Přihlášení
Konzultace k webu sponzorsky poskytuje specialista na redakční systém Drupal:
Tipy, zprávy
- V budoucnu chceme pomoci my Vám. Teď ale, prosím, pomozte Vy nám .
- Pobyty u moře pro rodiče s dětmi - Itálie RIMINI – Rivabella 30.6. – 7.7., Chorvatsko – ostrov Vir, 18. – 25.8.
- Májový víkend v sedle
- Pozvánka na arteterapii
- Hledáme dobrovolníky - asistenty na rekondiční pobyt pro lidi s DMO
- Workshop Caroliny Kaiser - Son-Rise - už 2.5. 2012 v Opařanech + aktualizace a upřesnění HANDLE kurzů
Kdo je nový
Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.
98. Vývojová dysfázie
Dobrý den,
dostala jsem se na tento web náhodou a jsem za to ráda. Máme 4,25 letého synka snímž chodíme od jeho 3 let ke klinické logopedce a kterému byla diagnostikována po roční anabázi a vyšetřeních (neurologie, foniatrie, psychologie) F80.1 - Expresivní porucha řeči. Co to je, nám nikdo nevysvětlil, diagnóza byla uvedena ve zprávě pro obvodní lékářku pouze číselně a já jsem si to našla na internetu. Zde se také nacházejí rozporuplné informace, např o možnostech vyléčení. Natož, aby nám někdo řekl, jak s ní i s ním pracovat.
Syn měl ve 3 letech, kdy se dostal do péče logopedky, slovní zásobu 10 slov a citostlovce. Nyní již skládá kratší věty, nicméně mu vypadávají zvratná zájmena, předložky. Slovosled se postupně zlepšuje. S výslovností to také není zatím velká sláva. K tomu se přidávají problémy v hrubé i jemné motorice - koordinace pohybů při skákání a běhu a nechce kreslit, a problém se soustředěním. Ve všech oblastech za poslední rok udělal ale velký pokrok. Podle článků, které jsem na těchto stránkách četla, tak usuzuji, že se bude možná jednat o lehčí/střední formu postižení.
Diagnózu jsem dostali s doporučením - je nutné s dítětem pracovat za spolupráce výše zmíněných odborníků. Nicméně nikdo mi neřekl jakým způsobem, co, jak často atd. Např. k logopedce docházíme pouze 1x za měsíc, neuroložka nás chce vidět za rok a psycholožka za půl. Také nevím, zda tuto diagnózu sdělit ve školce, kam dochází, a prostřednictvím koho (zápis dětské doktorky, psycholožky??)a zda vyžadovat nějaký zvláštní přístup a jaký. Asistent? Změna školky? Hypoterapie? Nootropika? Zda absolvovat pobyt na foniatrické klinice v Žitné, až dosáhne věku pěti let. Zkrátka vyrojilo se mi spoustu otázek, které si neumím odpovědět a na něž jsem žádnou odpověď zatím nenašla a byla bych proto vděčná, za každý typ a radu - názor od Vás, které máte již tuto počáteční etapu za sebou. Děkuji mockrát. Štěpánka
- Pro možnost psaní komentářů se přihlašte nebo zaregistrujte.
- 4752x přečteno
What links here
Žádné příspěvky nenalezeny
Dnešní oblíbený obsah
Archív článků
- Únor 2008 (4)
- Březen 2008 (2)
- Duben 2008 (6)
- Květen 2008 (1)
- Červen 2008 (1)
- Červenec 2008 (3)
- Říjen 2008 (10)
- Listopad 2008 (10)
- Prosinec 2008 (7)
- Leden 2009 (39)
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- následující ›
- poslední »
Komentáře
Ahoj Štěpánko.Mám dcerku, 5
Ahoj Štěpánko.Mám dcerku, 5 let,s VD jako řemen.Smysluplná slova bych spočetla na prstech+ pár citoslovců.Holka je navíc ADHD se spánkovou epi.Chodí do normální školky,máme asistentku.Po doktorech lítáme furt.Na logopedii chodíme 1x za týden,zatím je to jen hraní si.Dávám mastné kyseliny(rybí tuk)-teď baštíme Bioaktivní IQ,dobré jsou i vit.B,hlavně pyridoxin,nootropika nesmíme kvůli hyperaktivitě.Ve školce bych to řekla,jsem pro důvěru a nalívání čistého vína, školku bych pokud je malý spokojený neměnila.Myslím že to s vámi není až tak zlé,chce to cvičit a věnovat se malému až do zblbnutí.Já pro moji malou dělám snad vše co můžu,výsledky nic moc a občas mám pocit,že nám pomůže jen zázrak.
