Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.
Soňa s Petříčkem (autismus)
Maminka Soňa mě požádala, abych na web uveřejnila příběh jejího autistického synka Péti. Tak tedy, tady je Peťula, jeden začarovaný bojovník. Petříku, držím palce!
Jmenuji se Soňa Jochecová,je mi 43 let a mám čtyři děti.S prvním mužem mám 20letou dceru Barboru a 18tileteho syna Mirka.Manželství se neydařilo a v roce 2004 jsem se rozvedla.
V roce 2005 jsem se znovu vdala, za skvělého muže, se kterým mám 3letou zdravou Vanessku a 5tileteho Petříka, o kterém bych chtěla něco napsat.
Petříček se mi narodil 18.5.2006 v 38 týdnu vyvolávaným porodem,kvůli mému věku a velkém otoku mých nohou.Porod proběhl normální cestou,hlavičkou a Petřík vážil 3,70 kg a měřil 49 cm,byl úplne výstavní miminko a já pocítila na porodním sále takový krásný pocit,který jsem už dávno zapomněla.
Obvolala jsem úplně všechny známé a byla nejšťastnější žena na světě.Petřík se vyvíjel dobře,jako každé jiné zdravé miminko, sice byl o něco málo pozadu než jiné děti,ale vše doháněl.
Očkování měl všechna,jak jiné děti.Často trpíval jako miminko na záněty v ouákach,dětská lékařka mu často psala antibiotika.
Když jsem se jí v poradně ptávala na to,že je trochu pozadu,tvrdila,
že je to tím, že je cvalík.Doktorka mi už delší dobu neseděla, byla se vším hned hotová, a tak jsem odešla v jeho skoro dvou letech k jiné. Hned na první návštěvě mi naznačila,že jí připadá Petřík jako dítě s PAS.Nikdy jsem něco takového neslyšela a začala jsem panikařit a celé dny hledala veškeré informace o tomto postižení.První cesta byla na ORL,kde Petříka uspali a vyšetřili mu sluch,protože jinak vysetření nezvládl,pořád se bránil.Dopadlo negativně.
Ještě se vrátím do období,kdy měl Petrik 8 měsíců a ležel v obýváku na zádech a hrál si s nožičkama. Má tehdy 16tiletá dcera spěchala za svým přítelem a ve spěchu opařila malého v oblasti bříška horkou vodou z párků.Tak, jak jsme tenkrát byli oblečeni, jsme ja a malý jeli rychlou sanitkou do Olomouce a pro podezření,že přišel do styku s neštovicemi, nás radši odvezli do Brna na infekční.Dostal kapačky a byli jsme tam asi týden.Péťa se krásně a rychle uzdravil a na bříšku dnes není ani známka po opaření.
Ovšem ihned po návratu z Brna se Petřík výrazně změnil.Přestal dělat vše, co už uměl,žvatlat,paci paci,smysluplně si hrát a používat oční kontakt. Prostě byl najednou jako vyměněný.Sdělila jsem to v Brně i mé dětské a skoro se mi vysmáli a zařadili mne nejspíš mezi blázny. Dnes,když se k tomu vracím kdykoli u lékařů,tvrdí,že tehdy autismus nastartovaí
Po ORL následovalo SPC,kde se malý nedal vůbec vyšetřit.Tak řval,ze ho můj táta musel odnést do auta a formou pohovoru jsem se dozvěděla,že je Petřík autista.
Nevěřila jsem a trvala na tom,že jim nahraji Petříka doma na videu,aby neměli zkreslené informace, a nahrávku jsem jim dovezla.Čekala jsem s napětím na jejich komentář a byla jsem si jistá,že ho změní a řeknou mi,že je to jen opoždění nebo ADHD. Ale ne.
Ujišťovali mne,že je to typický autismus, a nasměrovali mne do stacionáře asi 10km od mého bydliště,který Petřík navštěvoval asi měsíc.Denně 2hodiny a časem prý déle.
