Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.

Financování pedagogického asistenta v církevní MŠ

Vypadá to, že jsem konečně udala dítě do normální MŠ mezi zdravé děti. Jindřiška nám integrují v církevní MŠ. Doufala, jsem že to dopadne dobře, protože přeci "blahoslavení chudí duchem". Pro mne je především důležité, že ho tam přijmout vůbec chtějí.

Jenom teď nevíme, kde sehnat peníze na pedagogického asistenta (4 hodiny denně). Církevní MŠ spadá pod ministerstvo a ne pod kraj jako ostatní MŠ (v normální MŠ by asistenta pro Jindřiška financoval krajský úřad). A ministerstvo dá peníze nejdříve od ledna příštího roku. Takže musíme sehnat sponzora.

Není na financování pedagogického asistenta do školky nějaký grant nebo nadace, nevíte někdo? Mátě někdo integrované dítě v církevní škole nebo školce? Jak jste řešili finance?

Prý na ministerstvu se schvalují dotace na asistenty vždy až od nového roku, ale ne školního, ale kalendářního. Moc jsem to nepochopila, proč církevní školka dostává peníze přímo od ministerstva, ne od kraje. Vypadá to tam jako v úplně normální MŠ.


Komentáře

Jak je to "u nás" v Jedličkárně

Tady to chodí tak, že děti integrované do běžné školy (i mimo Prahu), které však jsou klienty SPC při Jedličkově ústavu, mohou požádat o asistenta občanské sdružení Borůvka (www.osboruvka.cz). Vcelku nedávno Borůvce schválila Nadace Jedličkova ústavu slušný grant na tento projekt, podporuje se takto asi 20 mimopražských asistentů. Je možné,že i brněnská Kociánka bude mít podobný systém.
S asistentem ve školce to bývá horší. Když ještě chodil do školky Martin, moje velmi prachatá kamarádka poskytla účelově vázaný sponzorský dar občanskému sdružení Hornomlýnská,které se soustředilo tenkrát na asistenci u předškoláků, a z tohoto daru byla financovaná naše asistentka Alenka. Ta se ve školce osvědčila natolik, že na další školní rok už dostala řádnou pracovní smlouvu ve školce.

Obrázek uživatele Anny

Pomozte dětem

Jsme v normální školce, ale pedagogického asistenta jsme nedostali, platíme osobní asistentku. V pondělí jsem do noci psala grant na Pomozte dětem, na individuální projekty je uzávěrka 15.6. - ale musí to podávat právnická osoba, takže třeba ta školka. O grant na osobního asistenta se pak dá žádat i u Nadace Dětský mozek (nemám zkušenost, jsou zaměřeni hlavně na autisty), my jsme letos dostali nějaké peníze od Nadace Syner, ale ti podporují hlavně děti z libereckého kraje.

Obrázek uživatele Anny

Kuře - díky:-)

Tak jsme nakonec grant od "Kuřete" (Pomozte dětem) dostali, nebude to asi stačit úplně, ale přesto je to výrazná úleva, když vím, že nebudu muset po většinu příštího roku řešit, jestli "máme" na to, aby Bartoloměj chodil do školky:-) Zvlášť pokud parlamentem projde (jakože podle mně projde) zrušení rodičovského příspěvku pro zdravotně postižené děti - při našem 2 stupni PnP budeme mít jen 6 tisíc Kč, což bude oproti dnešku pokles cca o 2800 Kč měsíčně.

Aha takže sponzora sehnat

Aha takže sponzora sehnat !!To je nápad-teda pro ty co na to nemají a platí neustále ze svého .Děkuji vám za informaci paní Makovcová :-)

Obrázek uživatele Honkeva

???

Proč ta ironie, vypadá to,že paní Makovcovou fakt nemáte ráda.

Obrázek uživatele Žlababa

Anketa

Udělala jsem ohledně financování pedagogického asistenta novou anketu. Budu moc ráda, když se připojíte k hlasování. Zajímá mne, kolik jaké procento dětí má pedagogického asistenta financovaného státem. Já předpokládám, že to bude většina, ale na ten poměr jsem zvědavá.

Ještě upřesňuju, že mi jde o asistenta, který je s dítětem ve škole nebo školce. Neptám se na toho, který třeba občas dochází k Vám domů (takového si také platíme sami).

Už se tady dříve diskutovalo, že jsou kraje, kde úřad na asistenty nepřispívá - to je případ třeba Anny, ale zase tady u nás v Brně financuje úřad pedagogické asistenty běžně (v případě, že je doporučí SPC).

http://www.postizenedeti.cz/content/kdo-financuje-plat-pedagogickeho-asi...

Chybí mi tam - jsem ped.

Chybí mi tam - jsem ped. asistent placen krajem, za to hlasuji já.

Obrázek uživatele EvaMa

Mam velkou zkusenost a asistentem pedagoga/osobnim

Jiz 3 roky integruji dcerku do skolky. Ale je pravdou, ze s tim jsou kazdorocne velike problemy. A je treba tomu venovat spoustu casu.
Za 3 roky se mi nepodarilo dceru protlacit do statnich mestskych skolek - jsou preplnene a maji velke tridy. A nektere reditelky se integrace boji a mam pocit, ze myslenim zakrneli v socialismu. Specialni skolky u nas nejsou a do Prahy je cestovani slozite.

