Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.

Léčení kluků v Egyptě - další pokroky

Konečně se dostávám k tomu, abych Vás informovala, jak se zlepšuje (či nezlepšuje) stav našich dětí po léčbě v Egyptě.

Na doporučení Dr. Evy jsme zavedli klukům bezmléčnou dietu. První měsíc, kdy ještě chodili do školek to byla jen taková půldenní dieta, protože ve školce měli stravu normální. Alespoň jsme přestali kupovat všechny jogurty, pribiňáčky, sýry, tvaroh, čokolády. Se začátkem prázdnin už mají dietu bezmléčnou kompletní, i když ve skutečnosti se zřejmě občas stane, že nějaké to mléko v koupené potravině dostanou. Zatím doma nepeču pečivo a u pečiva, které koupíme v obchodě si nemůžeme být jisti složením. Samozřejmě ale nekupujeme třeba koláče s tvarohem apod.

Z knihy Syndrom trávenia a psychológie jsme se inspirovali tak, že nekupujeme žádné margaríny, ale dáváme klukům přepuštěné máslo. Minerální látky doplňujeme tak, že dáváme klukům mleté sezamové semínko (tahina) smíchané s melasou. Více vařím luštěniny, jedí více vajec a ryb (což ale tak nějak vyplynulo samo od sebe, protože když jsme vyloučili mléčné výrobky, nějak jim to nahradit musím).

Jindřišek trochu v tom prudkém rozvoji polevil (asi 14 dní po návratu), nová slova už nepřibývají tak rychle, ale co uměl, to si udržel, stále hodně dává pozor, na to co říkáme a snaží se opakovat.
Umí říct tahle slova s pochopením významu a používá, je když právě tohle chce (i když často ho musím vyzvat - " řekni, co chceš", potom říká: "Kokinko - šťávu - jdeme - bublinky - kotoul - pisi, pisi - pošimrat - auto - názvy čísel do deseti"

Oba kluci se nesmírně zlepšili motoricky. U Ríši to je samozřejmé, vzhledem k té terapii injekcemi, uvolnila se mu spasticita. Kromě toho se ale hodně zlepšil ve stabilitě. Když jsme odjížděli do Egypta, nedokázal na trampolíně ani stát (pohupoval se jen v sedě), nyní na ní skáče!

Jindřišek se v Egyptě naučil dělat kotouly. Moc ho to baví, takže umí už i slovo "kotoul" a vyzývá mne, abych mu s kotoulem pomohla. Stočí se do klubíčka a postaví hlavu na zem, potřebuje jenom, abych mu pomohla se trochu překulit.

Nevím, jestli jsem tady o jeho dovednosti s kotoulem už psala. Ale tohle považuju, za zásadní pokrok. Jindra měl předtím z takového překulení panickou hrůzu, jako by se pořádně nedokázal orientovat v prostoru a tak mu tahle změna polohy nedělala dobře. Ani ve dvou jsme ho nedokázali ke kotoulu přimět. A teď ho to baví! Jindra je odvážnější, vylézá doma na různé věci, vyleze si sám na židli, to všechno byl předtím velký problém. Jidnra byl velmi nešikovný a bojácný.

Jindra pláče. Je divné, že z toho mám radost ale mám. On nepláče jenom, když se bouchne a bolí ho to. On pláče, když se mu třeba něco nedaří. Není to hysterický jekot, ale pláč a lítostivé slzy. Jindra měl vždy takový kamenný výraz, málo se smál, málo plakal. Nyní se jeho emoce více vybarvili, on se směje (a nejenom, když ho lechtám).

Ríša se také změnil hodně. Po návratu z Egypta jsme začli každý večer číst pravidelně knížku. Čteme Krtečka (jak ke kalhotkám přišel). Ríša sleduje příběh. Nejdříve jsme četli Červenou Karkulku, ta ho bavila taky moc, ale víc ho teď baví Krteček. K Červené Karkulce totiž nemáme obrázky a v knížce o Krtečkovi je jich fakt spousta. Každičká věta, která je v knize, se dá taky ukázat na obrázku.

