Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.
EEG s ostrými vlnami
Váš dotaz do poradny:
Dobrý den, našemu Adámkovi je skoro 5 let, narodil se předčasně a jeho diagnoza je lehká spastická diparezní forma DMO. Intelektuálně je na úrovni zdravého normálního dítěte, chodí do školky s asistentkou, cvičíme Vojtu. Je plně samostatný, skoro na něm postižení není poznat.
V o to větším šoku jsme byli, když nám na neurologii sdělili, že jeho nález na EEG obsahuje ostré vlny s ložiskem na vrcholu hlavy, šířící se do prava i do leva, bez generalilzace. Půl vyšetření jsem pak probrečela, protože padlo slovo epilepsie, se kterou jsem se nikdy nesetkala a vůbec nepočítala s něčím takovým. Žádný záchvat nikdy neměl.
Můžete mi prosím pomoci pochopit, co znamenají ty ostré vlny? To je nějaký spouštěč epilepsie, časovaná bomba v mozku, která čeká na zátěžovou situaci, aby bouchla?
Byl nám doporučen protizáchvatový režim, v jeho věku především pravidelný a dostatečný spánek, při teplotách diazepam. Mohou vlny samy zmizet, nebo když už tam jednou jsou, tak je tu prostě doživotně možnost kdykoliv dostat záchvat? Máte někdo podobnou zkušenost?
Celý víkend jsem pročítala vše možné na internetu a pořád z toho nejsem moudrá. Paní doktorka říkala, že se uvidí při dalším EEG, které je naplánováno na leden 2012. Moc děkuji za odpověď.
- Pro možnost psaní komentářů se přihlašte nebo zaregistrujte.
- 1909x přečteno
What links here
Žádné příspěvky nenalezeny
Dnešní oblíbený obsah
Archív článků
- Únor 2008 (4)
- Březen 2008 (2)
- Duben 2008 (6)
- Květen 2008 (1)
- Červen 2008 (1)
- Červenec 2008 (3)
- Říjen 2008 (10)
- Listopad 2008 (10)
- Prosinec 2008 (7)
- Leden 2009 (39)
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- následující ›
- poslední »


Dobrá den,
nejsem neurolog, takže Vám mohu odpovědět jen z pozice matky dítěte s epilepsií. Normální EEG záznam vypadá jako nepravidelné vlnovky- počet se může lišit podle počtu elektrod. Jestliže se objeví hrot- znamená to silnější výboj. Je-li těch výbojů - hrotů několik , pak se projeví jako záchvat. Pokud je hrot - výboj jen jeden za určitou dobu a jen na jedné nebo dvou elektrodách, nemusí se projevit záchvatem, nebo jen zahleděním nebo záškuby některé části těla, podle toho kterou část řídí ta zasažená oblast mozku, člověk neztrácí vědomí. To je takzvaný fokální záchvat. Generalizace znamená, že epiaktivita zasáhla, tady spíš rozšířila se na celý mozek. Pak probíhá tzv. grand mal záchvat s bezvědomím, pádem křečemi.
Nezoufejte, podle toho co píšete není Váš nález tak hrozný. Dneska mají doktoři k dispozici spoustu léků a máta velkou šanci že Vašemu Adámkovi pomůžou. S pozdravem Alena.
Alenko, moc Vám děkuji za
Alenko, moc Vám děkuji za odpověď.
To znamená, že ostrá vlna je ten hrot, jak píšete? Pokud se jich v nějaké stresové situaci pro mozek nahromadí několik , může dojít k záchvatu? Třeba byl Adámek ve chvíli točení EEG ve stavu, kdy se mu ostré vlny objevily, zítra tomu tak být nemusí, ale pořád to v mozku "jiskří" ? Takže je to asi tak, že je to napořád, jen někdy méně, někdy více a záleží na tom, jak se zrovna vyhrotí zátěž pro mozek a ten pak reaguje záchvatem. Jestli jsem to tedy dobře pochopila. Budu se muset znovu zeptat neuroložky, v době, kdy nám to jakš takš vysvětlovala jsem brečela a navíc jsem vůbec neměla ani páru, co všechno to povídání znamená. to, že je záznam bez generalizace je tedy příznivé? Může se příště generalizace (tím jak se mozek dál vyvíjí a roste) objevit nebo už ne?
