Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.

Cestování za sluncem anebo dovolená s postiženým dítětem

Když jsem před několika lety začal spolupracovat s jednou speciální školou v Brně, která chtěla pomoci s rozvojem vztahů s rodiči, velmi mě zaujalo, že jedním ze zmiňovaných témat bylo cestování dětí s různým druhem, zejména težkého mentálního a kombinovaného postižení. Nikdy předtím mě napadlo zamyslet se nad tím, proč vlastně takové děti tak málo potkávám na plážích u moře anebo naopak v horách. Vždyť by jim to tam opravdu pomohlo - všude se mluví a píše o tom, jak jsou relaxační pobytu u moře anebo na horském vzduchu prospěšné. Tak proč tady takové děti téměř nevidíme?
Tohle téma mě opravdu zaujalo. A tak jsem postupně poznával, jak těžké je vyrazit s těžce postiženým dítětem na dovolenou. Poznal jsem skupinu lidí, která se snaží s těmito překážkami bojovat. Ale stojí to mnoho úsilí, energie, odvahy. A jak vy cestujete na dovolenou se svými dětmi? S jakými se setkáváte překážkami či reakcemi okolí? Co by vám takové cestování usnadnilo?

Denisa s Angelmanovým syngromem pluje po moři.


Volby prohlížení komentářů

Vyberte si, jak chcete zobrazovat komentáře a klikněte na „Uložit změny“.

KOUKNĚTE NA STRÁNKY

WWW.RAIN-MAN.CZ, CESTUJEME NEUSTÁLE a často. Chce to velice odhodlané, silné rodiče, protože úskalí je velmi hodně. Ale jdou překonávat.
Ve skupině cestují jak rodiny s dětmi velice těžce postiženými jak fyzicky, tak mentálně.
Hodně věcí jde zvládnout, i když se to zdá jako překážka zpočátku velmi nepřekonatelná, chce to zkusit, přesto vím, že třebas pro některé formy těžkého autismu je změna prostředí něco, přes co vlak nejede.
S čím se setkávám:
- něco to stojí, ne každý v cestování vidí přínos, ne každý na to má. (dá se však jet na dovolenou i za humna, stačí vypadnout ze stereotypu)
- ne každý si představuje svou dovolenou s postiženým dítětem (není ho lepší respitně umístit?)
- ne každé dítě to zvládne.
- ne každý rodič to psychicky zvládne (znamená to býti více ve střehu než doma)
atd., atd.

... pokud můžete, cestujte, stojí to za to...

cestovatelka

... a na pláži i na horách potkávám rodiny s postiženými dětmi.

Moc díky za vaši reakci. Líbí

Moc díky za vaši reakci. Líbí se mi, co píšete. Každá zkušenost je individuální, od jiných rodičů neslýchám tak pozitivní názor. Napadá mě k vašim postřehům několik otázek, ale jedna mě zajímá nejvíc. Existuje z vašeho pohledu u nás dostatečná podpora pro výše zmíněné cestování postižených dětí a jejich rodičů - ať už z hlediska dopravy, asistence, přístupu personálu atd.?
S přáním pěkného dne
Marek

Kdo chce, ten si tu svou cestu najde.

Dopravní prostředky - většina rodin s nejvíce postiženýma dětma cestuje především autem, je to nejpohodlnější, zvláště pro děti, které by to množství lidí opravdu nedali, nebo pro děti fyzicky hendikepované, které do veřejného dopravního prostředku prostě rodiče již nedonesou.
Rodič musí být takový malý manažer a hlavně pořád přemýšlet dopředu, co je pro jeho dítě nejvhodnější.
Příklady:
Vlak: cesta z OV do Prahy s velmi těžkým autistou vlakem, rodina dopředu si prohlédla možnosti vlaku Regiojet a našla samostatné sedadlo, kde jedině byl syn s agresí schopen sedět, sluchátka na uších a šlo to.

Je dobré taky položit si otázku, nechráníme je až moc? Cestování vlakem - občas, může být docela příjemnou změnou.

Asistence:
Na co mi je asistence, když si většina asistentů s mým synem neví rady? Asistence je možná fajn u dětí s max. středním mentálním, nebo fyzickým postižením.

Přístup personálu: s tím problémy nemáme, někdy je vhodné jasně dát najevo pravidla, nebo ozřejmit o co jde.

A nezapomínejte, že každý z nás potřebuje něco jiného, jiný přístup.