Dopadlo to tak,že mi tam paní učitelka řekla,že dá Péťa moc zabrat a že dvě hodiny stačí.Že je z něj unavená a má ho plné zuby.Tehdy tam byl naposledy.
Sháněla jsem školku vytrvale v okolí bydliště,ale nikde ho nechtěli,že by rušil ostatní děti, a asistentku, kterou platí kraj, nechtěli vůbec.Skoro jsem žebrala,aspoň o hodinu denně, bála jsem se,že když se s Péťou nebude pracovat,že se nebude rozvíjet. Nakonec jsem narazila na stránky rané péče a asistentka,která k nám jezdila, mne naučila výměnnou metodu,VOKS a vyrábět Petříkovi strukturované úkoly.Přečetla jsem spoustu knih a članků,celé noci hledala informace a pomoc lékařů a léčitelů i kartářek.
Jeden psycholog v Brně mi sdělil,když viděl Péťu,že má AS.
Jeden léčitel mi ho léčil na dálku za 4tisíce,jeden potravinovými doplňky za 3tisice měsíčně.
Jedna psycholožka mi řekla, ať ho umístím do ústavu,ať se věnuji dceři, anebo ať dám dceru někomu na hlídání a mám jen Petříka.
Na vlastní žádost jsem se jela do Motola ujistit,co mu vlastně je.Zůstal tam týden můj muž. Všechna vyšetření dopadla negativně,ale i přesto se Petřík vrátil s diagnozami dětský autismus,ADHD a LMR.
Genetika je zcela negativní,rezonance také.Přesto musíme dávat Ritalin a Risperdal na zklidnění, i když nezabírají.Letos v lednu jsem si konečně po nekonečném hledání našla specialní školku a přestěhovala se ze dne na den.Petřík je tam šťastný,zlepšil se natolik, že můžu jít i do obchodu,kde jsou malé fronty.
Co u nej přetrvává, jsou ale strach z chůze po schodech,celodenní pobíhání po bytě,obklopování se oblíbenými předměty.Záchvaty,které mívá z ničeho nic, přerůstají až k hysterii, někdy si i ubližuje.
Petříček vůbec nemluví,jen počítá do dvou.Nebaví ho televize,knihy,hračky.Jen pořád lítá sem a tam a jediné,co ho baví, jsou strukturované úkoly,PC,číslice a malování.Chtěla bych mu pomoci.
Stejně jako jiné maminky pořád věřím,že jednoho dne se probudí a bude v pořádku,že se stane zázrak a prožije plnohodnotný život se svými vrstevníky.Toužím ze všeho nejvíc slyšet jeho MAMINKO.Miluji ho nadevše a nikdy nepřestanu hledat pomoc.
Soňa
Pozn.: Soňo, držím Péťovi na cestičce palce. Do Hurghady pojedeme spolu, to Ti slibuju. A ze srdce Ti přeju, abys jednou "maminko" slyšela!
- Pro možnost psaní komentářů se přihlašte nebo zaregistrujte.
- 3551x přečteno
What links here
Žádné příspěvky nenalezeny
Dnešní oblíbený obsah
Archív článků
- Únor 2008 (4)
- Březen 2008 (2)
- Duben 2008 (6)
- Květen 2008 (1)
- Červen 2008 (1)
- Červenec 2008 (3)
- Říjen 2008 (10)
- Listopad 2008 (10)
- Prosinec 2008 (7)
- Leden 2009 (39)
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- následující ›
- poslední »



Komentáře
Soňo, Péťa je moc pěkný kluk
Soňo,
Péťa je moc pěkný kluk a když jsem si přečetla Váš příběh,myslím,že základem všeho je u něj strach a obavy.Něco podobného jako u nás.Je skvělé,že nemáte žádné nálezy.Aspoň máte šanci opravdu jeho stav zlepšit.Já jsem si také řekla,že pokud můj syn nemá žádný nález,který by jeho chování potvrzoval,že udělám všechno,co budu moct.Držím Vám palečky a moc Vám i Petříkovi přeji,aby jste co nejdříve to je "maminko" uslyšela.Naděje je vždycky,alepsoň já v ní věřím!!!
