Ke konci roku 2009 zveřejnili lékaři v čele s francouzským lékařem Patrickem Aubourgem v odborných časopisech informace o genové terapii, při které využili inaktivovaný virus HIV.
Patrik Aubourg léčil dva chlapce s dědičnou, nevyléčitelnou nemocí X-ALD (adrenoleukodystrofie).
O této nemoci jsem kdysi psala tady http://www.postizenedeti.cz/content/46-o-nadeji

V článku, na serveru www.lidovky.cz, si můžete přečíst, že:

Genetici nasadili proti chorobě virus HIV v roli "trojského koně". Vybrali z viru jeho vlastní geny a místo nich "podstrčili" lidský gen ABCD1, který mají pacienti s adrenoleukodystrofií poškozený.
 
Kompletní text je zde http://www.lidovky.cz/dedicnou-chorobu-vylecil-virus-hiv-du5-/ln_veda.as...
O této úspěšné genové terapii se psalo i tady http://www.osel.cz/index.php?clanek=4709
Důležité na celé věci je to, že už uplynuly dva roky od léčby dvou chlapců a prozatím u nich nejsou žádné komplikace, jako se objevili dříve u genových terapií jiných nemocí.
Svítá tak jistá naděje, že by se snad konečně genová terapie mohla uplatnit při léčbě celé řady dědičných chorob.