Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.
psychomotorická retardace
Ahoj lidičky, na těchto stránkách jsem "pročetla a probulela" několik nocí. Několikrát jsem i začala psát náš příběh, pak zahlodaly pochybnosti, které zvítězily a nenapsala jsem nic. Ale musím uznat, že i pročítání všech těch různých, někdy až skoro neuvěřitelných příběhů tady mi hodně pomohlo. Před všema maminkama- bojovnicema smekám. Je až neskutečné, kolik síly ještě máte na "konzultování" pokroků a hlavně na tu obrovskou vzájemnou podporu- fakt skvělé. Já si většinou připadám jak vymačkanej citron- a to naše problémy (ve srovnání s některými jinými tady) snad ani problémy nejsou. Mám 2 kluky- 11 a 3 roky. Starší Honzik je zlatíčko, páťák, fotbalista, zkrátka- "tabulkáč" (to slovo nesnáší). Kubík je od narození vysmáté, mazlivé, pohodové mimčo, ale tam jsme zatím skončily a jsme "netabulkáči". Stále na plenách, chodíme střídavě po 2 a po 4, slovní zásoba: máma, děda, papa, ham, goool, tytyty, já. Větu jsme ještě neslyšeli a čas diskutování se u nás asi zatím neblíží. Za poslední 2-3 roky se mi život přetočil několika kotrmelci úplně naruby a přísahám, že kdyby mi někdo vyprávěl, jak rychle může být život vzhůru nohama, co všechno se může po....t, zamotat, nebo jen stát jinak než je běžné- nevěřila bych tomu. Ale stalo se. Kubík má diagnozu psychomotorická retardace. Je zabržděnej, ale důvod se zatím nenašel, takže ho neumíme odbrzdit. Po všech vyšetřeních a prohlídkách máme jedinej zřetelnej výsledek- při vstupu do jakéhokoliv zdravotnického zařízení začne Kuba řvát jak na lesy, cákaj z něj slzy, srdce jak před infarktem, k neutěšení a to až do odchodu- mezi dveřma se vítězně usměje a dělá ooobrovské papa na všechny strany. Prostě hérečka, ale kdo na to má mít nervy?
V lednu jdeme na vyšetření při hospitalizaci do Thomayerovy nemocnice. Vůbec nevím, co si pod tím představit, jak dlouho tam můžem být a co nás čeká. Najde se tady někdo, kdo má zkušenosti s dětskou neurologii v Krči, nebo stejnou diagnozu, jejím vývojem, nebo prognozou? Díky všem za každou zprávičku, nebo informaci a přeji hodně pokroků, dětských úsměvů a sílu na ty naše zlatíčka. Držim všem palce a díky. Zuzana
- Pro možnost psaní komentářů se přihlašte nebo zaregistrujte.
- 1727x přečteno
What links here
Žádné příspěvky nenalezeny
Dnešní oblíbený obsah
Archív článků
- Únor 2008 (4)
- Březen 2008 (2)
- Duben 2008 (6)
- Květen 2008 (1)
- Červen 2008 (1)
- Červenec 2008 (3)
- Říjen 2008 (10)
- Listopad 2008 (10)
- Prosinec 2008 (7)
- Leden 2009 (39)
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- následující ›
- poslední »


Dobrý den Zuzano,
Mám čtrnáctiletou dceru s těžkou, nekompenzovanou epilepsií a středně těžkou mentální retardací. Kačka se už 8 let léči v Thomayerově nemocnici v Krči, zkušenosti tedy máme Kačka sama nebo se mnou tam strávila velmi mnoho času. Lékaři na tomto oddělení jsou povětšinou velmi profesionální s zároveň lidští, sestry až na výjimky ochotné a vstřícné. - Naše ošetřující lékařka je MUDr. Šišková a časté a velmi dobré zkušenosti máme i s MUDr. Brožovou, jejich přístup je osobní, komunikace s nimi je velmi příjemná - pokud tedy rodič je slušný, korektní a má sám snahu. Tyto dvě lékařky mě zachránili nervy v nejtěžších časech a jsem přesvědčena, že toto oddělení dcerce zachránilo život.Jinak co se týče provozu oddělení - všechny pokoje mají svou toaletu s umyvadlem, je tam společná kuchyňka s lednicí pro maminky, herna, jídelna, společná koupelna, můžete si tam vzít kočárek a po domluvě se sestřičkami se dá jít ven. V areálu nemocnice, hned před vstupem do pavilonu, kde je D.Neu. je trafika (doporučuji nekupovat tam potraviny, vím, že se tam mamince stalo, že jí prodali prošlé zkažené mléko), dole vedle brány je samoobsluha( otevřená každý den), bufet a knihkupectví. Jediné co je někdy trochu problém je chuť jídla, ale za to už personál oddělení nemůže. Tak ať se Vám daří. S pozdravem Alena.
ahoj Zuzano máme 3 leteho
ahoj Zuzano máme 3 leteho syna Matěje a byl mu diagnostikovan autismus. v thomayerove nemocnici v krči jsme byli minulí týden.lezeli jsme na neurologii.jeto pavilon u druhe patro.s personalem a lekaři jsme byli moc spokojeni. byl na vysetreni magneticke resonance,ktera se dela hned vedle v ikemu. Jeto hned vedle.hospitalizace trvala 3 dny. Středa nastup,čt vyšetřeni,pa odjezd. zaleži jake vysetřeni budou malemu dělat.stym řvanim po nemocnicich jsme si taky užili svoje,ale tady v krči byl Matěj jako beranek.je tam pro děti dobre zazemi,tak pocity dobré.přeji vam hodně štesti a hlavně pevne nervy.Tom
Dobrý den Zuzko.
V březnu budou naší Nelince 3 roky.Má epilepsii a těžkou psychomotorickou retardaci.V Krči jsme ležely už 3x, naposledy v prosinci 2011 a tehdy jsem se tam dozvěděla,proč má Nelča tyhle potíže - atrofie mozku. V březnu tam jdeme znovu na 5 dní na nějaké kontroly a taky na mag.rezonanci.Sestřičky jsou tam hodné a milé až na jednu vyjímku - která je nepříjemná.
Mimochodem Nelinka ještě sama nechodí vůbec,snaží se za ruce ale podlamují se jí kolena. Nemluví nic, ani jedno slovo, maximálně pár slabik. Ani pápá udělat neumí - je netabulkáč - jak říkáte. A přitom její dvojče Terezka je naštěstí úplně v pořádku - tzv. tabulkáč