Dobry den preji Jsem rada ze
Dobry den preji
Jsem rada ze jsem nasla tyto stranky.Ja mam syna v rijnu mu budou 4roky a taky nemluvi,jinak je strasne moc sikovny,sobestacni,kdyxz neco chce a neumi to rict tak si to proste udela sam,chodi do normalni skolky,chodime rok na logopedii ale nejaka zmena k lepsimu moc neni,na logopedii mi rekli ze se mam objednat k psycholozce tak ze jsem zvedava co nam tam rekne a jake vysetreni mu budou delat,tim to bych chtela poprosit jestli by ste mi neco o tom nenapsali jak to chodi atd.setkavam se posledni dobou s rodici ze skolky co o malym rikaj ze je retardovany a podobny veci,je mi to strasne lito,vubec ho neznaji a tim ze nemluvi hned nemusi byt preci retardovany.Chtela bych se zeptat jak se zlepsilo mluveni po vsem co s detickami absolvujete?Dekuji mockrat za odpovedi,sice jeste diagnozu syna nemam ale podle toho co tu pisete si myslim ze budeme patrit mezi vas.Mam s toho v celku nerviky na pochodu,nikde nemam zadne zastani.Ale maminky vy snad vite jak se asi citim,tak preji vsem hodne zdaru a hlavne trpelivosti.Dekuji za odpovedi Lenca
Štěpánko,
dcera má autismus ve spojení s vývoj.dysfázií. V červenci jsme absolvovaly pobyt na foniatrii k upřesnění diagnozy a jednoznačně doporučuji(pět let synovi být nemusí,můžete se objednat na týdenní pobyt pro matky s dětmi). Zvláště, když vám toho řekli tak málo. Pobyt je fajn, jste s dítětem sama na pokoji-vůbec to není jako v nemocnici. V pokoji jsou hračky a pomůcky, PC s výukovými programy, TV. Potřebujete jen doporučení od pediatra a zavolat tam. Objednají vás a pošlou pozvánku. Každý den je opravdu smysluplný. Udělají vyšetření sluchu, každý den práce s logopedem, foniatrem, budete dostávat i "práci" na pokoj,2x týdně práce ve skupince s dětmi(tak od 14 hod máte volno a můžete na vycházky po Praze). Dítě přesně diagnostikují, dají vám doporučení, co a jak dělat, doporučí různé pomůcky apod.Budete mít zprávu pro logopeda. My jsme logopeda dokonce změnili. Bětuška u první logo stagnovala, logo u ní nezohledňovala autismus, žádné velké posuny se neděly. Teď jsem spokojená.Bětka začíná spojovat dvě slova! Což je u nás super úspěch.Mějte se :-)
Týdenní pobyt
Dano , můžu se zeptat, na kolik ten celý pobyt vyjde?
Pro nás oba. Taky jsme moc informací nedostali, a jestli tam řeknou úplně přesně, co má a nemá, tak to je super.
Díky za odpověď.
Petra
Pouze
regulační poplatky za oba, jinak se pobyt neplatí, je hrazen pojišťovnou. Ale musí vám napsat pediatr doporučení. Přesně to řeknou, samozřejmě v případě, že budou schopni udělat (respektive dítě absolvovat) všechny testy. Jinak vám napíšou zprávu s tím, co si myslí, že by to mohlo být a doporučí opakování pobytu za nějaký čas - aby si byli úplně jistí.
Dobrý večer, čtu váš článek a
Dobrý večer, čtu váš článek a prosím o radu. Mam podobné problémy s dcerou Anetkou je ji 5 let a stále nemluví. Zaujal mě váš článek o pobytu na foniatrii. Prosím napsala by jste mě ve které nemocnici tento pobyt umožňují, měla bych zájem se tam dostat. Děkuji Veronika Pelikánová, Mladá Boleslav
Veroniko,
tento pobyt dělá Foniatrická klinika v Praze. Přidávám odkaz na netu: http://fonia.lf1.cuni.cz/default.asp?nDepartmentID=1510&nLanguageID=1
Foniatrická klinika
Já jsem o pobytu na foniatrické klinice na Žitné také psala, už dřív, tady na webu, je to tento článek
http://www.postizenedeti.cz/content/foniatricka-klinika-praha-zitna-o-po...
Mimochodem, používejte to šedé vyhledávací okno vpravo nahoře, je to vyhledávání v článcích tady na webu a funguje opravdu spolehlivě. Když napíšete třeba slovo foniatrická, vypadne ten článek (kromě jiných) taky.
Dotaz
Omlouvám se za vstup bez registrace, ale bohužel jsem dnes velmi rozhozena z psychologického vyšetření, které jsem s svým 6,5 letým synem absolvovali.
Ráda bych se zeptala, zda je na Vámi uvedené klinice nějaký pořadník, či jak se na danou kliniku dá dostat s dítětem, či jak požádat svého dětského lékaře případně někoho jiného. Oni na KU synovi udělají veškerá vyšetření a určí diagnozu, nebo jak to můžu chápat?
Děkuji za odpověď a předem se omlouvám za chaotický dotaz. Dnes mi to fakt už nemyslí :-(
Rena
Stačí do Loga napsat mail
Stačí do Loga napsat mail nebo na jejich stránkách je objednací formulář. Musíte mít žádanku od pediatra.