Dekuji Monko,jsem rada,ze to
Dekuji Monko,jsem rada,ze to pisete,ted mam zase v hlave ten Egypt.Kdyz si ctu o tech detech,kterym pomohla pani doktorka,mam vzdy zalite oci slzami.Je to nadherne videt u deti a rodicu radost a usmev.Taky Vam preji,at najdete neco,co pomuze.
Soňo, i já vám moc držím
Soňo, i já vám moc držím palce, aby jste se dočkala a aby se Péťa zlepšoval co možná každým dnem! Přeji vám hodně trpělivosti, pevných nervů, víry a aspoň ždibec toho tolik potřebného štěstí.
Jana
Moc Vam dekuji,uplne mne to
Moc Vam dekuji,uplne mne to dojalo,jste hodna.
slzy
slzy som len tazko zdrziavala, ked som bola na konci clanku. Soni, prajem, nech sa ten zazrak stane, nech sa Petko prebudi. A na to slovo "mamka" budem cakat aj ja s vami... Nech sa obe dockame :) raz urcite!
Dekuji,ted zase brecim
Dekuji,ted zase brecim ja.Nemam moc pratel,bydlim v novem meste,ale tady jsem jich uz par nasla.Dekuji,dekuji..
Jednou Petřík přijde a řekne
Jednou Petřík přijde a řekne Maminko a chytne Vás za ruku. Jen chce vše ČAS!Já si myslela,že od mé mladší dcery to neuslyším,ale dočkala jsem se. Sice za dlouhou dobu,ale přišlo to i s obejmutím.
Jste šikovná a statečná co děláte pro Péťu.
A vychovávat a starat se o 4 děti na to potřebujete hodně sil!
Držím palce abyste vše zvládly. R
Cekam navstevu a tece mi
Cekam navstevu a tece mi rasenka,jak jste mne dojala.Uz jsem myslela,ze takova slova nikdy neuslysim.Vite,je to tyden,co jsem na radu odbornika vysadila ritalin a nechci to zakriknout,ale vidim nepatrne zlepsovani.Ne ve zklidneni,ale ve vyrazu a v projevech.Renatko,dekuji.Tato slova jsou pro mne srovnatelna s vyhrou treba financni o kterou vubec nestojim.Jen to,co popisujete a na co ja stale cekam,je tim nejkrasnejsim snem.Mam ctyri deti,ale dve jsou velke.Presto mne trapi a pece o ne je narocna.Muj vnoucek nema otce a dcera je bez jakehokoliv financniho prispevku ze strany otce.Prosim,napiste mi az bude cas,kdy VASE DCERKA PROMLUVILA A JAK JSTE S NI PRACOVALI.BUDU MOC VDECNA ZA KAZDY POSTREH.V PONDELI JSME NECHALI UDELAT TEST NA MLEKO,CEKAME.DEKUJI ZA VASI LIDSKOST A VAS VOLNY CAS,SVYM KOMENTAREM JSTE MI PICHLA INJEKCI STESTI.SONA jocheovasona@seznam.cz
Zdravím, zkoušela jsem Vám
Zdravím,
zkoušela jsem Vám včera odeslat email , ale ukazuje mi to jako nedoručené. Zkuste mi poslat Vy email jestli to pujde.
palyusikova@seznam.cz
Renča
Zdravím, mám syna Davida s
Zdravím,
mám syna Davida s autismem (a VD a LMR). Je mu skoro 15. Nejtěžší s ním bylo období od cca 2,5 let do 5,5 let. Ale stále se to posouvalo kupředu. Ve škole na začátku "vyváděl", ale i tam udělal ohromné pokroky (zejména zásluhou asistentek a spec. pedagožek). Dnes je mírný, milý, většinu doby dobře naladěný a spokojený. Je to naše zlatíčko. Poslední roky mi dává najevo tolik náklonnosti, hladí mne po vlasech, říká, že mne má rád (říká:"ty maminku miluješ" - mluvení v 2. osobě se nezbavil, ač ví, jak je to "správně"), tulí se... veškerá láska a snaha, kterou jsem do něj vložila, se mi mnohonásobně vrací.
