Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.

mentální retardace mé dcery

Milé maminky,
velmi mě zajímá, jaké máte možnosti vzdělávání se v soužití s mentálně postiženým dítětem. Zajímá mě také s jakými nabídkami seminářů jste se setkaly a jak jste byly spokojeny. Jaká byla cena, úroveň atd.
Jakou máte představu jak by měl správný seminář vypadat, kdo z odborníků má přednášet a jaká témata jsou pro vás nejpalčivější. Čekám na vaše odpověďi. Renka


Volby prohlížení komentářů

Vyberte si, jak chcete zobrazovat komentáře a klikněte na „Uložit změny“.
Obrázek uživatele Olga

Já nevím,

já moc necítím potřebu podobných seminářů. Mně pomohly různé přístupy a terapie, které mi částečně objasnily, jak se takové dítě cítí a proč se chová tak nebo onak.
Ale jinak, aspoň jak to cítím já, většina maminek a rodičů vůbec (ale asi hlavně maminek) žádný seminář nepotřebuje. Prostě je to naše dítě a máme ho rádi a rozumíme mu. V tom nám sice mohou někteří odborníci trochu pomoci, ale nevím, zda nějak zásadně.
Nebo se pletu?

odpověď

Obě odpovědi, mě překvapily, nedomnívám se, že není co řešit. Určitě v období, kdy je dítě malé jsou problémy s ním ještě malé, ale jakmile dospívá, tak s ním rostou i nároky. Těší mě, že nepotřebujete zlepšit rodinnou komunikaci, že vaše vztahy s partnerem a ostatními členy rodiny jsou bezproblémové. Ale určitě přijde čas, kdy bude dobré a nutné dozvědět se o sexualitě mentálně postižených, případné agresi, jaká bude jejich budoucnost, na co máte právo atd.
Přeji hodně sil.

Obrázek uživatele Olga

Určitě se to takto dá brát

a většinou se to tak všeobecně chápe.
Musím poopravit, náš syn už není příliš malý, bude mu 14. Asi máme štěstí, že není agresivní apod. a myslím, že je to částečně i tím, že se mu velmi, a snad i úspěšně, snažíme porozumět. Vcítit se do něj. Že ho bereme prostě jako člověka. "Mentálně retardovaní" (úvozovky jsou zcela záměrné) nejsou jiný živočišný druh. Jsou to lidé, kteří mají zásadní problémy, díky kterým nemohou fungovat jako my ostatní, typičtí.
Tohle se strašně těžko formuluje tak, aby to bylo srozumitelné, nebo to spíš já neumím. A taky nechci vyvolat jakoukoli kontroverzi. Takže tolik ohledně jednání s "mentálně postiženými".
Dávky, chráněné bydlení, asistence a podobné záležitosti, to je jiná kapitola, tam je samozřejmě na místě se dobře poučit u informovaných odborníků.

Nikdy jsem na žádném semináři

Nikdy jsem na žádném semináři nebyla a nevím k čemu bych ho potřebovala. Každé dítě je jiné a myslím že hlavní je mít rád.

Ad semináře

Nemám nic proti seminářům, nicméně za 12 let života s postiženým synem snad mohu říci, že je mnohem více zdrojů, ze kterých lze čerpat informace.
1. Kvalitní literatura. Na trhu je dnes poměrně dost knih od odborníků zabývajících se jednotlivými diagnózami - DMO, autismus, DS... Dají teoretický základ a většinou obsahují kazuistiky. Vyházejí i časopisy, které se zabývají problematikou handicapovaných (Vozíčkář, Můžeš, Děti a my a určitě další, o kterých nevím, své bulletiny mají i různé podpůrné rodičovské skupiny). V oblasti sociálních záležitostí vydává NRZP každoročně aktualizované sociálně-právní minimum pro zdravotně postižené (vše o legislativě, dávkách, nárocích na příspěvky aj.), kvalitní sociálně právní poradna je na webu Ligy vozíčkářů.
2. Rehabilitační pracovníci. Alespoň pro nás byly a jsou rehabky, jejichž rukama syn procházel a prochází, velmi cenným zdrojem informací -o metodách, přístupu k dítěti, komunikaci, souvislostech mezi tělem a psychikou.
3. Pedagožky a vychovatelky ve školkách, školách, stacionářích. Mají teoretickou průpravu na jedné straně a praktické zkušenosti na straně druhé. Navíc s dětmi tráví několik hodin denně, bez přítomnosti rodičů coby prostředníků, musí s nimi tedy samy komunikovat, znají specifika jejich chování a myslím, že se dá říci, že našim dětem z lidí mimo rodinu rozumí nejvíc.
4. Rodiče ostatních (zejména starších) dětí. Prošli delší kus cesty a už vědí, na co se mají odborníků ptát.
5. Odborníci, kteří mají dítě v přímé péči - psycholog, psychiatr, neurolog, pediatr, sociální pracovník...
Samozřejmě je i mnoho dalších zdrojů, internet zvláště (i když tady osobně jsem poněkud opatrnější, je to médium sice velmi demokratické, ale často chce číst přes filtr zdravého rozumu).
Nezavrhuji semináře, ale mám radši zdroje, které jsou po ruce tehdy, když to potřebuji, a takové, po kterých mohu sáhnout opakovaně, protože nemusím všemu na první poslech rozumět. Navíc vím, že ne pro každého z nás rodičů je účast na semináři vždy dostupná - není hlídání, dítě onemocní, místo konání je daleko atd.

Obrázek uživatele Lenka a Lukajda

Já naopak semináře absolvuji

Já naopak semináře absolvuji ráda a snažím se připravit na vše i když se to zrovna v současné době mě netýká. Je pravda že je to i můj profesní zájem (jsem sociální pedagog). Využívám např. znalosti ze semináře o globálním čtení, nechci to nechat jen na školském zařízení které Luki navštěvuje, práce doma je pro nás důležitá a hlavně Lukášek ji vyžaduje. Hrozně ho to baví a bez účasti v odborném kurzu bych se s tím nepoprala. Prostě není čtení jako čtení. Absolvovala jsem i seminář o sexualitě lidí s mentálním postižením, myslím že až dojdeme do puberty budeme to muset řešit a kvalifikace "oddaná matka" mi nepřijde dostatečná :). Cena těch seminářů které jsem absolvovala se vždy pohybovala kolem dvou tisíc korun. Samozřejmě nepočítám dopravu a další drobné výdaje s tím spojené. Snažím se hledat vedení kurzů předními odborníky svého oboru a tak jsem s úrovní vždy velmi spokojena. Navíc tam lze potkat další rodiče a navázat nové kontakty které vám v budoucnu mohu být užitečné.

Já jsem semináře absolvovala.

Já jsem semináře absolvovala. Moc mi pomohly a nyní sama semináře pro rodiče vedu. jsem matkou mentálně postiženého syna - 13let Má genetickou vadu syndrom fragilního x.Snažím se pomoci rodičům zkrátit cestu hledání sebe a energie pro sebe. Chci-li o někoho pečovat a dávat mu svou energii, musím ji nejprve mít.Pokud budete chtít vědět víc berankovaj@seznam.cz