Dle mého je klinika dobrá pro děti, které jsou "na začátku" a které nemají jiné problémy než s řečí. Já začla synovo nemluvení řešit brzy( ve 20m), takže do 3 let jsme stihli neurologii, foniatrii, ORL, 3x psychologii, a chodíme intenzivně k logopedce.
Takže nám klinika neměla už co nabídnout.
U Vašeho chlapečka diagnostikovali VD? V 6,5letech mi to přijde tedy vcelku dooost pozdě.
Držím palce, T.
Děkuji
za INFO.
I na můj vkus mi to přijde dost pozdě, ale náznaky byli již v květnu 2009, kdy mi psycholog tvrdil, že na přesnou diagnostiku je to brzo a přičítal nemluvení, či špatné mluvení syna, spíše patlavosti než vývojové dysfázii. Toto mi vlastně potvrdil až včera. Jinak syn od tří let chodí do logo třídy ve školce, ale pravděpodobně i oni začínají být bezradní. Vzhledem k popsanému, jsem se rozhodla začít jednat co nejdříve a hlavně sama sehnat co se dá a co je dostupné a začít pořádně makat. tak uvidíme, co zvládneme a co ne. Ale obávám se, že to moc nepůjde, no nevím, uvidím co se bude dát udělat. Jsem z toho špatná, ale věřím, že to brzy přejde a bude zase dobře.
Ještě jednou děkuji, pokud víte někdo o dalších přínosných stránkách, publikacích, literatuře, prosím, pošlete na tyto stránky. Děkuji a přeji všem spoustu sil a energie ve zdolávání úskalí :-)
Pokud má expresivní dysfázii,
Pokud má expresivní dysfázii, jakože asi ano..tak to se určitě vylepší, to se nebojte. U vás je spíš problém, že se zřejmě s chlapečkem nepracovala jako s dysfatickým dítětem...což mě ale zase zaráží, že to nepoznali v logopedické třídě.
V "naší" logo třídě je více méně většina dětí s dysfázií, takže s tím mají zkušenosti( vím od známé, syn nastoupí až v září, doufám).
Syn má zřejmě lehčí až středně těžkou expresivní dysfázii, ted má tři roky a jeden měsíc, má +-30slov, které aktivně používá a ted začal hrozně moc opakovat. Co se týče těch ostatní složek (grafomotorika, vizuélní vnímání atd.), to je zatím v normě, ale to se může ještě změnit.
Můžete mrknout na můj blog www.tichysvet.blogspot.com mám tam nějaké rady, publikace, kontakty atd., ale samozřejmě pro menší děti..ale třeba by jste si tam něco našla, popř. mi písněte na mail.
Za ten více než rok jsem už docela informovaná :D
Právě proto, že chodí už
Právě proto, že chodí už takovou dobu do LOGO třídy, tak jsem z toho docela v šoku, trochu jsem i naštvaná, protože mi za celou tu dobu učitelky neřekly, jak se synem pracovat, jen jsme plnili úkoly zadané v sešitě. No uvidíme, snad aspoň něco doženeme a neopustí nás zdraví a síla.
Děkuji za zaslání blogu, kouknu a uvidím, co mi to přinese. Jsem teď ve fázi, že hledám pořád a všude, musím si to pomalu taky utřídit, abych něco nepopletla. Musím si najít nějaký svůj systém a vyštrachat další notnou dávku trpělivosti ;-)
A on má jaké problémy s řečí?
A on má jaké problémy s řečí? "Jenom" patlavost, nebo i špatně skloňuje, časuje atd.?
Pokud by to byla jenom ta patlavost, tak to by spíš mohla být vývojová dysartrie atd., páč té dysfázky by jste si fakt museli všimnout...teda myslím, tam je ta řeč výrazně narušená i gramaticky...
Není to jen o špatné
Není to jen o špatné výslovnosti, ale hlavně o špatném skloňování, nedokázání uspořádat větu, hlavně ji složit atd.
No tak to skutečně vypadá na
No tak to skutečně vypadá na expresivní dysfázii..ale opravdu mě šokuje přístup logo školky, která to nepoznala a nenavrhla další řešení. Chápu, že ne každý rodič má dost času a možností, aby si sám nastudoval, co a jak.
Ale dostat dg. VD v 6,5letech mi přijde peklo. Odklad školní docházky máte vyřešený? Ony právě děti s expresivní( lehčí- středně těžkou) většinou už do první třídy mluví jako vrstevníci, tam se ta dysfázie spíše projevuje ve specifických poruchách učení.
Takže jestli chlapeček stále dost špatně mluví i v tomto věku, tak bud má tu expresivní vcelku těžkou, nebo je to tím, že mu nebyla dysfázie včas diagnostikována a nepracovala se s ním správně. Dysfázie se diagnostikuje mezi 3-4rokem, podezření může být už někdy klidně od 18-20m. Já fakt věděla už předtím druhým rokem, že to s tou řečí bude hodně těžké.
Držím palce, fakt moc...
Děkuji, snad se nám podaří
Děkuji,
snad se nám podaří alespoň něco málo dohnat. No uvidíme, jsem z toho docela špatná, ale musím zatnout zuby a posbírat všechny síly. Půjde to pomalu, ale půjde. Věřím.