Ze své zkušenosti mohu rodičům autíků nejvíce doporučit - ELIMINOVAT JAKÝKOLIV STRES. Čím méně je autista pod tlakem a stresem, tím méně má problémového chování, zklidňuje se, lépe soustředí a má kapacitu se rozvíjet. Nejhorší, co můžou rodiče udělat, je tlačit na výkon a snažit se dítě za každou senu "normalizovat". Přijmout dítě, jaké je a zajistit mu co nejpoklidnější běh života, se mnohonásobně oplatí. Např. syn byl integrovaný do zvláštní školy. Při přechodu na druhý stupeň to bylo pod novou třídní učitelkou drsné a kluk začínal být rozhozený. Neváhala jsem a převedla jej do pomocné školy, kde jsou děti hodňoučké (ne parta divokých a hlučných puberťáků), je jich tam jen pár, vše se přizpůsobuje jejich individuálním potřebám, klídek, hodná učitelka... za ty poslední dva roky se úžasně zklidnil. Je spokojený, a to je nejdůležitější. K čemu by mu bylo základní vzdělání za takovou cenu.
Přeji mnoho sil
Silva
Dekuji Silvien.To je pekne
Dekuji Silvien.To je pekne rano,kdyz ctu takova pekna slova.Tak jak pisete Vy i ja prisla nato,ze je pro naseho Petrika lepsi skolka specialni a ne bezna,hrozne by tam trpel.Je natolik hyperaktivni,ze si ho neumim predstavit ve tride s detmi zdravymi.Vubec mi to nevadi.Pro mne na prvnim miste,tak jako u Vas,jeho spokojenost.Nas petrik ma pet let a jeste nemluvi a zachvaty hnevu jsou na dennim poradku.Ale pokroky dela.Pomoci specialni skolky a snad i me trpelivosti se zmirnil a casto se mazli.Muzu se Vas zeptat,jak u Vas probihal vyvoj reci,jestli Vas chlapecek mluvil i driv a jak jste toho docilili.Byla bych velmi stastna,uslyset jeho mam te rad,cokoli z jeho pusinky.Je to par dnu,co nam vysla alergie na mleko,tak ho jiz tri tydny nedavame a je to znat.Chtela bych mu pomoct a kazda rada je pro mne velmi cenna.Maminky,ktere uspechu dosahly a pisou mi se shoduji na tom,co pisete i Vy.Laskou,klidem a trpelivosti,jde dite pomalicku kupredu.dekuji Vam,dnes se mi vazne pekne vstava.Sona
Láska umí hodně
To je hezké. Moc mě těší, že je hodně milujících rodičů. Někdy se dozvídáme o "neschopnýchlásky" rodičích, a to potom postiženému dítěti není pomoci. Můj syn je ještě malý a taky nemluví (autík), ale moc rád se mazlí a když má záchvat, tak ho uklidňuji taky mazlením. Někteří si myslí, že to není dobré, že mu musím ukázat, že to dělat nesmí trestem apod. No, to je u autíků nesmysl. Dám mu najevo, že něco dělat nesmí, ale pak ho uklidním , přitulím, pohladím, popusinkuji. A za každý sebemenší úspěch ho chválím. I když si nejsem jista, jestli vždy tu pochvalu chápe. Na jednu stranu je třeba ty děti brát normálně,nedělat z nich žádné chudáky neschopné, ale na druhou stranu je třeba speciální přístup. Ale láska, láska, trpělivost a klid je opravdu to nejdůležitější!!!!! No, a když nebude mít střední, nebo vysokou, no a, když bude na mě závislý celý život. Mě to nevadí. Já ho miluju a budu vždycky, je to můj syn, moje krev, ať je jakýkoli, bude to náš miláček.