My už jsme párkrát o tom

My už jsme párkrát o tom přemýšleli, jaké by to bylo s naší autistickou hyperaktivní dcerou u moře, ale bohužel dcera strašně utíká, stačí chvíle nepozornosti a je pryč - a neumí mluvit ani plavat, takže by to byl šílený stres pro nás. Jezdíme na dovolenou stylem že si pronajmeme chaloupku s OPLOCENOU zahradou a bazénem a jsme spokojení. Akorát teda čelíme neustálým otázkám našeho zdravého syna, když už pojedeme k tomu moři, že by tam moc chtěl, takže se jednou budeme muset odhodlat :-))
Jinak když bylo dceři necelých 6 let, tak jsme s ní letěli letadlem za příbuznými do Anglie a to dopadlo nad očekávání dobře, kdyby to tak člověk věděl dopředu, tak by tolik nenervoval :-))

Podpora rodiny

Dobré odpoledne,
díky za váš příběh. To, co píšete bylo pro mě právě důvodem k zamyšlení nad celou touto tematikou. Že nejde jen o to, zamýšlet se nad tím, co můžeme udělat pro děti samotné, ale jak umožnit cestovat celým rodinám s postiženým dítětem. Co kdybych byl rodič, který nění nikde moc organizovaný, nebyl členem žádného sdružení a chtěl jsem se svým dítětem - a spíše svými dětmi - postiženými a zdravými. jaké mám možnosti? Co s stane, když přijdu do cestovní kanceláře a řeknu, že chci cestovat s postiženým dítětem. Bude celá ta starost o průběh dovolené na mě, budu tím "manažerem", jak nekdo zmínil ve své odpovědi, anebo si také budu moci dopřát alespoň malou relaxaci? To je ta otázka asistence - je nějaký systém podpory účasti takových asistentů? Nebo spíše - měl by takový systém existovat? Využívali by rodiče ve vaší situaci ochotni s takovou podporou více cestovat k moři a do podobných destinací? Moc děkuji za vaši odpověď.
Marek

Eriko,

když bylo našemu synovi tak 6-10let, tak jsme byli několikrát se synem u moře pod stanem, bylo to levné a pobyt v přírodě nám i vyhovoval, bohužel jsme museli tento typ dovolené opustit, protože syn přibíral na hyperaktivitě a my si prakticky neodpočinuli, protože běhal na pláži, plaval, běhal kolem stanu a neustále zvětšoval své teritorium, jeden z nás něco vařil adruhý z něj nesměl spustit oči. Pak jsme dlouhé roky jezdili jen po Česku a Slovensku. Organizuji pobyty pro RAIN MAN,vždy jsem se snažila najít povětšinou menší rodinné stavení, penziony, nejlépe oplocené, abych si alespoň na chvíli vydechla. Pobyty nedělám anio s asistenty, protože mám takovou zkušenost, že asistentky, mladé holky nejsou ještě připravené na takové létající autistické střeva, prostě na to nemají a neustále jim říkat, co mají dělat, jak to mají dělat, to pak z toho nic nemám. I tady se však najdou světlé výjimky.
Dlouho, dlouho jsme nebyli u moře, právě díky synovi. Až pak jsme s RAIN MANEM vyrazili na sever Itálie, jelo nás 65 osob, vlastní dopravou, přízemní jednoduché bungalovy,oplocený areál, pláž ohraničená, široká 150m a jen pro villaggio, daleko do moře, pro rodiče ještě běhajícího autíka -super.
Autíci se zklidňují s věkem, na 18 narozeniny dostal syn letecký zájezd do Tunisu, hotel 4*,AI, syn mi nespal, nejedl v té ohromné hale, chodili jsme po pláži a já ho krmila jídlem ukradeným z jídelny.
Takže to není úplně přesně pro nás.
Te´d jsme v létě letěli do Bulharska. Výhodou bylo, že jsme jako skupina dostali sedačky pohromadě a vpředu letadla a v množství je síla, pokud by nějaké dítě řvalo, či chovalo se jinak nepatřičně, okolí vědělo, že je nás hodně a nereagovalo by negativně.
Chce to zkoušet a najít dovolenou přesně podle Vaší rodiny.
Už jsem slyšela od jedné maminky, že se synem cestovat nemůže, protože před lety jeli autobusem do Bulharska a on neustále brečel a stěžoval si. Tak už ho neberou a dají ho na hlídání. To byla podle mne nevhodně zvolená dovolená. Otázka je, zda i se chce rodina podřídit potřebám svého dítěte a uhnout ze svých představ. No a přiznejme si to, pro některé děti to opravdu není.
Není Marku jednotné rady, každý to má nastaveno jinak.