Dcerka je dobre integrovana v soukrome skolce. Ale mela jsem velke problemy se shanenim penez - platit skolku a k tomu osobniho asistenta. Protoze soukrome skolky byvaji placene ministerstvem a kalendarni rok. A nove skolky - reditelky - nevi vubec nic co delat.

Takze jsme situaci resily osobnim asistentem. Ale to zase neni dost penez z PnP. Prvni rok chodila dcerka jen 1 den v tydnu - to jsme jeste zvladali platit. Druhy rok zacala chodit 3 dny v tydnu. - meli jsme doporuceni z SPC a sehnala jsem vsechny papiry, ale nakonec reditelka neudelala vubec nic. ( nejdriv jojojo, ale realita byla jina). no bylo tam i jine problemy - vazla komunikace mezi ucitelkou a asistentkou a dalsi. Nakonec jsme presli do jine skolky na posledni 2 mesice.
A penize? Na skolkovne nam prispelo mesto. Vsechny mestske skolky nas odmitli.

Dcerka prechod zvladla skvele. Moc jsem se divila. Ona totiz miluje lidi a je spokojene decko. Nova sklokla byla v mnohem jina a lepsi. A opet jsem se snazila o asistenta pedagoga. Ale problem byl, ze jsou financovani kalendarni rok. Takze od zari do prosince by nic nedostali. A ja hledala nadace, ktera by nam pomohla platit asistenta - aspon pulku ceny. Nasla jsem " Svetlusku". Jejich podminkou je myslim slepota nebo kombinovane postizeni s ocni vadou- a to ma dcerka. Prizpeli nam na cely rok. A pred vanoci jsme ani pak nezadali o penize na asistenta pedagoga. ( A sehnat osobniho asistenta je zas jina kapitola:-))

A co nas ceka. Dcerka se od zari dostala do pripravky - kde se nic neplati a pan reditel zazadal o penize na asistenta pedagoga. Takze to vypada, ze se nam financne hodne ulevi.

Pedagog asistenta v MŠ, PPP, integrace-špatná zkušenost

Já mám dcerku Terezku integrovanou již druhým rokem v MŠ a to tak, že se vždy vezme někdo z Úřadu práce, takže dcerka má již druhého asistenta, ač lékaři to nedoporučují. Dcerka má hraniční atypický autismus, těžkou vadu řeči-vývojovou dysfázii a s tím spojené další poruchy jako ADHD. Dělá značné pokroky, kdy od nemluvícího dítěte je dítě, které mluví ikdyž ne úplně čístě, ale komunikuje již bez komunikační knihy nebo obrázků, nemá již hysterické záchvaty a podobně. Dělá takové pokroky, že k zubaři chodí sama do ordinace, lékaři diktuje co jí má dělat, je schopná si lecos udělat, má velmi dobrou paměť, je velmi technicky zaměřená, má ráda děti, zvířata, kytky, ráda sleduje třeba pořady o ještěrech, počítá do 10 a podobně. Prognóza dle lékařu je dobrá, že by se určité věci mohly tvz. obrousit, ale musí mít menší počet dětí kolem sebe a dobré odborné vedení. Ovšem velký problém je právě v integraci a to u naší ředitelky školky a vedoucí učitelky, ty tak šikanují asistentky, že prostě po ukončení smlouvy odešly, zatím není páka jak se jim dostat na kobylku, rovněž značného pochybení došlo i u kordinátorky pro PAS v PPP. Mám taky pocit, že mají zastaralé socialistické zamrzlé myšlení. Upozorňuji, že naše dcerka neměla až do dnešního roku do února od roku 2009 IVP/ plán vzdělávání ač chodila koordinátorka na kontrolu/, koordinátorka nám nebrala už ani telefony, neodpovídala na e-maily,to co mi řekla do telefonu, ikdyž jsem ji upozornila, že Terka opět nemá IVP a že jsou to již dva roky ztraceno života, bylo mě řečeno, že toho má moc, přednost mají autistické děti / přitom Terezka je hraniční a ještě ke všemu předškolák / a nakonec mě bylo řečeno, že to snad není její chyby. Takže jsem si nakonec udělala závěr ten, že je asi moje chyba, že jsem takové dítě přivedla na svět. Zpravá z metodické náštěvy u dcerky ve školce, která proběhla listopadu 2010, prostě závěry opsala z roku 2009. Nakonec u jiného koordinátora pro PAS jiného kraje nám bylo řečeno, že zprava je napsaná tak, aby bylo vidět, že dcerka je mentálně postižená a nejsou pokroky. Takže Terezka prošla vyšetřením na klinice LOGO v Brně a FN Brně se závěrem, který jsem napsala již na začátku a na PPP se to samozřejmně nelíbí, protože tamní lékaři prostě PPP ukazali pravdu a to, že dcerka je vyšetřitelná. Vrcholem je, že momentálně asistentka je nemocná/ ani se jí nedívím, když tak s nima hnusně jednají / a paní ředitelka, která nikdy Terezku neviděla dala třídním učitelkám befelem, že Terezu mají nastarosti a hotovo. Ve třídě je celkem 29 dětí a samotné učitely už vidí, že se děje něco špatně, ale mají strach cokoliv říci. Jinak chci říci, že s náme školka nic nekonzultuje ani IVP, natož abych jej podepsala, prostě s Terezkou jak PPP tak školka zachází jak s kusem nějakého hadru. Takže s manželem opět budeme psát stížnosti na úřady a ten tokrát se obrátíme i na obmucmana, protože není možné, aby tak se chovali k dětem. Pro ty, které to zajímá se jedná o Středočeský kraj, PPP Kolín a školka je v Kutné Hoře.