Vím, že je dnes lékařství na takové úrovni, že se s tím dá žít a léčit, ale přeci jen je to velký šok, vůbec jsem si nepřipouštěla, že k tomu , co Adámek má může přibýt další komplikace. Je mi ho hrozně líto, že bude mít do budoucna takový život.
EEG
Dobrý den my máme syna 10 let ve 2 letech po očkování dostal epileptický záchvat tak silný že jsme ho musely oživovat záchvaty trvaly 1 rok od 3 let byl bez záchvatů po 7 letech se záchvat objevil zatím jen jeden čekáme na natočení EEG a na to co nám řekne neuroložka takže Vám držím palečky at Vám to vše dobře dopadne
Dobrý den,my jsme dostali
Dobrý den,my jsme dostali záchvat ve dvou a půl letech.Máme DMO.Ve dvou letech byl poprvé na eeg a úplně se jí to nelíbilo,ale nic s tím nedělala,po druhém eeg neříkala nic asi to bylo lepší a po dvou měsících jsme dostali první záchvat a skončili na jipce.Vědomí neztratil,ale záchvat trval dlouho a byl údajně vyvolaný horečkou.Od té doby bereme léky a rok záchvat neměli(ťuk,ťuk).Já bych trvala na lécích a nečekala na první záchvat.Manžel měl před sedmi lety dva záchvaty grand mall,ztratil vědomí,bylo to prý vyvolané stresem a spoštěč byl u každého záchvatu alkohol.Takže je abstinent.Na EEG mu ani po záchvatu nic nenašli.Z epilepsie mám hrozný vítr.
moc děkuji
Děkuji za podporu , kterou ale jak čtu, potřebujete i vy. jsou to někdy osudy, až si říkám, že je život pěknej prevít.... máte zdravého klučinu a po obyčejném očkování, které podstupují tisíce dětí má zrovna Váš syn epilepsii. Snad se nám oběma poštěstí, že ti naši kluci budou v pořádku!
Nejsem si jistá,
co paní doktorka myslí tou ostrou vlnou, ale vím, že když vidím eeg záznam naší Kačky, jeden ostrý hrot znamená jen výboj, pokud je tam hrotů víc a hlavně jsou pravidelné pak je to záchvat. K záchvatu dojít může, ale taky nemusí, určitě spousta lidí žije spokojeně s touto formou epi aktivity - samozřejmě pokud jí není moc. Máte pravdu, že u některých lidí se dá vysledovat co záchvaty vyvolává - stres, únava, tzv. stroboskopický efekt tedy blikání světla, horečka, někdy jich je nejvíc při usínání neb probouzení, u dospělých pak alkohol, drogy, některé léky.... A i epileptici mají lepší a horší dny, při dalším eeg vyšetření může vypadat záznam úplně jinak. Že se záchvaty negeneralizují je určitě dobře, rozhodně mozek nedostává tak zabrat jako při častých generalizovaných záchvatech. Jestli se může generalizace objevit je otázka pro neurologa, určitě záleží jestli je v tom mozku nějaká příčina - ložisko. Nevím jestli jste podstoupili magnetickou rezonanci, určitě by pak doktoři byli moudřejší. Ale myslím, že pokud vám paní doktorka dala jako doporučení jen pravidelný denní režim a tak dlouhý čas do dalšího vyšetření, nebude Vaše situace alespoň momentálně tak závažná. Rozhodně i ta prognoza do budoucna nemusí být pro Vašeho chlapečka tak nepříznivá.Určitě je mnohem víc lidí kteří i přes tuto diagnozu žijí v podstatě normální životem, i přes některá omezení, než těch pro které je fatální. Určitě se nestresujte, pozjišťujte co nejvíc informací, i Vaše neuroložka by měla mít brožurky se spoustou užitečných rad. Trochu ho pozorujte, všímejte si věcí, které si třeba ani neuvědomíte, pokud nevíte, že si jich máte všimnout- zakoukání, kdy je dítě jakoby do něčeho zabrané, ale nereaguje když na něho mluvíte, záškuby končetin, tváře, prostě cokoliv co Vám přijde neobvyklé a zapisujte si to, případně i s tím v jaké to bylo situaci to pak může mít význam i pro lékaře. Spousta užitečných informací se dá najít na stránkách www.spolecnost-e.cz. Jen mě udivuje, že jste nedostali žádné léky.
