsem jim navrhla,že buď jim nechám řvoucí postižené dítě na podatelně,nebo mi příslušnou úřednici zavolají-raději zavolali:))))i to je recept jak urychlit jednání!!!Hezký den!!!

Volby prohlížení komentářů

Vyberte si, jak chcete zobrazovat komentáře a klikněte na „Uložit změny“.