Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.

Iva a Anika 2.díl

Hrozně ráda se chci podělit o první Aniky úspěch. Zadařilo se nám pobojovat s hluchotou a Anika je mezi prvníma těžce postiženýma dětma, které mají v operovaný KOCHLEARNÍ IMPLANTÁT.

Operace proběhla 30.11.2009, tak že je stále ještě ve fázi vyhojování, ale jizvu má krásnou. Má to v levém oušku a od něj až k temeni měla 25 stehů a 5 stehů vevnitř ucha. Teď nás čeká dlouhá rehabilitace a od 13.1.2010 k ní začnou postupně připouštět pomalu různé frekvence zvuku.

Jsem za to tak neskutečně šťastná, protože je to naše první pozitivní věc za dva roky. Mimo jiné měla Anika hypotonii, ale bohužel ta se nám zhoršila na Kvadruspasticitu s větším tahem v nožičkách a kyčel začíná vyjíždět ven. Jinak nic nového jsme zatím nenacvičily, je stále jenom ležící a už neumí pást ani koníky.

A ještě vlastně máme jednu pozitivní věc. 8.12.2009 nám soc. odbor v Táboře schválil příspěvek na zakoupení autosedačky Lars od Otto Bocku a to v plné výši 59618.- kč. To nás velice potěšilo. A máme i kočárek od Otto B. Kimbu a to nám dokonce přispěla naše malinkatá obec Radimovice u Tábora. Starosta nám přinesl příspěvek 25000.-kč. Takže nám konec roku 2009 nádherně vyšel. Jen by to mohlo takto pokračovat dál. Jen v kladných zprávách a to u všech, co jsme tady na tom blogu. Iva a Anika.


Komentáře

To vám gratulujeme a doufáme,

To vám gratulujeme a doufáme, že díky tomu implantátu Anika bude slyšet a brzy napíšeš třetí příběh, jaké velké pokroky Anika dělá...

Děkujeme moc,

doufáme že nás ten implantát trošku kupředu postrčí.

Obrázek uživatele cucaracha

Blahopřeji Anice

určitě udělá velké pokroky. Danielka má implantát rok a 8 měsíců od 1.nastavení. Pořád nepřestáváme děkovat za takový vynález. Aniku to určitě hodně posune dopředu. Rozšíří se jí tím úplně nový obzor. Taky se budu těšit na zprávy, jaké dělá pokroky.
1.nastavení sice nebývá úplně příjemné - jak děti, které předtím nikdy nic neslyšely a setkají se poprvé s nějakým zvukem, tak se to většinou neobejde bez slz, ale i tak. Pro nás s maželem to byl ohromný zážitek, já se taky neubránila slzám.
My jedeme na další nastavování procesoru za 14 dní (myslím na 10 v pořadí), už máme několikaměsíční pauzy a upravuje se to opravdu jen malinko, zpřesňují se určité frekvence. Taky nás čeká v únoru "kolečko" psychologického, foniatrického a logopedického vyšetření - je to 2. od implantace. Jsem zvědavá, jak to dopadne - ale myslím, že pokroky poznají i odborníky z Centra kochleárních implantací.
Ve středu si na vás vzpomenu a držím palečky ať to dobře dopadne!

Opravdu,

Vy už máte kochlík tak dlouho? Nám řekli, že se můžeme pišnit skoro prvenstvím. Ale i tak jsem vděčná za ten zázrak. Že vůbec něco existuje, aby to těm beruškám usnadnilo komunikaci. U toho 1.nastavování nás připravují na negativní reakce, ale budeme bojovat. Ke které logopedce chodíte? Nás má dr. Mimrová. Jsme s ní moc spokojený. Ona tak za Aniku a její super sociální kontak (jak tomu říkají)bojovala jak lvice, aby kochlík dostala. Tak Tobě i Danielce držíme palce, aby to bylo co nej, nej, nej.

Obrázek uživatele cucaracha

U nás to od dg. k operaci

proběhlo vše vcelku rychle (dg. v červenci 2007 a operace v dubnu 2008). Příčina hluchoty se neví - na genetickém vyšetření nic nevyšlo:o(. Takže se pospíchalo, ale 1/2roční rehabilitace se sluchadly proběhla dle regulí CKID. Jinak v případě, že dítě ohluchne po meningokokové infekci operace je snad provedena ještě rychleji (tam se nečeká, protože by se mohlo ve vnitřním oušku něco uzavřít - nebo tak jsem to někde četla a následně by ta operace již nešla provést).
Danulka má vlastně "jen" to sluchové postižení. Měla ještě ty závratě (dg. benigní vertigo), ale ty nejspíše souvisí s tou vadou sluchu - bylo nám řečeno neurologem že centrum rovnováhy je ve vnitřním uchu a vše tam taky postupně dozrává, takže závratě často věkem vymizí...
Přeju Anice, aby to ve středu zvládla co nejlépe, už to máte za "pár" - tedy to první nastavení. Také přeji aby, první reakce na nějaký zvuk doma proběhla co nejdříve a také reakce na zavolání jména:o)))jsou to krásné okamžiky, já si to pamatuju živě dodnes!

text

Ahoj Ivo,
mám 7 letého syna Martina(také adnátní CMV infekce,poškození mozku,CNS,hluchota).Sám začal chodit ve 2 letech a 4 měsících,a musím říct,že docela pěkně.2 měsíce na to dostal kochleární implantát.Bohužel ve 3 letech se nám potvrdila diagnoza,které jsme se báli-dětský autismus.Musím ale říct,že i když malý nevnímá svět tak dobře,jako my,implantát mu opravdu hodně pomohl.Přiběhne na zavolání,rozumí příkazu a zákazu i některým slovům.Vývoj řeči se bohužel nerozvinul,Martin vydává zvuky nebo křičí.Nicméně je to pro něj i pro mne velký přínos,když mu dojdou baterie,hned to poznám.Zatím chodí do spec.školy pro děti s poruchami autistického spektra v Plzni a zdá se,že je tam spokojený.
Jinak také chodíme k Dr.Mimrové,a ing.Tichému,jsou oba moc trpěliví.
Zatím pa a můžeš něco napsat..
Venda,Plzen.

Volby prohlížení komentářů

Vyberte si, jak chcete zobrazovat komentáře a klikněte na „Uložit změny“.