Moc děkuji za postřehy ,
Moc děkuji za postřehy , zkušenosti a povzbuzení ode všech. Mám z epilepsie také hrozný vítr, navíc jako další komplikaci k DMO. Adámek je to tak hodný a milý kluk, je to prostě zlatíčko, pořád si říkám, že si to nezaslouží, i když je určitě spoustu lidí s daleko horším osudem. Prostě to pořád nemůžu vstřebat. Dlouho jsem se srovnávala s DMO a stejně se s tím nikdy úplně nevyrovnám a teď tohle. Ještě že mám super manžela, který mě hodně drží a Adámek má staršího bráchu, který ho táhne dopředu a je mu parťákem. Léky jsme nedostali možná proto, že ještě neměl žádný záchvat a paní doktorka říkala, že nebylo prokázáno, že je účinné brát léky jako prevenci. Že "zatím" není epileptik a nemám ho tak brát. Ale to zatím mě právě hrozně děsí. Jako že můžu každým dnem očekávat , že se něco přihodí, že čekáme vlastně na záchvat, kterým se epilepsie rozjede a potvrdí?! I proto mi právě nebylo jasné, jestli se epiletikem stát může nebo zda zůstane jen u těch ostrých vln a nic mu to dělat nebude.Ale to asi určí až čas a další sledování. Na EEG, které mu dělali asi v jednom roce žádné vlny nebyly, EEG bylo v pořádku.
Horečky občas u nějaké virozy Adámek má, je dobře, že teď víme, že mu máme podat Diazepam. Dostali jsme i nějakou ampulku s Diazepamem do zadečku, kdyby záchvat dostal. Takže mi to fakt přijde jako čekání , kdy to přijde a to je právě šílený.
Taky jsem se dlouho
Taky jsem se dlouho srovnávala s DMO a pak najednou buch a záchvat.Ten strach,že čeho jsme dřinou dosáhli by mohl úplně ztratit kdyby se epi rozjela a to vlastně může kdykoli nebo nemusí,mám z ní daleko větší strach než z obrny.Máme také takový režim,hodně spí,při horečce hned dávám prášek diazepam a do zadečku máme připravený.Když je unavený mám strach a někdy vynechám vojtovku,abych ho náhodou nevyvolala.Manžel byl ze záchvatu malého víc vyřízený než já.
Kájino,
možná to tak je. Mám známou, která má bratra s velmi těžkou DMO, je prakticky nepohyblivý, ležící a dost často se o něho stará. Ta říká, že i když její brácha nechodí a fyzicky je péče o něho náročná, s naší Kačkou jí to přijde mnohem horší hlavně psychicky. Ale ono každé postižení má svoje problémy a když tady tak čtu příběhy některý dětiček a maminek tak je mi z nich taky hodně úzko.
Chápu, že máte z epilepsie
Chápu, že máte z epilepsie strach. Když má dítě nějakou vážnou, jako naše Kačka, tak to opravdu člověku obrátí život na ruby. Taky je mi líto, že to u nás jde tak z kopce, přes všechno co my i doktorky děláme, dokonce si ani nedokážu prohlížet fotky z doby, kdy byla ještě zdravá. Těžko se mi smiřuje s tím, že už se to nevrátí a spíš časem to bude čím dál horší. Ale není důvod myslet si, že u Vás to bude taky tak, třeba opravdu bude stačit dodržovat denní režim, neponocovat, ale ani nepospávat přes den a spíš dbát aby spal v noci co nejdelší dobu. Je možné, že to časem zmizí. Jen s tím Diazepamem bych nespěchala, poraďte se s Vaší neuroložkou, ale myslím, že pokud nikdy záchvat při horečce neměl hned bych ho automaticky nedávala. On je to pro ty děti přece jen dost silný lék. Spíš bych víc teplotu hlídala a začala ji srážet dřív než se obecně doporučuje, já dávám ibuprofen nebo paracetamol už při 37,5, až pokud by měl febrilní křeče nebo záchvat, teprv bych dala Diazep. On ten rektální Diazepam je spíš většinou taková první pomoc v případě, že záchvat je delší než obvykle, nebo se začnou kupit. Samozřejmě u dětí s katastrofickou epilepsií jako má naše dcera je to pak jinak.