Pro Soňu,
milá Soňo, pokud má váš syn autismus, tak se nemá z čeho probudit. Je to v něm na celý život, nedá se to ani vyléčit, ani zahnat. jediné co lze, je speciálním přístupem vyvíjet jeho rozumové a mentální schopnosti.My rodiče můžeme doufat ve zlepšení, musíme se snažit ukazovat dítěti co nejvíce, nebát se jezdit s nimi třeba na výlety, nebo sportovní aktivity. My jezdíme hodně i s naši postiženým synem (taky atypický autismus), i kldyž víme, že bude dělat scény, že se bude něčeho, nebo někoho bát, že se mu něco nebude líbit, nebudeme přece s ním jen zavření doma. Synův stav se zlpešil hodně, když jsme začali používat AAK (fotografie a předměty ke komunikaci) pokud je syn agresivní, musí tam být nějaká příčina, není to jen tak, je s něčím nespokojený a je na nás, najít s čím. Nemáme to jednoduché. A to někteří odborníci, nejsou odbroníci. Hlavně, vy sama si rozhodněte, zda budete synovi léky dávat. Rada lékařů je jistě na místě, ale musí se hledat optiomální řešení. Rozhodně mu dávat nic nemusíte!!!, ale můžete. Taky jsme dostali Rispendal, dala jsem ho synovi dvakrát a už nikdy mu ho nedám, nemá žádné léky a je mu daleko lépe. Byl po tom hodně agresivní, malátný, nevěděl co se sebou, nebyl vůbec schopný myslet. nechápu, jak se může mozek mentálně rozvíjet, když je utlumený.... Navíc v letáku jsem se dočetla, že tyto tlumící léky se mohou dávat až od 5 let, ale oni je dávájí mnohem mladším, a taky jsou návykové a taky hodně poškozují játra, to co je berou dlouhodobě můžou umřít i v mnladém věku (ale nechi strašit). A vzhledem k tomu, že mému synovi špatně pracují játra a podle výsledků bude mít možná i metabolickou vadu, tak by chemii neměl brát vůbec. A vidíte, psychiatra tohle vůbec nezajímá. Prostě napíše recept a je to, ani se nezajímá, jestli jsou léky účinné, nebo jestli nenastal nějaký problém. Ono, tyto léky, to není žádná sranda, to je něco jako nebezpečná droga, taky dávejte pozor, ať jich syn nevetźme větší množství. Jsou pro děti nebezpečné a je snadné se z nic otrávit. U nás není léčba propojená, u nás jeden dělá to a druhý zase tohle, a to je špatně.Naše logopedka, než jsme zjistili diagnozu AA, nám řekla, že není autista, protože syn mě objal a dal mi pusu, že prý by tohle autista nikdy neudělal.( No, teď už k ní nechodíme, prý neumí s autisty pracovat.)To je nesmysl!!! Autista umí milovat, jen mu musíme ukázat jak. A milující rodiče s tímto nemají myslím problém.
Zkuste si co nejvíce přečíst o autismu, i tyto děti mají svůj vývoj, mají období pokroku a pádů, jejich vývoj je celkově opožděný. Musíte být určitě v péči nějakého SPC, tam by vám asi měli vše vysvětlit. Myslím, že my rodiče bychom hlavně měli vidět vše reálně. A hlavně, dát svému dítěti co nejvíce lásky, vřelého láskyplného objetí, klid a trpělivost.
Přeji vám, ať se vám a hlavně Petříkovi daří co nejlépe.
Milá Soňo,
jste již několikátá, se kterou mám stejný scénář...já sama jsem na nemoc malého přišla..jinak jsme také byli jen nazvanými lehce opožděnými no je to přece kluk..:-( bylo to ale jinak...teď už to víme...můj syn, ale na rozdíl od vašeho bohužel odmítá piktogramy:-( rozumí mluvenému slovu a piktogramy splachuje do WC.....úkoly vypracuje jen s logopedkou..náš web. www.autikmatteo.estranky.cz
držím nám všem pěsti