Navíc Ríša hodně sedí u kytary (brnká - bez akordů, jen napodobuje hraní), má otevřenou knihu s písničkami od Uhlíře a Svěráka (nikdy těmto dvěma pánům nepřestanu být vděčná za to, kolik nádherných písniček pro děti napsali) a čte text a zpívá.

V polovině července jsme byli konečně na kontrole u neuroložky. Ohodnotila Ríšovu obrnu, která byla na začátku ještě "středně těžká až těžká" jako "lehkou".

Ríšovo EEG je bez záchvatů! Stále má v EEG výboje, které tam nemají být, ale nemá tam žádné záchvaty. My žádné záchvaty nepozorujeme (naposledy je měl na přelomu ledna a února 2011). Už do Egypta jsme odjeli s tím, že měl Ríša vysazený jeden z léků (Orfiril), ten se začal vysazovat po předávkování léky v lednu 2011. A nyní začínáme pomalu vysazovat Keppru. Jestli vše dobře půjde a záchvaty se nevrátí, zůstaly by mu poté léky dva: Rivotril a Ospolot.

Bohužel Rivotril je ten nehroší ze všech (je to vlastně, jak mi řekl jeden neurolog v nemocnici, takovej brácha Diazepamu), ale já si říkám, ať vysadí aspoň jeden lék, i když třeba modernější a s menšími vedlejšími účinky než má Rivotril. Na EEG jdeme znovu za měsíc, tak poté se uvidí, jaký bude další postup. Ovšem Keppra se bude vysazovat půl roku.

Co se týká Ríšovi epilepsie, musím říct, že velkou zásluhu na jeho zlepšení má úprava léků na konci ledna, když Ríša vypadal úplně nejhůř za celou dobu. Byla to kombinace záchvatů a otravy léky. Nevím, jestli to video, jsem tady už někdy dávala, je natočené v nemocnici, je to jen několik sekund. Ale je vidět, jak Ríša jakoby upadá do bezvědomí. To nebyl chvilkový stav, takhle prostě tehdy Ríša vypadal. Poté dostal nový lék Ospolot a začali mu vysazovat Orfiril, který bral v obrovské dávce (maximální na svou váhu).

Od té chvíle se začal jeho stav pomalu lepšit. Do Egypta jsme ještě jeli s kočárkem. Tam jsme ho měli celou dobu složený na balkóně a od té doby jsme ho už nikdy nepoužili!

Ani jedno moje dítě se nezvrátili z Egypta vyléčené! Obě moje děti jsou stále autistické, Ríša má stále DMO, stále nemá zdravou křivku EEG.

Obě mé děti se ale velice zlepšily a i kdyby to už nepostoupilo ani o píď, děkujeme za ty pokroky, které nám léčba přinesla. Ríša chodí, skáče na trampolíně, Jindra dělá kotouly a začíná stále častěji brát lžici do ruky a krmit se.

I když nevím. Říkala jsem manželovi, že mne moje děti ruší. Jsem matkou dvou spíše pasivních autistů a nejsem zvyklá, že vyžadují moji pozornost. Vždycky jsem musela hodně křičet, tleskat a jásat, aby mne vůbec vzali na vědomí.

Ten za mnou Jindřišek neustále chodí, chce "šimrat", dělat "kotoul" a chce, abych se mu věnovala. Ríša neustále tahá s sebou knihu o Krtečkovi a chce, abysme ji pořád dokola četli. Otvírá zpěvník a chce, abych hrála na kytaru a zpívali jsme od Uhlíře a Svěráka " Včely".

A když si ráno já i táta přetáhneme peřinu přes hlavu a chceme spát, sedne si mezi nás otevře knihu a čte sám: "Byla jednou jedna hromádka..."