Tak myslím, že možnosti jsou

Tak myslím, že možnosti jsou opravdu jen dvě: jak psala zetbe, buď cestovat s nějakou organizací - skupinou s postiženými lidmi, nebo na vlastní pěst - a to je opravdu celé na rodině, tímto už se nikdo nezabývá, jak to rodina zvládne, jak si to zorganizuje....Podporu mají možná jen vozíčkáři - pomůžou jim např. na letišti, na vlakovém nádraží...Ale kdo bude hlídat hyperaktivního autistu na pláži - to je opravdu věc rodičů - ti si sebou můžou vzít vlastního asistenta - zaplatit mu cestu, pobyt, plat - na což má málokdo - nebo si prostě neodpočinou a celou dovolenou se budou střídat a vždy jeden z rodičů za dítětem běhat a hlídat ho.......Nebo je tu třetí možnost, postižené dítě dát na tábor pro postižené děti - s asistenty a jet na dovolenou bez něj....Možná je zbytečné se těmito otázkami zabývat, protože jak to tak vypadá, mnozí z nás stejně na dovolenou už nebudou mít nikdy peníze. Ještě budeme rádi, když budeme mít na základní životní potřeby.

Pro Marka:

kdo chce cestovat, tak si svou cestu najde.
Můj syn autista se 4st. postižení jezdí na kole. Dobře jezdí na kole. Ale musíte si představit, že jezdí tak,jako slepec se nechá vést svým psem, tak i náš syn má svého průvodce, který ho neustále komanduje a říká povely, zpomal, zastav, stůj a pod. Jasné, stručné, jednoznačné.
V létě jsme jeli s http://www.skvfm.com/ poddunajskou cyklostezku. 250km za 5 dnů. Sami bychom si na to ani nepomysleli. Chtělo to nadšence, který sehnal granty, zorganizoval to a pomocí CK se tato akce uskutečnila. Ano, bylo tam spousta vozíčkářů, kteří cestu zvládali na handbikách, ti potřebovali dopomoc zdravějšího kolegy, ale kdybych tam nebyla já a manžel, tak by prostě můj syn nikam nejel.Zvládá to pouze s námi, není to přenosné. Akce se uskutečnila až druhým rokem. Organizátor to nejdříve vymyslel nejdříve tak, že se bude spát pod stany, to bychom nedali, až druhým rokem to bylo s ubytováním pevným.
Skv několik roků dělalo fantastickou akci HENDIKEMP. (jezdili jste již někdy se svým dítětem na tanku?)
S RAIN MANEMˇ"splavujeme" Moravu, letos se chystáme na 3 dny na rafty na Slovensko. Je to uzpůsobené dětem, 3 dny, 2 noci, 2 x po 2 hodinách na Váhu. Nejsou to žádné rafty na divoké řece, je to výlet na lodičkách.
S našimi těžce postiženými dětmi jsme byli ve sklárnách, pivovaře, různých dolech,co se dá vymyslet, tam jdeme.
Vše ale stojí peníze, takže sháníme peníze, kde se dá.
Marku - ptal ses, zda by Ti poradili s výběrem ubytování v CK. ANO, PORADILI. Pokud by nevěděli, zjistili by si to. A je jedno, zda by to byla malá agenturka, či velká CK. A existuje i tuzemská CK s programem BEZBARIÉROVÁ ĆR - ATIS.
Pro všechny rodiče - máteli strach někde cestovat, jeďte nejdříve s nějakou skupinou, pomůžou Vám, bude-li třeba. Zjistíte, že to jde.

košatý problém - složité řešení

http://pumes2012.blogspot.com/2012/01/leto-u-more-s-detmi-s-kombinovanym...

Já vám oběma moc děkuji za vaše postřehy. Strašně si cením vaší otevřenosti. A také vlastních zkušeností. Možná já ten problém vidím jenom trochu šířeji, nejen z pohledu jednoho typu postižení, autistů, dětí na vozíku apod. Nemám ani postižené dítě, ale protože jsme se ve své práci s tímhle problémem setkal a díky tomu jsme začali s dcerou (zdravou) jezdit na výjezdy a pobyty opravdu těžce postižených dětí, většinou s kombinovanými vadami, téměř imobilními. A viděl jsem, jak je to pro ni přínosné (i když zpočátku pro ni bylo náročné ve 4 letech pochopit, proč se ty jiné děti chovají "divně"). A já viděl, jak skvělé je úsilí těch lidí, co tyhle výjezdy organizují a přitom to celé dělají jakoby na koleně (viz. článek jedné z oragnizátorek na blogu Pumes2012.blogspot.com). A také vím, že ani specializované organizace často nejsou schopny poskytnout těmto dětem (a jejich rodinám) nabídku dovolené. Jedna účestnice výše zmíněných výjezdů často někam volá, reaguje na nabídku a pak až řekne epilepsie, imobilní, 80kg, tak nemá šanci. Pro mě tohle nelze překlenout rčením, že prostě každý cestovat nemůže, že je to individuální. Já bych chtěl, aby to šlo. A proto jsem rád, že mi ten problém pomáháte trochu víc nahlédnout. Díky vám za to.

