Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.
Těžký začátek našeho syna
Příchod našeho syna byl velmi komplikovaný a čekali jsme na něj dlouhých pět let.
Když se konečně podařilo otěhotnět, vše se zdálo být v pořádku. Ve dvacátem čtvrtém týdnu těhotenství však nastali první komplikace a kvůli infekci byla nutná hospitaliizace. Ve dvacátém osmém týdnu bylo nutné těhotenství pro nedostatek plodové vody a počínající infekci ukončit.
Vše se začalo chystat na porod akutním císařským řezem, ale čtyřicet minut čekání, kdy jsme věděli, že Martínek bojuje v bříšku o život, se nám zdálo nekonečných. Martínek byl po narození hodně přidušený, pozitivní zpráva od lékařů byla, že je hodně života schopný. Dodnes má problémy s dýcháním a je závislý na umělé plicný ventilaci.
Po několika neúspěšných pokusech o odpojení byla Martínkovi provedena tracheostomie, od té doby vydrží i několik hodin dýchat sám, ale ventilátor je zatím stále jeho nedílnou součástí a překážkou pro propuštění do domácí péče.
Rádi bychom se o Martínka starali doma a poskytli mu ten nejlepší komfort, domácí prostředí, udělali vše pro respektování jeho potřeb a vývoje.
Kdybyte nám chtěli pomoci, klikněte na stránky martinekschindler.webnode.cz
Diagnosa našeho syna je - PERINENTRIKULÁRNÍ A KOROVÁ ATROFIE,POHYBLIVÁ MOTORICKÁ RETARDACE,BRONCHOPULMONÁRNÍ DYSPLAZIE A TĚŽKÁ ČASOVÁ ASFIXIE
- Pro možnost psaní komentářů se přihlašte nebo zaregistrujte.
- 3063x přečteno
What links here
Žádné příspěvky nenalezeny
Dnešní oblíbený obsah
Archív článků
- Únor 2008 (4)
- Březen 2008 (2)
- Duben 2008 (6)
- Květen 2008 (1)
- Červen 2008 (1)
- Červenec 2008 (3)
- Říjen 2008 (10)
- Listopad 2008 (10)
- Prosinec 2008 (7)
- Leden 2009 (39)
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- následující ›
- poslední »



Komentáře
Přeji hodně sil
Jano moc vám přeji,aby se vše zlepšilo,aby se vám co nejdříve podařilo si vzít Martínka domů.Domácí prostředí hodně pomůže hlavně vám.Musí to být náročné být pořád v nemocnici.My tam taky jezdíme často,ale jen na chvíli a ten pocit,když se vracíme domů je nádherný.Moc vám přeji,aby už jste byli co nejdřív všichni doma,celá rodinka pohromadě.Jste stateční,držte se,Martínkovi ať je líp.Lucka
Držíme place!!
Milá Jani a Martinku.Moc Vám držíme palečky,¨Jste skvělá máma!!Opatrujte se .Alčí
Děkuji všem za podporu,už se
Děkuji všem za podporu,už se taky těšíme domu,je to už moc dlouhý,a začíná to bíti nudný,ale malého tu samotného nenechám je to moje dítě děkjui Jana
Milá Jani, mám taky syna
Milá Jani,
mám taky syna Martínka, prakticky od narození má tracheostomii a PEG, přestože mu lékaři dávali max. rok života, oslaví letos v březnu třetí narozeniny. Neurolog nám v 5 měsících řekl, že nebude chodit, že se sním nedá nic dělat a máme ho nechat osudu - našli jsme si jiného a úžasnou fyzioterapeutku a Marťa dnes lítá jako "čert". Přeji Vám hodně síly, vytrvalosti a trpělivosti a hlavně ať se brzy dostanete domů. Dana a Martínek.
Dano děkuji za podporu,při
Dano děkuji za podporu,při čtení vašeho komentáře slyším slova doktorů ohledně našeho syna,taky byl podle nich hluchej,slepej a to ho ještě ani neposlali na vyšetření,podle nich by jsme ho měli dát do ústavu a nechat ho osudu,pomalu mám dojem že jste byly v jedné a té samé nemocnici.Přeji vám hodně zdraví a radosti ze syna Jana