Nebojte se a nečekejte předem s hrůzou na záchvat, nastudujte si co dělat pakliže přijde a dodržujte pravidelný režim, předcházejte únavě, je hodně pravděpodobné, že tak hrozné to nebude. Užívejte si Adámka a rodinu a mějte pevné nervy. Alena.
Děkuju moc za podporu, teď už
Děkuju moc za podporu, teď už mi je o něco líp.Ikdyž jsem se zase odpoledne rozbulela, když mi Adámek ukazoval, jaká auta se mu líbí a která z nich bude řídit...... jsem spíš pesimistka a všechno vidím víc černě než to možná je. Takže zítra vstanu pravou nohou a nebudu na to prostě tolik myslet, jak mi radíte. Máme okolo sebe bezva rodinu a přátele, nevím, co bych si bez nich počala a moc mi pomáhá zjišťovat a povídat si o tom s ostatími, třeba tady, na diskusi.
S tím spaním přes den je to trochu problém, protože ve školce spí po obědě, prý dobře usíná, je asi unavený z toho, co tam dělají. No a když je doma a máme třeba cvičení v Motole anebo o víkendu, po obědě nám
neusne. Většinou spí v autě, později odpoledne, když se třeba vracíme z výletu, ale to prostě neovlivním. Je podle mě lepší ho nechat spát než unaveného budit, co myslíte? Teplotu taky snižuju už od 37,5 a to jsem nevěděla nic o ostrých vlnách. Mě samotné je při malinko zvýšené teplotě mizerně, tak nechci ani děti trápit a ten Ibalgin jim dám. Nevědomky jsem to dělala dobře :-) S diazepamem bych taky byla raději opatrná, ale říkám si, že bych ho asi radši podala než aby se něco přihodilo. Teploty nemáme zas tak často...klepu....., takže jednou za čas by to snad nemělo tak škodit. Pak ho prý máme vzít i na noční cesty, pojedeme v létě do Chorvatska na noc. Rektální Diazepam doufám nikdy nepoužiju, ale radši je oba budu s sebou všude vozit.
A vaše Kačenka dostala epi záchvaty jen tak, z ničeho nic? Bez zjištěné příčiny?
Kačenka
začala mít záchvaty v šesti letech, do té doby byla zdravá, šikovná holčička. Příčin se nakonec na MR našla - atrofie šedé kúry čelního a spánkového laloku. Nikdo neví do dnes jestli tam měla to poškození už vrozené, nebo jestli je to důsledek nedostatku kyslíku při porodu a projevilo se to až v šesti, nebo se to tam vytvořilo z nějaké neznámé příčiny.
S tím spaním máte pravdu, Adámek je malý, takže pokud je ve školce unavený, je určitě lepší, když se vyspí. A když usne v autě tak ho určitě taky lepší nechat ho spát, než ho budit.
Tak to musel být pro Vás
Tak to musel být pro Vás hrozný šok! To je mi líto, s tím se hodně těžko člověk srovnává. To se pak celé rodině obrátí život na ruby co. Působíte na mě hrozně vyrovnaně, moudře a jste určitě fajn ženská. Držím Vám palce, aby se měla Kačenka dobře a byla to šťastná holčička.