Mějte se moc hezky Pavlína.

Pavlíno,

také spadáme pod PPP Kolín, letos školka v Ko, od září KH přípravka. S PPP jsem měla jen problém v tom, že se nás snažili odsunout do SPC. To je myslím ještě horší než PPP. Ale paní V.N. mi vždycky rychle a srozumitelně odpověděla na e-mail (občas mě odkázala na někoho jiného). Kontroly nám dělá paní V.B. a ta mi pomáhala řešit problémy i o prázdninách. IVP měl asi od listopadu (myslím, že váš problém s IVP je spíše na straně školky než PPP) a v pololetí se aktualizoval. Sice jsem se na vypracování nepodílela, ale podepisovala jsem ho. Syn je na tom trochu hůř než tvoje dcera, takže už druhým rokem má pedag.as. hrazeného krajem, ale zároveň s dalším dítětem. Kam jdete od září?

Mamko Jano

Tak to máte štěstí, bohužel dle koordinátorů jiných krajů tato paní také pěkně selhala, 3 měsíce jsem z ní s manželem tahala podklady k IVP,poslední zprávy z náštěvy jak jsem psala opsala, a podobně. Jani, taky nás chtěli odsunout do SPC Mnichovo Hradiště mezi velmi těžké případy, jenže Terezka je v normě, akorát občas to chování, že určité věci nedokáže pochopit. Ředitelka školky ta je vůbec mimi mísu, ta neví co je vůbec integrace. V každém případě mám plno lékařských potvrzení a bohužel musím říci, že je to již na právníka a soud.Z jejich strany se jedná již o šikanu. Co paragraf to pochybení. Jinak od záři je Terka také zapsaná do přípravky, ale čekáme ještě na schválení asistenta. Jani, a ještě to arogantní jednání mezi asistentkou a učitelkou hlavní, i rodiče některých dětí mě říkali, že to bylo hrozné, nedivím se, že asistentky odešli, když s nima jednaní jak s onucí. Teď tu mám na stole věci a zítra jdou dopisy na úřady, jelikož už toho máme dost. Tady už nejde jen o naší dcerku, ale i o další děti. Když to jde jinde, proč to nemůže jít i tady u nás.
Pavlína a sluníčka.

Dobrý den maminky, pokud máte

Dobrý den maminky,
pokud máte špatnou zkušenost, obraťte se na jiné poradenské zařízení - PPP nebo SPC - máte právo využívat služby kterékoliv poradny v republice! Bohužel je to o lidech a co poradna, to jiná kvalita služeb - záleží na zkušenostech zaměstnanců s daným typem postižení.
Trochu nerozumím, proč se tak bráníte SPC (možná taky špatná pověst?). PPP obecně mají menší zkušenosti s dětmi s postižením, jsou tam zaměřeni více na výchovné problémy. SPC naopak jsou zaměřeny na děti s většími problémy, umí vydat podrobná doporučení ohledně IVP, metodicky vést učitele... také by Vám mohli nabídnout v SPC reedukace u spec. pedagoga - podporovat rozvoj dítěte, ukázat Vám, jak s ním pracovat doma... to je ovšem moje zkušenost s SPC, kde toto všechno funguje.

Pro yene

Já jsem s dcerkou chtěla přejít do jiného SPC a jiného kraje, ale bohužel to nejde.Protože to náš kraj neakceptuje a jako jediný kraj a to Středočeský máme PPP viz. seznam krajských koordinátorů pro PAS. Jak mě bylo řečeno naší paní logopedkou jsme bohužel ve Středočeském kraji a to je ve všem začarovaný kruh. Tady u nás je to prostě hrozné a pokud se snažíte tak Vás akorát sražejí.Když si šel manžel stěžovat na Kraj, tak mu bylo řečeno koho volil, na dopis nám neodpověděli do dnes a to už bude cca rok. Nezapomenu na rozhovor s ředitelkou PPP Kolín, když jsme si dovezli papíry o vyšetření z týdenního pobytu v LOGU z Brna, jak říkala co to je za kliniku to neznám. Já mám z toho pocit, že jim snad vadí, že Terezka dělá pokroky. Lékaři to už taky nechápou, dokonce nám bylo řečeno, že máme jezdit již s právníkem.

