Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.
Tak co nám vlastně je??
Tak nám v dubnu byly 4 roky. Od 2 let nás ujišťovali, že je vše vlastně v pořádku (kluci jsou prostě leniví a bude mluvit později). Bohužel těmto názorům jsme podlehli i my, a tak až ve 3,5 letech jsme dostali do rukou diagnózy.
Ano diagnózy, protože od logopedičky máme vývojová disfázie smíšená s převahou v expresivní složce, z psychiatrie vývojová porucha expresivní i receptivní složky řeči a nakonec z neurologie těžká vývojová disfázie a hyperaktivita. :-(
Manželka žádala o prodloužení MD a bohužel zamítnuto. Syn dostal první stupeň a basta. Jeho slovní zásoba je cca 10 slov (pro nás srozumitelných, pro ostatní moc ne), sám se nenají, neobleče a k tomu spousta rituálů pro člověka věci neznalého nepochopitelných.
Nedávno jsme Teovi kupovali nové boty. No nakonec jsme museli koupit úplně stejné jako měl, jen o číslo větší. Jiné by neobul. Jakákoliv změna = problém. Zkoušíme různé druhy výuky a pokroky mizivé, spíše žádné. A opět slyšíme, že ve školce se vám rozmluví. Od září máme nastoupit do spec. školky v Opavě, ale problémy nastaly už při zápise. Při čtení knížky Maminko nezpívej jsme narazili na zajímavou věc a to, že náš Teo má s Ríšou tolik společného, že zřejmě i ta diagnóza bude podobná, ne-li stejná. To se uvidí.
Tak všem, kdo mají doma podobný poklad jako my, přeji spoustu úspěchů a trpělivosti. A na konec jedna otázka pro Vás zkušenější. Nakolik je důležitá správná diagnóza? Nestačí postupovat podle vlasní intuice a přesvědčení? My jsme přece s Teoškem nejčastěji a známe jeho reakce a chování lépe než kdoliv jiný. Děkuji za názory
- Pro možnost psaní komentářů se přihlašte nebo zaregistrujte.
- 3500x přečteno
What links here
Žádné příspěvky nenalezeny
Dnešní oblíbený obsah
Archív článků
- Únor 2008 (4)
- Březen 2008 (2)
- Duben 2008 (6)
- Květen 2008 (1)
- Červen 2008 (1)
- Červenec 2008 (3)
- Říjen 2008 (10)
- Listopad 2008 (10)
- Prosinec 2008 (7)
- Leden 2009 (39)
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- následující ›
- poslední »


Déšenko,
myslím, že jste si odpověděl(a) sám(sama):-)
Diagnózy jsou důležité pro odborníky, aby se rychle zorientovali, a pro úřady. S dětmi pracovat můžete i bez nich, stoprocentně souhlasím, že je znáte nejlíp vy, a z pozice zkušeného rodiče (14 let praxe:-) radím, abyste se začali pídit - pokud je vám to blízké třeba i v alternativnějších vodách. Tipy najdete i tady na postizenedeti.cz
Hodně štěstí
pracovat, hledat a nevzdávat
pracovat, hledat a nevzdávat se, a doufat, ted záleží na rozsahu poškození intelektu, jiná rada není, mám za sebou 20 let praxe s autíkem s těžkou mentální retardaci.
Diagnóza
Myslím, že mít správnou dg na papíře je velmi důležité, jistě ne tolik pro vás, jako proto, aby vašemu dítěti byly zajištěny ty nejlepší podmínky - ve školce, ve škole, popř.kvůli PnP, ZTP/P,... Kontaktovala bych speciální pedagogické centrum pro autíky ve vaší blízkosti a poradila se s nima, jak to vidí a jestli by vám doporučili vhodné odborníky k diagnostice.. Díky pomoci SPC můžete dítě integrovat v běžné školce (i když teď bývají přeplněné a proto to často nejde), mohou pomoci školce zajistit asistenta pedagoga pro vaše dítě, kterého platí kraj.. Poradí vám i školce s přístupem k dítěti.
Taky si myslím,že mít
Taky si myslím,že mít diagnozu je důležité hlavně pro úřady. Můj syn chodil do speciální školky v Opavě a byli jsme s ni moc spokojeni. Taky má hodně opožděný vývoj řeči a nejvíc se rozmluvil až ve škole...ale i tak mu ještě kromě mě moc lidi nerozumi :-( Přeji hodně štěstných dní a pevné nervy :-)
Důležité je vědět že to není vaše vina
Nejdůležitější, podle mě, je získat něco od lékařů aby se rodiče vzájemně neobviňovali. Útoky ve stylu, jsi špatná matka, rozmazluješ je, nedají mamince moc dobrého a berou hodně sil. Rodina se pak asi lépe s tím že děti jsou jiné vyrovná a posun kupředu je mnohem snazší. Přeju aby se vám podařilo ten naložený vlak rozjet ať už si vezete cokoli.
navštívila bych Dr.
navštívila bych Dr. Krejčířovou nebo Aplu. Děti se smíšenými formami dysfázie můžou mít auti rysy, ale ty jsou způsobené neporozuměním řeči a ne autismem.