Děkuju,
máte pravdu, že nám epilepsie obrátila život na ruby. Naštěstí ze začátku to přicházelo postupně a po prvním eeg vyšetření, kdy neuroložka vyslovila podezření na nádor se mi vlastně ulevilo. Nenapadlo mě tehdy, že to může dopadnout takhle. Srovnaná s tím jsem jen částečně,často mě něco rozhodí, stačí když vidím starší fotky nebo spolužáky se kterými Kačka chodila do první třídy, nevím jestli se s tím kdy úplně srovnám. Když na mě padne tenhle splín a deprese, musím se snažit zabrat do páce, co nejvíc se zaměstnat a moc nenechat myšlenky utíkat od toho co právě dělám. Pídím se pořád po informacích o epilepsii a doufám, že ještě někdo přijde na něco co by nám pomohlo od záchvatů. S pohybovým i mentálním postižením bych se poprala a srovnala asi snáz než s těmihle neustálými nervy. Naštěstí Kačka je hrozně milá mazlivá a pokud nemá zrovna nějaký problém, je vděčná za všechno co pro ni člověk udělá.
Ani nevíte, jak s Vámi
Ani nevíte, jak s Vámi soucítím. Kolikrát brečím nad fotkama a říkám si, proč jen se narodil dřív, když k tomu nebyl žádný důvod. Měl porodní váhu 1650g, docela chlapák, jak nám u Apolináře říkali. Vlastně byl na jejich poměry velký a nikdo nepočítal s tím, že by se to mohlo takhle zvrtnout. Asi po 14 dnech v inkubátoru přestal na chvilinku sám dýchat a v tu chvíli mu asi praskla nějaká cévka v mozku, kvůli které máme všechno tohle trápení. POřád si říkám, kdyby nebylo téhle pidichvilky, jak by se Adámkovi žilo úplně jinak , normálně, byl by to zdravej kluk. Ach jo, zas bulim.
Ale musíme být kvůli těm našim drobkům silné, i když je to těžký, tak sakra moc těžký.
Kačce nezabírají léky?
No,
nejde to jinak, než to vydržet, zatnout zuby a poprat se s tím, ale myslím, že Váš klouček má dost velkou šanci na normální život, i když to třeba bude mít trochu složitější. Určitě jste také odvedla kus poctivé práce, když tak dobře zvládáte DMO. U Vás ten výsledek EEG nemusí nic znamenat. Může se to spravit samo, nebo s tím bude žít, jako spousta lidí, kteří o tom ani neví. Nakonec dostat záchvat může každý z nás a nemusí se rozvinout epilepsie.
Bohužel naše Kačka patří k té menšině lidí kterým léky nepomáhají. Asi 70% procentům lidí některý lék nebo jejich kombinace pomůže od záchvatů nebo jich mají alespoň tak málo, že s určitými omezeními mohou chodit do práce,sportovat, postarají se sami o sebe, nejsou mentálně postižení, někteří dokonce i řídí auto. Z těch zbývajících mnoha pomůže operace. Nám bohužel i přes rozsah odoperované části mozku nepomohla. Ani implantace vagového stimulátoru nemá až tak velký efekt, i když k určitému zlepšení došlo a já jsem ráda za každé. Poslední co jsme ještě nezkusili a chystáme se na to v srpnu je ketogenní dieta. Je to naše poslední šance, tak doufám v alespoň nějaké zlepšení.
Váš syn měl tedy také smůlu hned od začátku. Porodní váhu měl stejnou jako já:-) Vlastně akorát před pětatřiceti lety. Nezoufejte, snad bude líp. Doktoři dnes dokáží hodně a dobrá vůle, péče a láska také.
epilepsie? to neee
Po přečtení této diskuze jsem se trochu vyděsila! Mám dceru, v létě ji budou 4 roky - střední MR, levostranná kvadruparéza - zvládne už ale měsíc chodit v chodítku. Na magnet.rezonanci vše v pořádku, na EEG měla nějaké ostré hrany(naposledy na podzim 2010) a ostatní vyšetření v pořádku, ale přitom bohužel nic není v pořádku:-(. Nám neuroložka o možné epilepsii do budoucna nic neříkala, další konrola nejasná. Už 3x jsme byli v Jánkách, prý děti s epi nemůžou na magnet(?). Zvláštní, dva roky jsme tam chodili, letos si poprvé toho všimli, že ve zprávě z EEG byly nějaké hrany. Nevím, jestli to s tím souvisí, ale dcera toto vyšetření trochu sabotuje, občas si vytrhne nějaký drátek, bouchne se do hlavy. Dosud jsem si myslela, že to souvisí s tím, že neklidná, ale teď nevím??? Mám se taky připravit na epi?