Docela by mě zajímalo milé maminky jak to chodí u Vás jaké máte zkušennosti s SPC nebo PPP ve Vašem kraji. Mám pocit, že všude to jde nějak lépe než tady u nás. Pravda je, že je vše o lidech a přístupu.

Pavlína a sluníčka.

Tak to teda koukám, vy tam

Tak to teda koukám, vy tam máte na kraji jako nejvyššího toho veselého pána, který se v jednom rozhovoru vyjádřil, že už ve škole ho děti neměly rády a házely po něm houbou... Takže jeho jen tak něco nerozhodí, on je zvyklý už od dětství... :(
Platné zákony mluví pouze o tom, že podpůrná opatření pro vzdělávání žáka se zdr. postižením doporučuje školské poradenské zařízení (PPP nebo SPC), žádné omezení na kraje. To by ani nešlo, např. pro hluchoslepé máme na celou republiku asi jen jedno nebo dvě specializované SPC. Zákon a jeho vyhlášky jsou nadřazené nějakému nařízení z krajského úřadu. Abyste měli jistotu, zkuste se zeptat v poradně EDU zde:
http://app.edu.cz/portal/page?_pageid=33,273798&_dad=portal&_schema=PORTAL

Nevím, co Vám přesně kraj sdělil, ale pokud je to tak, jak píšete, tak osobně si myslím, že to je nezákonné. Zkuste, co vám poradí na tom EDU.

Znám rodiče, kteří úplně normálně dojíždějí za službou poradny do jiného kraje, protože to třeba prostě mají blíž, nebo v jejich kraji ani žádné SPC pro jejich dítě není, nebo prostě nejsou spokojeni s poradnou, kterou mají za rohem...

Pro yene

Díky za radu, mrknu na odkaz. Jinak máme přesně toho srandu pána, takže si v Kraji užíváme. Teď nám v KH aspoň schválil přípravku při ZŠ, ale čekáme zda nám ještě schválí asistenta pedagoga.

Pavlína.

pro Yene a Pavlínu

Pavlína má pravdu, odchod ze PPP v Středočeském kraji do jiného kraje je zřejmě nemožný. Kdysi po přestěhování jsem zkoušela zůstat v SPC v původním kraji (tam mělo na starosti autisty SPC), ale bylo mi řečeno, že bychom nedostali asistenta od Středočeského kraje, pokud by žádalo jiné SPC z jiného kraje.
Pro Pavlínu: dávno jsem se rozhodla nerozčilovat se kvůli tomu, že PPP nefunguje tak dobře jako SPC v původním kraji. Jsme ve školce, kde učitelky umí udělat IVP i bez papírů z PPP. Doufám, že v přípravce to bude ještě lepší, alespoň mi to tak ředitelka slíbila, že IVP budou často aktualizovat a budou často komunikovat s rodiči. Stejně IVP je pro rodiče skoro na nic, protože je tam jen napsáno v jaké oblasti se dítě má naučit, ale není tam napsáno, jak mu to mám rozstrukturovat, aby to pochopil. Výbornou mnohastránkovou zprávu o tom, jak mám se synem pracovat, mi dali v Kolíně ve Volnu. Jsou zaměření na děti s autismem a zprávu udělají zadarmo. Zavolej si tam a domluv si schůzku. Určitě tě neodmítnou a nemusíš se stresovat kvůli nefungující PPP.

Pro Janu a maminky

Jani, díky za radu. Je to přesně tak, pokud chceš něco od Kraje tak pokud tam není dokument z PPP Kolín, tak je to v háji. Ikdyž půjdu do dalšího PPP nebo SPC, tak stejně musím jít i za koordinátorkou. Prostě náš Kraj je neprůstřelný. Nic stejně nedělají, z počátku ano, ale jak začneš poukazovat na nedostatky tak Ti pak už neberou ani telefony, neodpovídají na e-maily a podobně, prostě aby se nemuselo nic řešit. Bohužel u nás jsou školky pod jednou ředitelkou, a nestojí to za nic, prostě neumějí. Jani, do přípravky v KH jdete do ZŠ Kamenná stezka ? Co se týče práce s Terezkou, tak jezdíme na logopedii do Poděbrad za Mgr. Ivou Bajtlerovou, musím říci, že umí. Protože logopedie tady u nás v KH o ničem, s Terezkou si tu nevěděli rady. Včera s paní Ivou komunikovala přes nový výrobek iSen, supr věcička, ale dost drahá je od firmy Applu právě vhodná pro autisty. Právě pod vedením u paní Ivy začala Terezka během chvilky mluvit a komunikovat, sice to není ještě úplně fajn, ale jsem moc ráda, že si můžem povídat.Je fakt, že to tu moc nefunguje, teď mám starost, jelikož Tadeášek /3,5 roku/ bohužel taky moc nemluví, ale jinak je pohodář. Tak mám strach, aby se to neopakovalo. No ještě máme 5-ti měsíční Elišku neplánovaně, ale jsem ráda, že děti mám a všechno je to o lidech, jak se říká nejhorší je srážka s blbcem. Co tě nezabije to tě posílí.

Hezký den Pavlína a sluníčka.

