Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.
7. Petra s Míšou (vývojová dysfázie)
Přečtěte si mail, který mi zaslala maminka Petra. Je to příběh její dcerky Míši, která má vývojovou dysfázii. Zároveň s tímto příběhem rozšiřuji Postižené Děti.cz o tuto diagnózu. Petra mi přislíbila zaslat i další články na toto téma, zejména co se týká práce s dětmi s vývojovou dysfázií. Já sama se na ně těším, protože je to tak trochu problém i mého syna. A tady už je příběh:
Milá Jano,
v úvodu bych Vám chtěla poděkovat za Vaše stránky. Přivedla mne k nim náhoda-myšlenka založit také takové, ale věnované vadě, o které se před pár lety ještě mnoho nemluvilo. Pár let? Pro nás pár let-a přece je za námi dlouhý čas plný usilovné práce, odříkání, lásky, trpělivosti a důsledností. Ta vada nese název - vývojová dysfázie.
Dovolte mi, abych se s Vámi podělila o své zkušenosti-to není zkušenost-to je kus života jedné velké rodiny. Ani nevím, jestli smím psát Vám-mamince, která má podstatně více postižené děti než my Michalku. Ona je mezi postiženými dětmi taková hvězdička-je intelektově v pořádku-jen špatně mluví a neslyši na jedno ucho. A tak nevím, jestli do této skupiny dětí moje dcera patří ,a mne vůbec přísluší o ní psát.
A tak tedy začínám...Jsem maminkou tří holčiček-dnes již dvou skoro dospěláků a té nejmladší-12ti leté Michalky. Narodila se předčasně a už v porodnici jsme se dozvěděli, že přijdou problémy. Ve 4 měsících jsme začali cvičit Vojtovou metodou. Až po roce jsme se dozvěděli, že málokdo věřil tomu, že Míša bude běhat-šlo to velice pomalu. Cvičli jsme s Miškou celá rodina. V 16 měsících se rozeběhla a my měli vyhráno. V porovnáním s ostatními dětmi Miška zaostávala ve svém mluvním projevu-ve třech letech tvořily její slovník převážně slabiky a jednoslabičná slova. Ač jsem upozorňovala lékaře, slyšela jsem."Buďte trpělivá".
Ve třech letech byla u Míši diagnostikována vývojová dysfázie. Nastal rok shánění odborné literatury, sbírání poznatků a hledání odpovědí na naše otázky...Museli jsme sami. Když jsem našla SPC pro děti s vadami řeči, neuroložka se na mne osočila, proč o něm neví i ona. Byla to právě ona, která mi říkala, abych nic nečetla a raději nic neposlouchala (rady odborníků v médiích). Často si na ni vzpomeneme s manželem, kdybychom nečetli a nesháněli, není naše Miška tam kde je.
U vývojové dysfázie je nesmírně důležitá týmová spolupráce odborníků-psycholog, foniatr, logoped a speciální pedagog. A já musím říct, že jsme měli štěstí v pravý čas na správné lidi. Nic by asi také nešlo bez podpory v rodině-nejenže jsme cvičili, ale i mluvili, vyráběli pomůcky...
Já jsem začala jezdit na odborné semináře. Na jednom z nich mne oslovila práce osobního asistenta. Život tomu přál a já nastoupila do jedné školy jako asistent pedagoga , doplnila jsem si pedagogické vzdělání. Postižení dcery bylo námětem mé absolventské práce.
A Miška? Nastoupila do běžné MŠ, do první třídy nastoupila do stejné školy, kde jsem pracovala. Odborníci navrhovali odklad školní docházky-my jsme to riskli.
Bylo to krušné období, co jsem se nabrečela. Bylo to jako houpačka-měsíc se nic nedělo-ať ve čtení nebo počítání a pak se to zlomilo a to úsilí a dřina se zúročila....
Dva roky jsem s ní byla na třídě jako pedagogická asistentka - i to by vydalo na román. Ale kdo zná lépe své dítě.
Protože naše škola má jen pět ročníků, je Míša integrována na druhém stupni v jiné škole. Zadaptovala se dobře, v hlavních předmětech s ní pracuje asistentka. V ostatních si musí poradit sama - stojí ji to dost námahy, má velké problémy s koncentrací a pochopením nových pojmů.
Ráda čte, zpívá, 6 let hraje na flétnu snaží se....Ještě dodám, že v sedmi letech u ní byla diagnostikována těžká sluchová vada - na pravé ucho téměř neslyší.