Syn má odklad a od září 2011 by měl nastoupit do první třídy. Budeme se ho snažit dostat do speciální školy, tak věřím, že i tam nám hodně pomohou, hlavně, abychom se do té školy dostali. Za posledních pár dnů jsem se snažila nastudovat a nashromáždit co možná nejvíce materiálů, pomalu začínáme pracovat. Kdyby tak jen šlo se vše naučit za něj, prcek se snaží, ale prostě některé věci mu nejdou, No a když nejdou, tak pak se mu nechce. Takže malými krůčky budeme postupovat a bude to běh na dlouhou trať.
Bohužel si musím postesknout, že v tatínkovi moc oporu hledat nemůžeme, takže vše zůstává na mých bedrech. Kéž by mne síla neopustila.
Ještě jednou děkuji za reakce.
Opravdu ta expresivní
Opravdu ta expresivní dysfázie není zas tak šílená diagnoza. Těžký jsou ty začátky, kdy všechny děti mluví a to vaše ne. Tam je ten rozdíl poznat fakt hodně, ale jelikož je to vývojová vada..tak vývojem se to lepší, až úplně kompenzuje.
Já bych se snažila dostat bud do školy logopedické, nebo do Montessori, popř. do normální školy s asistentem. Speciální škola je fakt zbytečná, dysfázie není primárně znak sníženého intelektu, děti mívají normální nebo i klidně nadprůměrný intelekt. Takže ta speciální škola jim pak nenabídne takové možnosti a to je podle mě škoda.
Hodně dětí s expresivní zvládá normální školu i bez asistenta, popř. ho má třeba jen v první třídě. A dá se normálně vystudovat i střední, popř. i vysoká škola. Lidi žijí v dospělosti normální život. Ze všech různých postižení, co existují je to ještě "výhra v loterii".
No co se týče partnera, já už ho nemám. Podpora nula, pořád jsme se kvůli tomu hádali, nezájem. O dítě nejeví po této stránce zájem doted...takže tak.
VD a škola
Dobrý den,
vzhledem k tomu, že mám 7 letou holčičku s vývojovou dysfázií, snad pomohou naše postřehy.
Lucce je teď 7 (vlastně v dubnu ji bude 8). VD nám diagnostikovali v LOGu v Brně v 5 a 1/2 letech (nespojila 2 slova, rozuměla jen základním pojmům). Rozhodně s námi nikdo nepracoval od 3 let. Až v těch 5 a 1/2 letech jsme začali pracovat jak se mělo. LOGO nám má stále co nabídnout, jezdíli jsme tam každé 3 měsíce a vždy nám poradili další fígle.
Od září je Lucka v první třídě klasické základní školy s asistentkou. V rámci možností zvládáme. Matika ji jde dost dobře, trošku bojujeme se čtením. Jak píše Rezi, VD není porucha intelektu a bála bych se, že vám speciální třída vývoj zabrzdí.
Jenom pro představu, teď Lucka mele jak kulomet, ne moc srozumitelně, ale čím dál líp. Když čte i počítá, tak zřetelně. Nerozumí některým abstraktním pojmům. Nejraději by vše měla překresleno v obrázcích. Tak má do školy na každý den vlastní rozvrh a odškrtává si, co už má za sebou a co ji ještě čeká:).
Ivčo, jak tak občas čtu, tak
Ivčo, jak tak občas čtu, tak my asi měli fakt štěstí na to, že jsem ve správnou dobu natrefila na správné lidi.
Syn měl právě ze začátku taky problémy s porozuměním( ale u nás to nebylo tím, že by měl dysfázii smíšenou, ale v tu dobu byl celkově opožděný ve vývoji, pak to do 3 let skokově dohnal, vše je naprosto k věku, až na to samotné mluvení), takže mně už to bylo divné v 18m, že jiné děti rozumí i dvojsložkovým pokynům a syn maximálně tak hají, hačí dej atd.
Takže jsem začla brousit na netu, a tak nějak mě to hodilo na tu vývojovou dysfázii. Takže ve 23m jsme byli poprvé v Rané péči a od stejné doby chodíme na logopedii. Pak jsme se ve 27m dostala ke kapacitě Dr. Krejčířové, kam chodíme doted. Nakonec je z toho "jenom" opožděný vývoj řeči s rysy expresivní dysfázie..myslím, že se té expresivní stejně nevyhneme.
Ale nám pak opravdu Logo nemělo co nabídnout, všechno, co mi chtěli radit nebo nabídnout, my už jsme dávno dělali( děláme) a znali jsme. Na logopedii chodíme každý týden. Takže jsme tam byli asi tuším 3x a dohodli jsme se, že to pro nás u nich opravdu nemá cenu, že máme kvalitní logopedku i tady u nás v Pardubicích, a i ta péče je adekvátní. Bohudík( bohužel :D) syn se neumí skoro zabavit sám, takže doma maká vcelku hodně, pracujeme i 3hodiny denně třeba( formou hry samozřejmě) a je to fakt znát. Před rokem to bylo úplně jiné dítě, které moc nerozumělo, nic moc neumělo...prostě fakt hrůza..takže ten internet je fakt na tohle úplně skvělý...