Pobyt u more pro deti bez ohledu na typ postizeni

Podařilo se mi najít velmi zajímavou nabídku pobytu u moře pro děti a rodiče, která by patrně dokázala vyhovět i potřebám velmi těžce tělesně i mentálně postižených dětí. Výhodou je, že zájemce nemusí být vázán na žádné sdružení, je to přístupné pro všechny. Nabídku najdete na stránkách APLA Jižní Morava - http://www.apla-jm.cz/index.php?ID=465. Třeba to někoho z vás zaujme natolik, že překoná dosavadní obavy a vyrazí za sluncem k moři.

Obrázek uživatele Věra.p

Ahoj ja mam sýna staří 1rok a

Ahoj ja mam sýna staří 1rok a pul... Moc skušeností s cestováním nemáme. Ale v letě 2011 jsme vyrazily do ZOO a Dinoparku.. Syn má tracheostomii a lehčí deformaci hlavíčky.. Není to nic zvláštního ale ty reakce ostatních lídí mne na tolik otravili že raději vyrážíme do lesa kde nikdo není.. Dospělí na nás koukaly jako bych mněla v kočárku cvičenou opici a děti na hřištích mmněli poznámky že malej vypadá jak mimozemštan..Fakt to bylo dost nepřijemná skušenost....

Obrázek uživatele pcedu

Vydržte a nevzdávejte se,

Vydržte a nevzdávejte se, bude to možná trvat dlouho - možná hodně dlouho - ale určitě jednou budete se svým synkem hrdě kráčet kolem všech "koukalů".

Věřte, kdysi i já jsem měla stejný problém, ale rány se zahojí a bolest ze zlých pohledů přebolí.

Věrko, nedejte se otrávit a

Věrko, nedejte se otrávit a choďte se synkem i mezi lidi. Chápu, že někteří lidé umějí být nepříjemní, ale přeci se kvůli nim nezavřete se synem do lesa. Malej měl určitě ze zoo zážitek. Děti umějí být také nepříjemné, ale jsou to jen děti, většinou jim stačí vysvětlit oč jde. Vím, že se mi to lehce radí, ale třebas se časem naučite blbé pohledy ignorovat.

MÁTE MALÉ DÍTĚ A HODNĚ TÓ BOLÍ,

ty narážky, dospělí to umí skrývat, ale děti ne, pokud jsou trochu starší a chechtají se jako blázni, otáčejí se, no bolí to.

BOLET TO NIKDY NEPŘESTANE A VY NIKDY PLNĚ NEOTUPÍTE, ALE ČASEM SE NAUČÍTE TO PŘEHLÍŽET.

ne, bude to bolet pořád, jenom dokážete své pocity zoufalství

pustit až doma, pro okolí budete ta, která si už ,,zvykla".