Pavli,

Ne, my jdeme do ZŠ Na Náměti. Také se tam prvním rokem otevírá přípravka - resp. tam už funguje přípravka pro sociálně slabé a od září tam bude druhá přípravka pro postižené (MR nebo autismus nebo kombinace vad). Ve třídě by měly být čtyři děti (podle informací z dubna). To jsi mě zklamala, že jdete jinam, ale podle toho, co jsi psala, tak Terezka určitě zvládne více. Netušila jsem, že se v KH podaří otevřít ještě další přípravku. V PPP mi paní řekla, které školy v okolí mám zkusit oslovit a Kamenná stezka mezi nimi nebyla. No, klasický problém s PPP. Ale myslím, že přípravku při normální základce by Ondra nezvládnul. Bohužel však Na Náměti bude patřit k národnostní menšině. Ondra má od všeho trochu - atypický autista (mluvení skoro zvládá, z písmenek mu už chybí jen ch,l,r,ř, jednoslovně komunikuje, kartičky nepoužíváme, "recituje" dlouhé pasáže z všelijakých pohádek, ale neví, co říká, imitace nulová, sociální vztahy nic moc), téměř středně těžká MR (počítá s chybami do dvou, 3x týdně je ve školce "nehoda", kreslí jako dvouletý apod.), hyperativita a ještě pár drobností. Na logopedii jezdíme do Pardubic k jedné moc šikovné paní. Tady v okolí opravdu nic není. Bydlím u Týnce n.L, takže to mám do Pard. jednodušší než do Poděbrad. Ale ze školky všichni jezdí do Poděbrad. Zkusím se naší logopedky zeptat na iSen, ony se dámy znají, tak třeba bude vědět.
Mám ještě syna (skoro 4 roky) bez zdrav.problémů, téměř ve všech oblastech už bráchu předhonil, ale ještě čekám na výsledky z genetiky, abych měla jistotu, že u něho nic nehrozí, protože před půl rokem nám na genetice řekli, že Ondra má problémy způsobené dědičnou chromozom. poruchou, která v rodině propukla až u něho, do té doby se jen nenápadně přenášela.
Hodně radosti s tvými dětmi. J.

Pro Janu a maminky

Jani, tu přípravku schválil teprve teď Kraj, pan ředitel se snaží něco dělat na víc a na škole mají již dva autisty, takže nějakou zkušennost mají. Já zas nevím, že něco je tady na Náměti, to víš s náma už se nikdo nebaví z PPP, jak začne člověk poukazovat na chyby tak je zle. Snad možná je schválen i nám asistenta, nevím zda Terezka umí nebo ne, těžko říci, spíš bych řekla, že je více zběhlá v technice, ale nechce mě říkat básničky ani zpívat, pokud sama nechce a podobně, dle odborníků hloupá není, ale je ještě ke všemu trvdohlavá. Jani, taky nevím zda to zvládne, třeba mě pak řeknou, že na to nemá. Jani, je to projekt Isen, ale pomúcka je Ipad stojí dle výkonosti od cca 11 000,- - 20 000,- Kč. Je to od firmy Appl, mrnkni na stránky Speciálky v Poděbradech - Projekt iSen, je tam i video. Je to supr věcička, zvažuji to koupit, akorát ta cenová pálka. Právě pro autisti je to prima věc.

Jani, můžeš mě napsat něco o těch genetických testech více, díky moc. Nechala bych si to také udělat.
No vidíš já jsem původně v Pardubicích bydlela, to je docela náhoda.

Hezký den Pavlína a sluníčka.

Pro Pavlínu

Autismus je zřejmě dědičný, ale není zatím znám mechanismus přenosu. Jak tady čtu články, u některých lékařů je normální, když má dítě autismus, ho poslat na genetiku a metabolické vady. Bohužel lékaři musí šetřit paušál, nás neposlal nikdo nikam. Až když jsem tu četla příběh dítěte, kde byly podobné diagnozy, jako naše, tak jsem přiměla dětskou doktorku, aby mi doporučení na vyšetření napsala. Řekla jsem jí podezření na konkrétní poruchu a ona nás odeslala do Motola, kde se výzkumu této vady a také změnám chromozomů u autistů věnují. Nevýhoda - čekací doba min. půl roku. Např. v Hradci se čeká jen měsíc, ale jen odeberou krev, odešlou do Brna, řeknou výsledky (část rodiny se nechala testovat v Hradci - mají to blíž, ale spokojení nejsou). V Praze jsou zkušenější, více o tom přemýšlí, jaké genetické testy by mohli zkusit (resp. takto mi to říkala primářka, že by se to dělo, kdyby byl test na tu poruchu negativní). Je malinká pravděpodobnost, že byste měli to samé, ale u chlapce by se to v raném věku projevovalo např. opožděným psychomotorickým vývojem (slabé svaly) a větší hlavičkou. U holčiček jsou projevy mírné. Takže zkus ukecat dětskou, ať ti napíše doporučení na genetiku, popř. se tu poptej, které pracoviště by ti ostatní maminky doporučili.
Na metabolismus nás doktorka stále nechce poslat - asi šetří, resp. říkala, že z toho nikdy žádné rozumné výsledky nejsou. Ani když Ondrovi nedávno vyšel pozitivní test na peptidy, což je metabolická vada, tak mi to nenapsala.