Právě proto mi přijde šílené, že u někoho diagnostikují dysfázku takhle pozdě( ještě smíšenou k tomu!!!!), pak se teda má člověk spoléhat na pediatry atd. :( Copak nikomu není divné, že 5,5roku staré dítě nespojí dvě slova??? To je na pováženou už u dítěte tříletého...a rodič je pak akorát za hysterika, když mu všichni tvrdí, že ten a ten začal mluvit ve 4(5,6)..ach jo...
je pravda, že já jsem si prostě musela všechno načíst, sehnat si kontakty na doktory...stovky hodin jsem v noci proseděla u netu a hledala informace. Protože kdybych to nechala na pediatře, tak se možná začne něco dít ve 3 letech...a to by jsme se stejně nedostali k dobrému psychologovi ani logopedovi.
Je skutečně vidět, že vše je
Je skutečně vidět, že vše je absolutně individuální. Speciální škola, o které jsem psala, je ZŠ pro žáky se speciálními vzdělávacími potřebami. Nejedná se o klasickou speciální školu. Jedna z jejich specializací je právě opřena o řečové vady.
Já se synem také pracuji, ale nemáme teda každý den čas pracovat tři hodiny. I když mám pocit, že pracujeme neustále. On si sám zahraje, sám se zabaví. No nevím, budeme pokračovat v dalších vyšetřeních, trochu jsem se uklidnila, teď používáme Šimonovy pracovní listy a je pravdou, že se nechá přemluvit, i když se trochu brání. I básničky si povídáme, ale knihy jako takové, zejména ty s pohádkami, ty odmítá ;-)
Potřebuji asi sama psychologickou pomoc, jsem ve fázi, kdy se cítím na nic.
Uvidíme, jak se to vyvrbí, někde jsem tu četla, že i ta Praha je dobrá, tak nevím, zda by mi mohl někdo poradit, jaký je rozdíl mezi Logo Brno a Praha.
Tak to by bylo fajn, třída
Tak to by bylo fajn, třída pro řečové vady :) to je jasné, že člověk pak nemá tolik času. Já jsem s ním doma a mám jenom jeho, později už to bude taky nereálné se mu takhle věnovat pořád ;)A teda taky doufám, že čím bude starší, tím víc se bude umět zabavit sám :P ona ho školka naučí :D
Jinak se fakt nebojte, to se zlepší a o hodně. U těhlech dětí to pak dost graduje, za rok můžou udělat obrovský pokrok a v podstatě tu řeč dohnat na úroveň vrstevníků ;)
To Logo Brno a Praha by mělo být stejné, ale co jsem tak slyšela, tak aspon v té Praze se jim hrozně střídají logopedi. My jsme byli u takovýho mladýho kluka, byl fajn :) ale moc to se synem neuměl. On je syn dost stydlivý, takže u naší logopedky ji sedí na klíně, nebo spolu sedí na zemi a ona ho drží za ruku...tenhle logoped po něm chtěl, aby seděl u stolečku..a to už se syn bál ( je úzkostný). Jinak u naší logopedky, tam chodí sám, respektive já jsem vedle v pokoji s její holčičkou. Syn moc nespolupracuje, když jsem u toho já..jakmile je tam sám, tak maká jako hodinky.
Ale váš chlapeček je už "velký", to je taky hned o něčem jiném. Tam ta spolupráce bude určitě už hodně dobrá.
Co se týče čteného textu, tak syn je schopný poslouchat krátkou pohádku zhruba týden( 3roky 2 měsíce), do té doby ho čtený text vůbec, ale vůůůbec nezajímal. Pouze ukazování obrázků v knížce.
Já jsem taky jednu dobu byla zralá na psychologa, ale hrozně mi pomohly maminky, které mají už větší děti se stejnou diagnozou..respektive to, že jejich děti při nástupu do školy( s odkladem)mluvily už úplně normálně.
U nás se to za ty poslední dva měsíce hodně hnulo,začal hodně opakovat, nejdřív slova..ted už i krátké věty. Výslovnost teda děs běs, ale už prostě pochopil, že to mluvení mu komunikaci ulehčuje. Docela se snaží..
Hlavu vzhůru ;)
LOGO Brno x Praha
Jeden velký zásadní rozdíl. Do Brna jezdím na pobyty. Tzn. s ubytováním přímo na klinice. Za 3 dny základní kontrola u doktorů (v místě bydliště již žádné kromě pediatra nemám) + intenzivní logopedie, psychologie, cvičení,.... Poprvé je doporučován pobyt týdenní (když prolistujete články s VD na těchto stránkách, tak tam jsem již vše popisovala). V Praze je dle mne pouze amubulantní péče.