Leverelko, já jsem také o
Leverelko, já jsem také o epilepsii do budoucna vůbec nic netušila ani nám nikdo nic neřekl. Právě že náš Adam je na DMO dítě fakt velmi dobrej. Ani ta obrna u něj nebyla hned rozpoznatelná a patrná. Přišli mu na ni až v Motole, kam jsem si vyžádala vyšetření. Naše původní neuroložka povídala stále jen o zvýšeném svalovém tonusu, ale o DMO nepadlo nikdy ani slovo. TAkže když jsme v Adámkových necelých dvou letech šli do Motola a vypadli jsme odtamtud s diagnozou spastická DMO, myslela jsem, že to nerozdýchám. Byl to nejhorší den v mém životě a tento pátek (13. asi na to začnu věřit) je druhým nejhorším dnem. To nám opět v Motole natočili tohle špatné EEG. Myslela jsem nebo spíš nedomyslela, že se nás může epilepsie také týkat. Raději bych se být vámi u Vaší neuroložky přímo zeptala, co u vaší holčičky ostré hrany znamenají. Ale bylo by to divné, kdyby Vám něco tak závažného neřekli, tak to třeba nic nebude.
epi
My máme svého neurologa ve vedlejším městě a ten nám ještě nikdy EEG nedělal(!!!) a to k němu jezdíme už 3 roky. Bohužel v okrese jiný dětský není. Díky známé jsme se ale dostali do péče VFN - dětská neurologie, tam jsme byli na mag.rezonanci, EMG a hlavně na EEG. Teď se dívám na zprávu, píše tam neur. závěr:"abort.SW komplex nad před.kvadranty a OV F-C vlevo". Nevím, to znamená, ale říkali mi taky o nějakých ostrých hranách, o epi se nikdo nikdy nezmínil. Jinak doteď máme jen lehčí DMO, tu levostrannou kvadruparézu nám píšou v lázních, aby nás měli pod čím léčit. Jak jsem pochopila, váš Adámek chodí do školky, je rozumově v pořádku. To my ne, skoro ve 4 letech máme jedenáct kilo, rozum kolem roku. Uvidíme, jak to bude dál.
Ono asi záleží na štěstí, k
Ono asi záleží na štěstí, k jakému neurologovi a vlastně nejen k němu, ale k jakémukoliv doktorovi se dostanete. My to máme v Praze určitě daleko jednodušší, hlavně nedám dopustit na Motol, i když nám v něm zatím řekli vždy jen ty nejhorší zprávy, ale alespoň na rovinu a přesné a správné diagnozy. To je docela síla, že Vám nikdo tak dlouho EEG neudělal, ale jak říkám, je to v kompetenci lékaře a když jsou rodiče vyjukaní a nezkušení, tak je těžké se něčeho domáhat. Vašemu EEG nálezu nerozumím ještě více než tomu našemu..... Adámek chodí do školky s asistentkou, protože je pomalejší , jinak je v pohodě. Dokonce nás potěšilo, že krom ostrých vln mu zjistili, že má mozkovou aktivitu na 6-7 let, přitom mu bude teprve 5. Je to naše zlatíčko. Teď mám jen hrozný strach, jak se bude situace vyvíjet dál do budoucna. Nechci ani pomyslet na to, že by se měl nějak zhoršit.