tak to je síla,někde to

tak to je síla,někde to opravdu zamrzlo před 20lety...je to smutné a drsné,jak se k tomu staví SPC? Syn má tytéž dg.co vaše dcera,ale v PPP mi jen řekla,že IVP bude potřeba bezpodmínečně,ale kdo jej bude dělat,už mi jaksi taky nesdělila a v mš u mladšího mi zase řekli,že IVPmusí být hotov do konce září a budou ho dělat na základě podkladů z spc-údajně se má při jeho sestavování spolupracovat s rodiči,ale to u spec.mš není pro velký počet potřebných dětí možné,takže to vytvoří učitelky ve spol.z spc a po té se k tomu rodiče samozřejmě vyjádří...Právě řeším,že do PPP,kde viděli syna 30min a smetli ze stolu závěry všech odborníků,jež znají syna roky,již nemám potřebu někdy ještě zavítat a nevím,jak to je,když je nyní ve zprávě,že péče PPPje nutná....jeden by se z takových lidí pozvracel...na vašem místě bych si taky stěžovala,pozvala média a dala do novin či TV.Zacházejí s dětmi jako by opravdu neměly nárok na normální plnohodnotný život.Ano,některé ty naše děti ho nebudou schopné,ale to neznamená,že se k nim budou lidé chovat jako k nějakému odpadu...

Miditi

Co se týče IVP, doporučuji přečíst si vyhlášku 73/2005 Sb., tam je přesně popsané co a jak s IVP. Možná i 72/2005 Sb., ta je přesně o činnostech SPC a PPP. V Praze máte i SPC, co zkusit tam. V každém případě pokud to nepomůže, musíte upozornit písemně úřady a třeba i ombucmana, pak se to řeší prý rychle. Já také budu posílat stížnost do kanceláře ombucmana, poradila mě to koorinátorka pro PAS z jiného kraje.
Musejí se hold utlouctúředníky argumenty a nedat se.

Pavlína a sluníčka.

tak to je drsné,já tedy musím

Pavlíno,
tak to je drsné,já tedy musím říct,že naše spc je super,jenže tam chodím s mladším-chodí se tam jen do 7let,takže starší už se tam nevejde a tam,kam chodil dříve starší,tak to bylo také super-logopedie se s nynější logopedií nedá srovnat-v spc se sním itenzivně pracovalo každý týden,tady sedí 1xza 3týdny 20min u zrcadla a tupě opakuje slova,což ho ani nebaví,a já se mu nedivím...jenže v té PPP smetli ze stolu všechno,co bylo vyřčeno v spc i jinde a teď,co bude pro školu směrodatné....

ohledně IVP já počkám,až nyní jdeme k psychiatričce,tak se s ní
poradím,jak to je a jak to bude a už jsem psala i do APLY paní,která u nás byla v rámci rané péče.Každopádně s touto PPP se mi nechce spolupracovat ani omylem,a přitom je to relativně mladá ženská,kde by člověk čekal trochu již jiný přístup...Avšak oproti Pavlíně jsme slabý odvar...

Obrázek uživatele Gothic

Asistent

Ako to tak čítam, tak to máte v ČR úplne super. U nás je systém, že do 6 rokov rodič dostáva LEN rodičovský príspevok v rovnakej výške ako zdravé deti do 3 rokov, je to necelých 4 tisíc sk. K tomu prídavky 500 a ak máte uznané vyššie percentá ZTP tak príspevok na benzín - 900 sk mesačne. To je VŠETKO. Na asistenta, u nás sa nedelí osobný a pedagogický má dieťa nárok až od 6 rokov, dovtedy proste žiaden nárok. A aj to je podmienené tým, že rodič neberie opatrovatelský príspevok. Ten je od 6 rokov vo výške cca 7,5 tisíc je jedno na aké percentá je dieťa posúdené. Buď nárok je, alebo nie je.. To je aktuálne môj jediný príjem. (ako samoživitelka).

Syn bol 2 roky integrovaný do bežnej MŠ, asistenta sme platili sami, v podstate na to padol celý môj RP. Byť samoživitelka už vtedy , tak nemám vôbec žiadnu šancu V. integrovať :(( preto je tu veľmi málo detí integrovaných, špec. škôlky beznádejne plné, všade poradovníky :(( A to sme hlavné mesto.. neviem o nikom, komu by platila asistenciu tu u nás nadácia (netvrdím, že to neexistuje). jedine čo viem, že niekde na východe, platil asistentku úrad práce z aktivačných príspevkov pre nezamestnaných, ale to bola suma cca 2 tisíc za to by mi v BA nikto ani z postele nevstal :(( už aj za sumu čo som dávala ja 80sk na hodinu som mala veľký problém niekoho zohnať k V. :(( Ja som úplne rada, že sme šli do špec. škôlky, ohromne sa mi uľavilo, pretože 2 roky riešiť, či niekoho zoženiem, z čoho ho zaplatím to boli nechutné stresy :((

Je to na šlak trafenie, že človek toto vôbec musí riešiť, mal by byť nárok od štátu a čo najviac integráciu podporovať..