Pro Rezinku. Teď to vypadá, že mně nebylo do 5 a 1/2 let divné, že mé dítě nespojí 2 slova, ale ona toho Lucka má za sebou trošku víc. Do Brna jsem se dostala v mezidobí, kdy jsem čekala na APLu pro podezření na autismus. Do APLy jsem pak už nejela. Různé doktory a vyšetření jsme objížděli od 2 let, kdy nám operovali ouška:(. Nedávno jsem napočetla 5 narkóz mezi 2. a 3. rokem života.
Ivčo, já jsem nemyslela
Ivčo, já jsem nemyslela vás..ale právě doktory...:( ale jak koukám, tak jste taky začli brzy s vyšetřeními. On právě ne každý umí diagnostikovat..my byli ze začátku u dvou místních psychologů, a to bylo totálně o ničem. Pořád mi jen říkali, že syn je malý, že je normální a já na něm pořád něco vidím.
Až opravdu paní doktorka Krejčířová z Krče mi řekla, jak to je. V podstatě nás zachránila.
Třeba naše pediatra v životě o vývojové dysfázii neslyšela, neví, co to znamená a zřejmě si myslí, že to je o tom, že místo ve 2 letech začne mluvit ve 4 :P
A taky v té době, kdyby byly vaší holččice dva se o VD asi ještě tak moc nevědělo. Cokoliv o VD nacházím je staré max. tři roky a méně.
Mi přijde úplně úžasné, jak Vaše holčička už krásně mluví :) snad se toho taky dočkám :)
T.
DRŽTE SE !!!
Dobrý den jsem matka tří dětí z VD s ADHD.Je to dlouhá trat než se všechno dá dohromady.Cvičení spolupráce z doktorama atd.Já chodím na logopedii 1krát za týden u jednoho.Syni dokonce byli tři roky na intru pro děti z VD se specialistama a odborníkama.Ted vím,že i když byli odloučeni tak jim to pomohlo a jsem ráda že je mám doma a věnuji se jim.Všichni mě odcuzovali za to že je prý strkám do ústavu a zbavuji se jich.Ale jim to pomohlo neměla jsem jiné řešení.Kluk 8let jde od září do druhé třídy u nás měl podobné problémi jak váš a stejnou diagnozu.Zvládá školu v pohodě má speciální pedagogický plán upravený pro něj a zvládá to v pohodě dnes mluví celkem normálně co mu dělá problém je čtení a psaní ale u těchto dětí je to scela normální.Matika je v pohodě je nejlepší ze třídy.Jediné co mě děsí a bojím se je že se mu občas děti smějí za to jak se chová on je prostě svůj.Určitě bych řekla ve školce co máte za problémi a domluvit se snimi u nás ve školce to berou a už dokonce máme třídu pro tyto děti s logopedickýma potřebama a zkušenou logopedkou.Domluvit se z logopedkou na častější navštěvy u nás to šlo a na neurologii docházíme jednou za tři měsíce domluvit se dá.Nebo změnit doktory.Já jsem lítala všude jak blázen o VD jsem nic nevěděla a tápala jsem.Psychologické vyšetření máme jednou za rok kvůli docházce školka škola.Asistenci jsme nepotřebovali děti to zvládají sami a ani by nikoho nechtěli.Tyto děti jsou chytré v nimavé a nemají rádi změny.Nevím asi jsem vám nějak pomohla,ale u těchto dětí musí být zásaditost důraznost a velká láska.Je to na dlouho a dá se to spravit.Vydím na mích dětech ty velké pokroky které když to bylo na začátku nebyli znatelné skoro vůbec žádné a dnes po třech letech je to lepší a lepší a bylo krušné období.Mějte se Lucka
Stejně jako Štěpánka
Zdravím všechny, co už ví, co a jak...
Já bohužel mezi ně nepatřím.... Jsem na to opravdu stejně jako Štěpánka, řekla bych, že bych psala slovo od slova stejně, s tím rozdílem, že synovi jsou 3 roky a 4 měsíce. Od dvou let jsem říkala dětský doktorkce, že se mi vývoj nějak nezdá, to je dobrý, to chce čas..byly odpovědi. Ve třech letech mi to nedalo a já jsem si sama našla psycholožku, která něco naznačila.
Tak jsem začala hledat , co to znamená, až teď, když jsme dostali 2. stupeň postižení, jsme se konečně dobrali konečné diagnózy, vývojová dysfázie expresivní.
Je super ,že tyhle stránky jsou, čtu tady vše, zkušenosti už vás "znalých", díky za ty informace, začínám se v tom trochu orientovat.
Jen jestli mi můžete někdo napsat, jestli Vaše děti měly problémy s chozením na nočník, jak na malou ,tak na velkou. Občas se to malýmu podaří, ale když se do něčeho zabere, je to ve slipech. Na noc bez pleny by to nešlo.
Teď půjde ve středu do školky , tak nevím jak to bude. Asi nás po týdnu vyřadí..... nechci aby byl úplně mimo dětí.
Vyzkoušeli jsme nočník , prkýnko, schůdky s prkýnkem i normální záchod, ale jsou to spíš jen náhody, i když to hlídám, jeho to neoslovuje....