A tohle je u dětí s těžšími formami porozumění docela těžké určit, takže bych navštívila opravdu odborníky na slovo vzaté. Znám víc dětí s receptivní dysfázií, které měly mylně v nízkém věku danou diagnozu autismus, a pak postupem času se to přehodnotilo na těžkou receptivní dysfázii.
Obecně rozdíl mezi autismem a rec. dysfázií by měl být v tom, že autíci (většinou) moc nereagují na neverbální gesta atd., ale pokud se nabídne dítěti s rec.dysfázií jiná forma komunikace - znakování např., tak se na ni chytí poměrně dobře.
Čím víc se pak rozvíjí to porozumění, tím víc ty auti rysy mizí. Dysfázie například hodně ovlivnuje motoriku, pokud je těžká (hrubou i jemnou), možná proto ty problémy se sebeobsluhou.
Autismus
Opravdu, nejlépe navštívit odborníka, protože i autíci mívají problémy s motorikou a to velmi často a navíc autismus dysfázii nevylučuje, jsou děti s autismem i dysfázií současně, bohužel..
Čeho si všimnout už v raném věku:
Postřehy v komunikaci
* Nereaguje nebo málo reaguje na své jméno
* Vyjadřuje hlavně křikem a afektem, že něco chce
* Opožděný vývoj řeči
* Nepružně nebo málo reaguje na pokyny
* Často působí dojmem, že neslyší
* Zdá se, že slyší, ale zejména na řeč reaguje velmi málo
* Neukazuje ukazováčkem na zajímavé předměty
* Nemává na rozloučenou
* Nezapojí se aktivně do dětských hříček typu paci-paci
* Nenapodobuje aktivně, často a s radostí
* Říkal/a několik slov, ale přestal/a
* Je obtížné ji/ho upozornit na vzdálené předměty
* Špatný oční kontakt, nepodívá se „co my na to“.
Postřehy v sociálním chování
* Málo používá nebo chybí sociální úsměv
* Raději si hraje o samotě, neprojevuje radost při společné činnosti, nerozvíjí společnou hru
* Dává přednost sebeobsluze, používá ruku druhé osoby
* Nepožádá o pomoc vydáváním zvuků, očním kontaktem, vedením za ruku
* Více se zajímá o své činnosti než o kontakt
* Málo se zajímá o ostatní děti, nedokáže se zapojit
* Je obtížné s ním sdílet pozornost (společné prohlížení obrázků, společná hra)
* Ostatní lidi dokáže ignorovat, nerad navazuje kontakt s lidmi
* Nespolupracuje (nepodá na výzvu, nevyhoví výzvě, netouží se předvést).
Postřehy v chování
* Záchvaty vzteku
* Hyperaktivita/neschopnost spolupracovat/ negativismus/nesoustředěnost/u ničeho nevydrží
* Nehraje si správně s hračkami
* Zabývá se určitými věcmi stále dokolečka (řadí, točí, hází, otvírá-zavírá apod.)
* Chodí po špičkách, točí se dokola, zvláštní pohyby
* Třepe výrazně rukama např. při radosti
* Neobvyklá fixace na určité hračky (neustále s sebou nosí nějaký předmět)
* Reaguje přehnaně na určité podněty (zvuky, změny)
* Celkově málo reaguje na okolní podněty
* Fascinován detaily či určitými podněty (písmena, číslice, závory, značky aut)
Absolutní indikace pro další vyšetření
* do 12 měsíců nežvatlá
* do 12 měsíců negestikuluje (nenatahuje ruku-neukazuje, nemává na rozloučenou)
* do 15 měsíců nenapodobuje
* do 16 měsíců neužívá slova
* do 24 měsíců spontánně neužívá slovní spojení
* ztráta jakýchkoli jazykových nebo sociálních schopností v jakémkoli věku
Autorka: PhDr. Kateřina Thorová, Ph.D
Zdroj: APLA, www.autismus.cz
Když tohle čtu, tak do
Když tohle čtu, tak do posledního detailu mi sedí příznaky na dcerku, ale totálně všechny... jen nemá záchvaty vzteku, je kliďas, ale jinak je přesná tedy... :o/
no jo to nás někdo pozoruje nebo co?
nám to sedí jako vesta až na to že je klidný a mazlivý a ukazuje celou rukou (né prstem) slovní zásoba tak 5 slov, ´budou nám 4 roky
no jo to nás někdo pozoruje nebo co?
nám to sedí jako vesta až na to že je klidný a mazlivý a ukazuje celou rukou (né prstem) slovní zásoba tak 5 slov, ´budou nám 4 roky