Mmch j.f.r.j Soňa platí autíkovi sama asistenciu do školy, (nie na doma) nakoľko jej ho nikde v celom meste nechceli zobrať do školy.. To je tiež niečo neskutočné, dieťa má právo byť vzdelávané a ak rodič si nezaplatí sám asistenta má smolu :(( nevezmú ho.. Takže skutočne by asi viac rodičom pomohlo, keby bol nejaký zoznam nadácii, organizácií, ktoré na asistenta aspoň prispievajú tak v čr aj na sk. priznám sa, že mňa v tej dobe ani nenapadlo, skúšať to cez nadáciu, možno by to vyšlo. (moja blbosť).. A to poznám rodinu ktorá si platí kvalitnú odbornú asistenciu cca 20-30 tisíc mesačne :(( .. O tom sa mne môže len snívať.

Teraz premýšlam ako to vlastne je? Niekde som počula, že u nás na SK je umožnené si dať napr. na stránku číslo účtu, kde sa dajú posielať peniaze?? Neviete niekto? Pretože aktuálne mi GAPS diéta, doplnky, probiotiká berú celý príjem , už aj rezervy sa stenčujú.. Takže by bodla nejaká podpora..

Gothic,jen koulím očima,že to

Gothic,jen koulím očima,že to je to na Slovensku tak moc rozdílné...zrovna včera jsem mluvila s tetou v Německu a tam platí za ústav 3000Euro plus 100Euro za léky měsíčně,část z těch 3000 platí část nemocnice,část důchod a teta doplácí i tak 800Euro ze svého a to je sama v důchodu,den v nemocnici v Německu je 10Euro,takže si tady opravdu nemůžeme stěžovat,ale zase alimenty platí za neplatiče automaticky stát,ten má 4roky na to,aby začal splácet a pak po něm stát jde,ale vězení jim nehrozí tak jako tady.
Ohledně účtu,já mám dojem,že to někdo musí schválit-ale tak je to tady-nedávno byl případ,kdy kdosi chtěl vybrat ně někoho peníze,uspořádat veřejnou sbírku,ale že založil účet nějak jinak,než bylo dle předpisů či jak,tak pak snad málem skončil u soudu...Ale je možné,že když si dáš na své stránky účet aby ti lidi posílali peníze,pak to asi proti zákonům nebude :-))
To máš tedy můj obdiv-já zatím neberu nic,ale dnes jsem se dozvěděla,že snad RP mám schválený,ovšem zítra se dozvím víc přímo na úřadě-volali mi ze socky,abych se dostavila,že mi nemohou sdělit po tel.,ale že nebudu zklamaná.Nicméně syna mi do školky nevzali nikde a o asistenci nechtěli ani slyšet,i kdybych ji platila,ač sama nemám z čeho...

...

Ahojik, já letos taky řešila integraci Lukyho do běžné školky, nakonec i do specky. Školky nás odmítali hlavně z důvodu, že nejdu ještě do práce a specka byla už plná. Tak se nám rýsuje možnost integrace do 8km vzdáleného městečka. Ředitelka zřejmě přijme do třídy asistenta, tak čeká, zda kraj dá peníze. Tudíž mi vezme Lukyho. Neb Luky je hyper, a bez asistenta prý nemáme nikde ve školce šanci. Třída 28 dětí...
Tak u nás dotaci řeší kraj. Spadáme pod Zlínský kraj. Jsem z Kroměříže a školka se rýsuje v Chropyni.

Nevíte, prosím, do kdy musí

Nevíte, prosím, do kdy musí kraj rozhodnout, zda finanční prostředky na pedagog. asistenta uvolní, či nikoli, popř. do kdy musí informovat školu, resp. rodiče? Díky za info.

Re:

Nevím, ale z vlastní zkušenosti vím, že poslední týden v červnu už ve škole věděli, jestli peníze budou nebo ne. Takže v nejbližší době zašle kraj rozhodnutí do školy. Kraj rodiče neinformuje. Ale možná to je v každém kraji jinak.

Obrázek uživatele carolee

u nás to bylo první rok integrace tak,

že jsem integrační protokol nesla paní ředitelce snad poslední týden v červnu, protože do konce června musela být žádost ze školky odevzdaná...tuším, že na kraji pak měli na schvalování asi třicet dnů....a letos ještě nemáme ani návrh na integrační protokol, po první urgenci jsem se dozvěděla, že v SPC o synkovi ani neví, ač jsme tam byli v únoru... a nějak se neděje nic... každý rok nějaké harakiri a je úplně jedno, kdy to začnu vyřizovat...

u syna to věděli již před

u syna to věděli již před 2týdny-že nedostanou ani korunu....