Můžete mi někdo poradit?
Díky P.
Maťulo,
nevím, jestli tě to uklidní, my problémy máme, stále a Betka je o rok starší. Je tady už několik diskuzí na tohle téma - dej si nahoru do vyhledávače pleny nebo nočník a uvidíš...Je nás opravdu hodně, co to řešíme.A je tam i spousta nápadů a rad. Uvidíš, že nakonec se určitě zadaří :-)). Bětka jde ve středu do speciálky, tak naštěstí nemusím řešit, jestli jí vyřadí. Počítají s tím. Tak snad budete mít štěstí.
Danuš, díky za radu.... už
Danuš, díky za radu.... už tam juknu , abych byla chytřejší....
Se speciálkou máte štěstí, já se dneska dozvěděla ,že je u nás plná, že nemám šanci se tam dostat, takže mi pan ředitel poradil, abych našla rodině nějakého dítěte, které začne chodit od září do speciálky a přemluvila je, ať si s námi vymění školku....
Nic jiného nejde dělat. Tak jsem teď úplně bezradná, jak to udělat :-(
Jinak ještě jednou děkuji a juknu se.
Hezký začátek školky. Maťula
Logopedie
Štepanko, jak pises, ze syn vynechava zvratna zajmena a predlozky, to presne delaji v prubehu vyvoje reci i deti bez VD. Zrovna tak kresleni - spousta deti se do toho skutecne nehrne. Uvidis,upravi se to. Jen mi pripada, ze logopedie 1x za mesic je malo. Ve skolce bych o techto vecech pani ucitelce rekla, aby na syna nemeli zbytecne vysoke naroky a nestresovali ho. Moc drzim palce.
Poděkování
Děkuji Všem za psychickou podporu i rady. Znovu půjdeme, tedy až v únoru, na foniatrii (FK). Tak se přeptám, zda diagnóza je 100% a zda platí. Protože mezi tím jsme byli u psycholožky a ta mluvila o LMD, což je úplně jiná diagnóza a k diagnóze FK se vůbec nevyjádřila.
Nicméně doma děláme pokroky, věty se prodlužují a lepší. Dospěli jsme i do fáze otázek Proč? Tak teď jen doufám, že ta diagnóza byl omyl....
Nevíte něco o centru v Bratislavě, které se zabývá právě prací s dětmi s touto poruchou?
Štěpánka
Dobrý den, už jsem dlooooho
Dobrý den, už jsem dlooooho nenapsala,ikdyž jsem pravidelný čtenář... Máme 6-ti letého syna s VD,mluví už hooodně moc,sice když spustí,je to ještě dost spatlané,ale pokroky dělá skoro denně. Když tady píšete,že logopedie jednou za měsíc je málo,je přeci jasné,že s dítkem pracujete doma každý den,jinak to nemá cenu! Ta klinická logopedie spíš slouží k tomu,aby poradili,sledovali pokroky a případně řekli,co dál...Ale to hlavní je na nás doma...
Co se týče těch reedukačních nebo diagnostických pobytů,už se tady psalo o LOGO Brno,mají teď i další pobočku v Praze a jsou fakt super...Vyšetří ho spousta odborníků,poradí spoustu věcí...My k nim jezdíme pravidelně a fakt můžu jen doporučit!!!
Syn má též zřejmě expresivní
Syn má též zřejmě expresivní dysfázii. Na logopedii chodíme každý týden, do Rané péče 2x do měsíce, zhruba 1-x do měsíce dojíždíme do Loga. Preferuji ho před klinikou v Žitné, přečetla jsem si tu názory na Žitnou a za mě pro takhle malé dítě jistě ne.
Aleno, dáváte mi naději, že syn taky jednou bude mluvit...i když si ještě počkám chvíli :)
Dobrý den, Štěpánko, s Vaším
Dobrý den,
Štěpánko, s Vaším dítětem můžete bezplatně využít poradenských služeb Speciálně pedagogického centra nebo Pedagogicko psychologické poradny. V každém regionu tato zařízení fungují, v každém regionu je to trochu jiné. Každopádně Speciálně pedagogická centra mívají svého logopeda, psychologa, speciálního pedagoga a někdy i sociální pracovnici. Rodina tak má všechny důležité odborníky, informace a služby pod jednou střechou, na základě vyšetření Vám nabídnou pravidelnou péči v Centru, nebo také ještě doplňující vyšetření u odborných lékařů (neurolog,foniatr...). Tyto služby patří pod ministerstvo školství, jejich pracovníci také spolupracují se školkami a školami - pokud se dítě vyvíjí nerovnoměrně apod., pak dávají školkám a školám doporučení ke vzdělávání dítěte - např. mohou doporučit pedagogického asistenta, individuální uzpůsobení vzdělávání dítěti na míru atd. Pokud má dítě diagnózu vývojová dysfázie, tak už může být do školky doporučená integrace, to znamená, že školka na něj dostane víc peněz a měla by tomu odpovídat i zvýšená péče. Školka je Váš spojenec, diagnózu jim určitě sdělte. U dysfázie není na co čekat, pokud nejste spokojená s logopedem, vyměňte ho, ne každý logoped umí dobře pracovat s dysfatikem. Je potřeba cvičit i pohyby pusinky, jazyka, nejen vyvozovat písmenka. A hlavně musíte trénovat denně doma, podle rady dobrého logopeda ;)
Když budete hledat SPC v blízkosti Vašeho bydliště, nenechte se odradit názvy typu : SPC pro mentálně postižené a pod., center pro vady řeči je v republice málo, tam kde nejsou, pečují o takové klienty ostatní centra, ono to názvosloví je trochu kvůli ministerstvu, ale ve skutečnosti každé SPC má co nabídnout dětem s různými problémy, nejen např. s tím mentálním postižením.