Obrázek uživatele pcedu

Jak s mámou cestuji k moři

Miluji koupání (neumím plavat), miluji moře, miluji vlny a miluji letadlové menu s koláčkem (běda, když je jenom sušenka)...
Nemiluji cestování, nemiluji letadla - křičím (někdy více, někdy méně) a lomcuji sedadlem před sebou, šermuji rukama a nemiluji davy lidí,...
A přesto každým rokem (někdy i dvakrát) létám s mámou k moři - na Krétu do letoviska Bali. V loňském roce jsme v červenci letěli na Krétu a v pak ještě v srpnu poprvé na Kos.
CO TO ALE ZNAMENÁ ?
Pro cestování jsme si oblíbili jednu cestovku - CK Alexandria. Vše předem máma společně domluví v CK Datour, kde moříčko každým rokem nakupujeme. A naše dovolená? Ta začíná už příjezdem na letiště, kde "vyfasují svého hlapa" - asistenta, který na nás čeká i s vozíkem před halou. Vozík jinak nepotřebuji, ale po letišti se na něm producíruji moc ráda. Asistent nám pomůže s odbavením a jeho těžká fuška končí mým usazením do sedadla v letadle. S mámou hezky poděkujeme a za mého velikého křiku mi zapínají pás. Máma ujišťuje shovívavé spolucestující, že křičet možná přestanu, letuškám mávám, aby se na nás usmívaly, někdy dokonce za mnou příjde i kapitán, aby se ujistil, že jsem schopná letu - no a startujeme a zamračených spolucestujících si nevšímám. Za letu z okénka mávám dědovi a babičce do nebíčka a těším se na občerstvení - na závěr si říkám o colu a kávičku, čaj nechci, protože jsem přece už veliká holka. Při příletu je to fajn, už neřvu. Delegátka se usmívá a posílá mně do autobusu. Mimochodem, tam řvu také. V letovisku předem vědí,že přijedu a tak jsme s mamkou vždy brzy ubytované. Źádné vybalování, říkám mámě a chci hned do moře. Animační tým je perfektní, ví, co si se mnou mají počít a máma zatím někde poblíž odpočívá. Z animačního programu si pečlivě vybírám - máma čte a já říkám na vše ano. Opět jsem si užila bezva dovolenou, a to nejen v dětském klubu a malýma dětma a s puberťákama při poledním koktejlu, ale i s "babama" v bazénu a večer na podiu s "animákama" - Kokoška, Čokoláda i všechny ostatní tanečky se mi móóóc líbily. A let domu - i ten zase celý prořvu či proječím (občas přestanu, přecejenom letíme domů za tátou). Při přistání opět čeká asistent, jsem moc ráda, že mně odveze ke kufrům a pak rovnou za tátou. A opět řvu, tentokrát ale radostí, že vidím tátu. Ten nás a mámou naloží do auta a hurá, už jsem doma. Byla to prima dovolená říkám, všem vykládám jak jsem brečela, koupala se v moři a v bazénu a tancovala a měla chlapa na letišti.
A důležitá informace na konec.
Jmenuji se Andrea, 33 let, DMO, těžké mentální postižení a nejraději jsem doma s tátou. A o mém cestování Vám napsala má máma.

Milá Andrejko

a hlavně maminko máte obě můj velký obdiv,že to cestování takhle zvládáte.My jsme teprve na začátku dlouhé cesty dcera má 3.5 roku,ale cestujeme moc rádi hlavně já a tak nějak se pořád toho cestování nehodlám vzdát.Naposled jsme byli na týden na začátku března o jarních prázdninách našeho syna v Egyptě.Byla jsem vnitřně nachystaná,že malá cestu a nějaký den pobytu promrčí,ale vzládla to úplně ukázkově.Akorát v letadle kopala do sedadla před náma tak jsem jí neustále posunovala,ale jinak byla skvělá a spaní v cizím prostředí úplně bez problémů.Jakoby si užívala naši přítomnost i když ne snámi,ale vedle nás.Jinak diagnosu zatím nemáme,ale asi nějaký druh autismu.
Já jsem se tak nějak rozhodla,že pokud to nepůjde(časem) jinak tak dcera bude na týden u babičky a my si pojedem odpočinout,ale váš příspěvěk mě ujistil,že všechno jde když se chce.
P.S Jmenuji se taky Andrea a mám o 3 roky více :-))))).Přeji jen hezké dny.

Obrázek uživatele pcedu

Pro Andyh

Milá Andyh - Andrejko, přeji Vám i dcerušce mnoho krásných dovolených a veselého cestování. Důležité je se nevzdávat, máte před sebou dalekou a velmi těžkou cestu, ale milující rodiče zvládnou vše :-))))

Pcedu,

obdivuji Vás, jak cestujete se svou dcerou. Je to úžasné, co pro ni děláte. Chystáte se na Krétu i letos? Je dobré vidět, že to jde.
Ať se Vám daří.

Obrázek uživatele pcedu

pro Jana Martinková

Děkujeme za milý komentář. Na Krétu asi letos nepojedeme, měli jsme vybrané dva malé hotýlky, které jsme celé roky střídali, v loňském roce již jeden z nich nebyl v nabídce a letos i ten druhý. Ty zbývající od stejné CK jsou až v druhé části letoviska, kde není tak hezká pláž, ale hlavně tam jsou už hodně schody, zkrátka bariéry. Je mi to moc líto, dcera měla kamárády mezi majiteli obchůdků i taveren a každým rokem jsme se tam moc rádi vraceli. M.