EEG
Já si teda myslím že vždy je to na přístupu lékařů aby řekl co a jak ale bohužel člověk vždy nenarazí na takového lékaře my jsme třeba měly neuroložku která když jsme si přišli pro recept nám tvrdila že ona by nám takový lék nikdy nenapsala ani kartu jsme tam neměly založenou nic méně jsme se naším přičiněním dostaly k jiné paní doktorce pocházela sice z Ruska ale po návštěvě u ní se my ulevilo a verdykt zněl pokud se dostane z jednich záchvatů tak budem štastný rodiče a tak čas plynul a světe div se Kuba přestal mít záchvaty ale prostě po 7 letech najednou záchvat dostal byl to šok ale na druhou stranu jsme dva dny předtím byli na neurologiia tam nám bylo řečeno že má paní doktorka podezření že se epi vrací sama se divila že tento druh by tak rychle u syna zmizel.
Já četla na internetu když
Já četla na internetu když jsem hledala něco DMO a přečetla si,že často se přidruží i epilepsie,myslím 50%.To jsme jí ještě neměli a po záchvatu to byl šok,ale překvapená jsem nebyla.Navíc řekli manželovi,že můžou zdědit po něm epi,ale ten dostal jen ty dva záchvaty v 25letech.Myslím,že u nás to bude spíše poškozením mozku.
Já jsem taky kdysi četla , že
Já jsem taky kdysi četla , že přidružená komplikace k DMO může být epilepsie, ale už jednou nám EEG dělali asi někdy mezi 1-2 rokem a nález byl v pořádku, takže jsem to vzala jako hotovou věc. My epilepsii nemáme, super a žli jsme v klidu dál. Tím pádem jsem dál nepátrala, nepídila se. TAkže to byl teď opravdu šok. Teď jsem zas o něco moudřejší, vzpamatovaná z první hrůzy. Ale pořád mi to přijde hrozný, asi horší než celá DMO, která je u nás jen lehká, psychicky jsme taky v pořádku. Takže tohle mi přijde jako rána pod pás. Ale je to život a budeme bojovat, za Adámka, za nás a vlastně za všechny statečné děti a rodiče, kteří se musí každý den potýkat s nelehkým osudem.
Ono je to asi lepší nevědět
Ono je to asi lepší nevědět než se stresovat dopředu,ted bych zas řekla,že toho vím až moc a uvažuju až moc realisticky i když střípky nějakého optimismu a nadějí ještě mám,stejně to většinou neovlivníme a stejně budeme vždycky v šoku když něco špatného přijde.
Dobry den
Ted trochu nevim, jestli to tu uz nezaznelo, ale ja bych vam doporucila zavolat vasi neurolozce a zeptat se ji znovu na vsechny otazky, ktere vas napadli. Ona jiste pochopi, ze jste byla tak v soku, ze jste vetsinu jejiho komentare zapomela. ( teda nevim jestli je tak vnimava:-)).
Tyto rady v komentarich jsou dobre, ale co zmeny na EEG pro vaseho synka konkretne znamenaji vi jiste vase dr nejlepe.
Máte pravdu, musím zavolat
Máte pravdu, musím zavolat neuroložce a nějak si s ní ještě jednou promluvit. Ona se ve své praxi setkává s podobnými případy skoro denně,i mi to říkala, že má děti, které ve dvou letech na EEG nic nemají a v pěti už ano. Logicky jí tedy nepřišlo divný to, že když měl Adámek krvácení do mozku a následkem toho DMO, že ho bude mít jěště nějak jinak poškozený, že by byl asi zázrak, kdyby měl EEG v pořádku. My s tím ale tak nějak vůbec nepočítali . Všechny maminky tady a vůbec tyto i jiné stránky a příběhy ostatních mi hrozně pomohly a pomáhají.
A jeste jen me napadlo, ze
A jeste jen me napadlo, ze bych mela podotknout, ze tato choroba -epilepsie- muze postihnout kohokoliv v jakemkoliv veku. I dospeleho cloveka. Tim vas nechci strasit.
Pres to mate sikovneho synka.
A jen - ne kazde dite ma tolik zachvatu denne ci tydne jak tu maminky pisou!!!! Vubec to neznamena,ze tuto formu by mohl mit vas synek. Je i hodne deti, kteri jsou dobre lecitelni leky na epilepsii a jsou bez zachvatu.