Videa připojíme ještě dneska, jen co je táta stáhne na youtube.
1. video - naše téměř mrtvé dítě v lednu 2011 (epilepsie)
2. video - Jindra si poprvé sám nabral lžící jídlo a dal si ho do pusy
3. video - skákání na trampolíně Ríša a Jindra je v tomto článku http://www.postizenedeti.cz/content/trampolina

Video: 
Video: 

Komentáře

Obrázek uživatele sarinka

Cestování není jednoduché

Zdravím všechny, z článku je jednočnačné, že pobyt v Egyptě klukům prospěl a také i Vy jste si odpočnula. Nejen samotný program pobytu, ale i to prostředí, podnebí, lidi atd přispívají k tomu, že mozek dostává jiné, nové podnětné "zážítky" a možná i proto se stav dětí zlepšil i po té mentální stránce.
Moje Šárinka má DMO, PMR, těžkou formu epilepsie, bere několik druhů léků (Orfiril, Inovelon, Frisium). Potřebuje přes den dost spát (když se blíží déšt nebo prudká změna tlaku, může spát 3 hod. dopoledne a pak 3 hod. odpoledne). Tyto obtíže nám neumonují pravidelně navštěvovat i spec. školu. Proto se nám může o pobytu někde u moře jenom zdát. Ale doufáme, že se nám podaří "najit" optimální dávky léku, abychom někdy zkusily i pobyt u moře. Máme zkušenosti jen s lázněmi.
Chtěla bych se zeptat, zda nevíte, jaké organizace zajištují pobyty u moře i pro "těžší" případy jako jsme my? Elena a Šárinka.

Obrázek uživatele Péťa

Palec horeeeee :-)

Ono to ještě postoupí ;-) a s Evou máme obrovskou radost!!! Cmuk, cmuk, cmuk! Kluci jsou borci! :-)

Jani je to skoro jako zázrak!!!

Moc ráda čtu, že Egypt tak pomohl a kluci se tak strašně moc zlepšili!!! Jindříšek vypadá, jako by doteď žil jen za oponou a konečně se dostal před ni. Krásně vnímá a baští nádherně!!!
A Ríša je úžasnej!! Držím moc palce, aby se podařilo vysadit těch prášků co nejvíc a už nebyly nikdy potřeba!
Na tom videu z nemocnice vypadá hrozně, muselo to pro vás být strašně těžký! Hlavně že je to už za váma.

Jen mě nenapadá, jak a čím se dá u takhle malých dětí nahradit mlíko, vždyť to přece musí ve stravě chybět.

Držím palce, aby se pokroky dostavovaly i nadále!!

Jani, je to nádhera.

Moc vám gratuluju,je to obrovský pokrok.jen tak dál.

Obrázek uživatele sona jochecova

dRZIM vAM PESTI jANI,AT JE TO

dRZIM vAM PESTI jANI,AT JE TO JEN STALE LEPSI.nA TO VIDEO S rISANKEM Z NEMOCNICE SE UZ NEPODIVAM,CELE JSEM TO OBRECELA,CHUDACEK.mUSELO VAM BYT HROZNE.pREJI VAM UZ JEN SAME POKROKY A RADOSTI.

Milá Jani, jsem tak moc ráda,

Milá Jani,
jsem tak moc ráda, že tě kluci "ruší". Vím, že je to nezvyk, ale je to krásné, že se posunuli vpřed a Egypt jim moc pomohl.
Držím palečky, aby se pokrok nezastavil a dělali jen samou radost

Obrázek uživatele Sidhe

konečně sem se

dostala na videjka a jupí Jindříšek fakt krásně papá:o)
Zkoukla sem i videjko Riši v nemocnici a takhle vypadá náš malík po "změně".Jsem ráda ,že se vám ted daří je to užasné sledovat ty pokroky:o) a držím palečky aby kluci šli pořád kupředu

Jani, je to úžasné,jak se

Jani,
je to úžasné,jak se kluci lepší.Každičký malý krůček ke zlepšení stavu našich dětí je důležitý a neskutečně nabíjí další energií i nás,rodiče.Moc Vám to přeji a věřím,že budete ve zlepšení ještě pokračovat.