Speciálně pedagogická centra jsou primárně určená pro rodiče a děti s nějakým problémem ve vývoji, s různými typy postižení - dělají diagnostiku, podpůrnou péči (logopedie, speciální pedagog, psycholog atd.), sociální poradenství, komunikují se školami a školkami, dávají doporučení pro vzdělávání dítěte...
Snad to není moc zmatené a obsáhlé, ale nenašla jsem tady na stránkách moc podobných informací.
Mějte se hezky a držím palce!
Zdenka
Dobrý den Zdeňko,
děkuji Vám za typ. O téhle možnosti mi vůbec nikdo neřekl (Možná ta klinická psycholožka, ke které chodíme, v této roli i působí, má kancelář/ordinaci na základní škole.). Já jsem se dotázala také na své zdravotní pojišťovně o možnostec léčby (OZP) v rámci speciální služby svým pojištěncům, ale zatím mi neodpověděli. Další mojí možností je jet s ním do Bratislavy, kde je speciální centrum, které se těmito poruchami zabývá.
Logokliniku Brno jsem taky našla, její pražská pobočka mi nebyla doporučena pro častou fluktuaci odborníků, ale možná se situace už změnila. Navíc, když jsem chtěla po naší obvoďačce doporučení na tuto kliniku, řekla mi, že druhé doporučení na logopedii mi dát nemůže a poslala nás za tou klinicko psycholožkou. Takže pokud bych tam přeci jen chtěla, musela bych to zaplatit sama. Ale nejspíš mi nic jiného nezbyde, ta Bratislava také není zadarmo...
Ve školce jsem diagnózu řekla, ale tam o ní nikdo nic neslyšel.
Jen bych se chtěla zeptat, zda tady není také někdo z Prahy (5/13), kdo řeší nebo řešil podobné problémy, a s kým bych případně mohla konzultovat co a jak. Děkuji. Mikulášovi je teď 4,5 roku.
Štěpánka
Druhé doporučení na logopedii ...
Jelikož se nám nelíbila naše původní paní logopedka a hleadli jsme jinou, šla jsem za naší dětskou doktorkou pro druhé doporučení - opravdu se hodně zdráhala!!!!! Asi se obávala, že by jsme chodili k oběma a že by si logo péči vykazovali oba logopedi. Tak jsem jí to vysvětlila tak, že ta první je opravdu "MIMO" a "MUSÍME" mít jinou a k té první opravdu už víckrát nepůjdeme. Poté se paní doktorka uklidnila a napsala druhé potvrzení. I když nám (jen na trénování R a Ř) výrazně nedoporučila logo kliniku v Brně - pochopila jsem to tak, že jí tato klinika odčerpá mooooc bodíků, které jí pak chybí pro ostatní děti.
S těmi logopedy a
S těmi logopedy a doporučeními - klinický logoped pracuje pod zdravotnictvím a tudíž jsou tam nutná ta doporučení. Logoped ve speciálně pedagogickém centru pracuje pod školstvím a tam žádná doporučení nepotřebujete. Jednoduše si najděte centrum v dosahu svého bydliště (v praze to rozhodně není problém) a zavolejte si tam! Určitě Vám vyjdou vstříc. Seznam center v celé ČR:
http://www.apspc.cz/
No a klinika Logo v Brně není o nic lepší než v praze, mladí zapálení logopedi se jim tam střídají (zklamaně odcházejí), protože klinika Logo je prostě zaměřená na zisk (vyčítat se jim to nedá, jinak by nepřežili). Využijte služeb, které jsou rozhodně stejně, dle mých zkušeností i víc kvalitní a které hradí stát, v takových soukromých službách rozhodně za své peníze nedostanete nějakou "lepší, nadstandardní" péči. No a s tou Bratislavou - moc tomu nerozumím, v Praze máte dokonce dvě centra pro vady řeči, školy a školky pro děti s vadami řeči... Raději čas strávený cestováním na Slovensko věnujte hře se svým dítětem, tím mu prospějete víc :o) navíc české SPC, v místě vašeho bydliště, Vám v budoucnu bude umět nejlépe doporučit vhodnou školu.
No alespoň tak to vidím já :)
Zdenka