Verim, ze to pro vas musel byt sok. A myslim, ze az si s dr promluvite, tak to nebude vypadat tak tragicky, jak to znelo poprve.
Maminky, když už se tu
Maminky, když už se tu rozvinula taková diskuze o epilepsii, zeptám se na něco i já. Máme 11ti letou dceru s autismem a ment. retardací a téměř 5ti letého zdravého syna. Bohužel jsme utrpěli šok, když nedávno - 28.4. v noci dostal epileptický záchvat. V té době jsme ještě nevěděli co to je, ale hned ráno jsme jeli na neurologii (byli jsme tam kdysi, když byl miminko kvůli nějaké drobnosti). Tam ho vyšetřili, natočili EEG a to bylo v pořádku. Pozvali nás na 3.května na spánkové EEG. I když jsem tomu nevěřila, tak syn opravdu usnul a EEG spánkové natočili. No a bohužel: diagnoza zní: benigní rolandická epilepsie. Dostal lék Ospolot. Byl to pro nás hrozný šok, ale od té doby se v noci nic neděje, kontroluju ho pořád a léky zatím snáší dobře, chodí i do mš. Postupně navyšujeme dávkování, dle rady lékařky. Je tu někdo, kdo má s tímto zkušenosti? Je to pro nás čerstvé a je mi z toho nanic. Synek je trochu pomalejší a neprůbojný v kolektivu, jinak je hodný a nejsou s ním problémy ani doma ani v mš (když pominu jisté zdravotní problémy - ekzém, alergie, průdušky). Zdraví Erika T.
Eriko T.,
vím, že každý záchvat je pro rodiče šok, obzvlášť když na to nejsou zvyklí, ale tento typ epilepsie bývá jeden z těch "dobrých", už proto má v názvu "benigní" - opak "maligní". Já jsem kdysi překládala z ANJ články ze stránek o epilepsii, protože jsem se s tím taky potřebovala nějak srovnat ... a u mě tenhle způsob zabírá, dozvědět se co nejvíc :o)
Jestli si dobře vzpomínám, u této epi nehrozí mentální zhoršení, bývá dobře kompenzovatelná a hlavně se z ní obvykle "vyroste", tuším. Podrobnosti najdete na mém bývalém blogu zde - http://autiktusticka.blog.cz/0905/benigni-rolandicka-epilepsie-typy-epil... .
Držím všem palce, aby bylo líp!!!
A ještě dodám: Máme jet
A ještě dodám: Máme jet 1.června na do ozdravovny Zlaté Hory - na měsíc. Kvůli jeho častým problémům - trpí na záněty průdušek, máme i inhalátor, dvakrát denně inhaluje Budi air. Jeli byste? Zatím se přikláním k tomu, že pojedeme, ale dost lidí mě od toho odrazuje. Jinak co se týče režimu, dbáme na to, aby chodil pravidelně spát , aby se nestresoval a nepřepínal. Po obědě nespí od tří let, takže večer bývá hooodně unavený a už ve 20 h usíná.
Eriko,
taky si myslím, že tohle je zrovna docela příznivá diagnoza. Není tam velké nebezpečí nepříznivého vývoje a mentálního postižení. Myslím, že některé děti s touto epi. když vyrostou, záchvaty nemají.
Do ozdravovny rozhodně jeďte. Určitě i tam budete moci dodržovat pravidelný režim. Pokud jsou záchvaty vázané na spánek, pak vznikají nejčastěji v době usínání nebo probouzení a proto je právě dobře, že spí přes noc co nejdéle a přes den už se vyhne podřimování.
Tuško a Aleno, díky moc za
Tuško a Aleno, díky moc za povzbuzení. Ono je to docela drsný, když dcera je na tom tak špatně - středněfunkční autismus, středně těžká ment. retardace, nemluví, je hyperaktivní, nemá pud sebezáchovy atd. A tak když ještě u syna nastalo tohle, tak musím říct, že jsem to hodně obrečela. Ale doufám, že opravdu bude lépe, držím se té naděje, že z toho snad "vyroste". Ještě jednou díky!