Obrázek uživatele Tuška

Mám radost

Mám radost, jak se kluci "vylepšili"! Hodně a oba!
Ale to video z nemocnice, to je fakt síla. K breku. Já jsem teda taky takhle malou párkrát už zažila ... proč se zrovna tohle musí našim dít?!Hnusný pitomý léky, hnusná pitomá epilepsie!

Obrázek uživatele Alčí

:o)

Jak si Jindříšek pošmakuje.A jak mu to jde! Velký šikula!!!Zdravíme Vás všechny i s Kryštůfkem

Obrázek uživatele Žlababa

Moc děkuju

všem za komentáře. Ano, Ríša byl na tom hodně špatně, teď zpětně, když mám srovnání, jak vypadá teď mi to přijde o to horší. Bohužel zhoršení většinou postupuje plíživě a těžko se nějak poměřuje. Když jsou moje děti hodně špatné, nikdy to nenatáčím. Tohle jsme pořizovala mobilem pro neurologa, abychom podiskutovali, jestli to jsou epi záchvaty - jak mu klesá hlava do strany.

Dala jsem to sem hlavně proto, abyste viděl ten obrovský rozdíl, ten pokrok, který udělal Ríša od toho zimního posledního zhoršení, protože takhle na tom videu z Egypta nebo z trampolíny to vypadá, že mu celkem nic není. Ale bylo!

Ještě jsem se chtěla zeptat k tomu komentáři, co psala (jestli mne paměť neklame Sidhe) - co myslíš tím, že takhle vypadá náš malík po "změně". Co to je ta změna?

Sarinko, když jsem začala zařizovat Egypt, vypadal Ríša taky hodně špatně. Kupodivu ale, ač loni mu horko zhoršovalo záchvaty, v Egyptě se vůbec nic takového nestalo. Mohla to být náhoda, já nevím. Ale je tam opravdu úplně jiný vzduch. I když je vedro.

Obrázek uživatele Sidhe

Jani

ta "změna" je u malíka tak dvakrát do týdne(nbo i jej jendou asi záleží co jí nebo fakt nevím,ale vím že mu nesedí tunák a sepiová omáčka).Změni se zhruba do batolecího věku(odhadnuto lekařem),podle mě tak je na urovni cca do jednoho roku,neumí chodit a je takhle vláčenj a padá,není schopný chuze a leze po čtyřech a má přesně ten Ríšuv jak říkám já "bloudivý" výraz,nereaguje moc na mluvení a někdy se k tomu všemu nekontrolovatelně směje všemu a všude a vidí věci co nejsou -nebo aspon já je nevidím.Epi to není,prý by to mohla byt otrava mědí v mozku a ta ho jakoby vypne než se to odbourá(ale nevím až bude vše na papíře začnu se tím zabívat,zatím neřeším diagnoz už bylo hafo),ted nám dělají už dva měsíce metaboliku.Pořád si žádají další a další krev a testy a výsledky mi sdělí ,až bude vše dovyšetřeno.Když se "zmení" nejí ani pevnou stravu pije jen z falšky a tekuté trvá to cca dvě hodinky někdy mín jindy dýl.Nedávno se mi změnil u jídla a začal se dusot a zvracet,museli jsme do nemocnice a čekali až zmena odezní ,tam taky lékař konečně viděl tu změnu.Já totiž taky mladýho nenatáčím ,když má tyhle stavy 1) nestíhám a 2)nějak mě ještě ty změny dostávají.Takže čekáme na ortel jestli je to metabolika a nebo jestli je to psychologického rázu.

Volby prohlížení komentářů

Vyberte si, jak chcete zobrazovat komentáře a klikněte na „Uložit změny“.