Obrázek uživatele Karamelka

IVP

Eiška nastupuje od září do kolínské speciálky (dosud chodíme do Volna) a od ledna pak bude integrovaná do běžné MŠ v Kolíně. Asistenta jsme ani nezkoušeli-neb nám nedali ani PnP. Co se týče IVP, tak ten si ve Speciálce vypracují sami, podle zprávy Dr. Krejčířové + jakéhosi "seznamovacího" prvního měsíce. Ani v té běžné MŠ ho po mě nechtějí-tedy zatím. Myslíte, že budou? V PPP jsme nebyli, ale v SPC v Kolíně??? Do dnes mám husí kůži, když si vzpomenu na tamní psycholožku, která dceři, když nechtěla spolupracovat vyhrožovala slovy:"okamžitě to udělej, nebo mamka odejde pryč a nechá tě tady". Už mě tam neuvidí. Obecně si myslím, že kolínská sociálka je je jena z nejhamižnějších :-) Katka

Pro Karamelku

Co se týče IVP, je trochu nové nařízení, aspoň tak jsem byla informována a to, že od školního roku 2010-2011 o IVP musí požádat písemně rodič ředitele. Ovšem je oopět k tomu nutný integrační protokol od PPP nebo SPC. Já pokud mohu mluvit za sebe jsem bohužel na PPP již vysazená, a tak si jedu vlastní cestou, to znamená, že donesu pouze papíry od lékařů a řeknu co chci, teď když jsem chtěla aby dcerka nastoupila od září do přípravky, tak jsme vše řešili pře PPP Kutná Hora, kde má Kolín detašované pracoviště, jelikož nemohu zapomenout na jednání Kolína. SPC Kolín jsem nezkoušela a ani nezkusím. Terezka letos byla na vyšetření komplexním na klinice v LOGO Brno / bezvadný, fakt doporučuji / a pak ještě na FN Brno přímo u primáře pedopsychiatra a rovněž si nemohu vynachválit. Prostě jiný přístup. Sám náš primář pediatr nám řekl, ať u těch odborníků zůstanem a tak budem jezdit na kontroly do Brna. Bohužel jsem chtěla k Dr. Krejčířové, ale ta má stop stav a její kolegyně Dr. Křížová rovněž, so se týče Aply tak čekačka je taky dlouhá.
Karmelko je to o tom se nedat a prostě jít, lekaři vždy budou na naší straně. Kdyby něco tak napište, ráda odpovím.
Hezký den Pavlína a sluníčka.

pro Karamelku

Zkus znovu požádat o PnP. Máš nové zprávy, vyšší věk, tak snad něco kápne. Syna v Kolíně posoudili spravedlivě.
IVP udělá učitelka ve školce, neměj strach. Novinky, co psala Pavlína, k nim zatím nedorazily. Ale doporučuju to pak okopírovat a donést v lednu do běžné školky (dostali jste se do té logopedické třídy?), tam si nejsem jista, jestli s tím mají zkušenosti.

SPC-PPP, podklady pro školy

Zdravím,
jen bych ráda reagovala na dotazy ohledně SPC, PPP a školy. Škola z pohledu práva potřebuje k integraci a případné získání asistenta podklad (integrační posudek) od školního poradenského pracoviště - tedy PPP nebo SPC. Nestačí tedy zpráva lékaře, psychologa či jiného odborníka mimo tato pracoviště. Ty by měli sloužit jako podklad pro zprávu PPP/SPC.
IVP pokud vím, je na žádost rodiče (či škola požádá rodiče, aby požádali), rozhoduje ředitel a vypracovává ho škola do 1 měsíce po začátku výuky (i ve školce; z praxe občas trvá první rok vypracování déle). Zpráva z PPP, SPC je podkladem - tzn. že např. výstup z posledního kontrolního vyšetření stačí jako podklad. Některé poradny/SPC vypracovávají samostatný materiál o dítěti jako podklad, ale to je nadstandard ;) . Učitelé moc nevědí, co do IVP napsat, jak se to má lišit od běžného programu dětí, jak ho formulovat. Dobrou pomůckou je i vyhláška, která stanovuje, co musí IVP obsahova. Lepší je však nějaké "vzorové" IVP. Pracovník SPC/PPP má dohled nad IVP - musí být stejně jako rodič podepsán pod IVP 2x ročně. Taková byla situace vloni, tak snad se moc nezměnilo.
PPP by měla sloužit dětem s výukovými a výchovnými problémy a SPC dětem s postižením (autismus, řečové potíže též).
Ze zkušenosti vím, že PPP i SPC jsou přetížené, to je jasné. Ale jak již někdo psal, je to zejména o lidech a o vzájemné komunikaci. Sama jsem pracovala v SPC a když rodina o spolupráci stála, tak dostávala péči i v podobě edukace speciálního pedagoga, průběžné vedení rodiny, sociální poradenství atd. Pokud se rodina a škola ozvali pouze s urgentní výzvou "potřebujeme hned posudek, včera bylo pozdě", tak byla spolupráce horší (dítě pořádně nemůžu znát a kalendář plný objednaných dětí), ale člověk se snažil. Z podstaty má SPC více času na komplexní péči o 1 dítě/rodinu/školu než PPP.
Ve středočeském kraji je situace problematická. Máte zkušenosti s SPC v Berouně či v Unhošti, v Rakovníku?
Lenka

Volby prohlížení komentářů

Vyberte si, jak chcete zobrazovat komentáře a klikněte na „Uložit změny“.