Nevím, zda má můj příběh hlavu a patu. Je to jen pár řádků - život s Miškou, ale nejen s ní - i s jejími sestrami a dětmi, které mám ve škole, by vydal na román....
Co mne trápí teď nejvíce? Co se týká Mišky, tak to je řeč - je to velká bariéra, ač je Miška suverénní holka, uvnitř jí to trápí.
Je ve věku, kdy se chce líbit, přesto mezi dětmi "naráží". Ona to ví, že ne všichni lidé jsou hodní. Řešením je u nás doma je kouzelná píšťalka s úmluvou, že, když si o tomto problému bude chtít povídat, tak, že zapíská..
A ten druhý problém se netýká jen Mišky. Jak už jsem se zmínila. Dcera má asistentku na hlavní předměty. Potřebovala by ji na více hodin. Ale na další hodiny nejsou peníze na placení asistentky.
Je to téma na dlouhou diskuzi, ale já bych se chtěla vzít za to, aby zdroje na asistenci vzdělávání postižených dětí byly přidělovány stejně jako zdravým dětem. Nevím jakou formu zvolím, ale chci do toho jít. Možná prostřednictvím klubu rodičů dětí s vývojovou dysfázií, který se klube na svět.
Tak jsem se vypsala. Vaše stránky jsem si uložila do rubriky "oblíbených" a s Vámi se podělila o kus "našeho života" s Miškou.
Mějte se krásně. Přeji zdraví Vaší celé rodině a hodně čtenářů Vašich stránek.
Petra
Petro děkuji, přeju Vám hodně síly a odhodlání do budoucna. A těším se na další Vaše příspěvky.
- Pro možnost psaní komentářů se přihlašte nebo zaregistrujte.
- 22886x přečteno
What links here
Žádné příspěvky nenalezeny
Dnešní oblíbený obsah
Archív článků
- Únor 2008 (4)
- Březen 2008 (2)
- Duben 2008 (6)
- Květen 2008 (1)
- Červen 2008 (1)
- Červenec 2008 (3)
- Říjen 2008 (10)
- Listopad 2008 (10)
- Prosinec 2008 (7)
- Leden 2009 (39)
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- následující ›
- poslední »


Komentáře
Vývojová dysfázie
Milá Petro, mám adoptivního sedmiletého syna s vývojovou dysfázií. Hrozně mě Váš příběh zaujal a strašně by mě zajímaly i podrobnosti. Můj syn je na tom trošku podobně - je intelektově v pořádku, má "jen" dysfázii. Má dysfázii expresivního typu, pravděpodobně nevrozenou, způsobenou zanedbáním v prvních letech života (přišel k nám až ve třech letech a vůbec nemluvil). Slyší, ale zase má potíže s motorikou (chodíme na rehabilitace), navíc to vypadá i na dysgrafii. Teď je v nulté třídě, snad bychom v první třídě mohli dostat asistenta (měl odklad a avíc je narozený na podzim, půjde do první třídy a za dva měsíce poté mu bude osm...). Mail jsem napsala, moc ráda bych věděla, jak je dcera ná tom dneska, jak mluví, jak se učí, a zda jste už uvažovali, kam půjde dál... Moc a moc děkuju, Kateřina
Milá Katko, dcerka má
Milá Katko, dcerka má vývojovou dysfázii expresivního typu také. Vada se promítá do specifických poruch učení-ač má diagnostikovanou i dyslexii, tak hrozně ráda čte, přečtenému rozumí. V českém jazyce má problémy se shluky souhlásek, vynechává písmenka. Protože má problémy s pamětí, i,y doplňuje s citem. V anglickém jazyce má problémy se slovním zásobou.V matematice ji nechybí logický úsudek, ale zase ta paměť. Když Vám povím, že v zapamatování násobilky nezabrala ani motivace panenky "Baby-born". prostě to nešlo, tak má kalkulačku a přehledné tabulky...V řeči máme také rezervy-slovní zásoba je velmi bohatá, problém je s pochopením nových pojmů. Hlásky už dokáže vyvodit všechny, kromě R a Ř, ale neumí je všechny využívat-chce vše rychle říct a jsou chvíle, kdy ji nerozumíme.
Ptáte se, co bude dál? Sama bych ráda věděla odpověď na tuto otázku. Já už si ji nekladu-razím heslo, že budu šťastná, když bude z Mišky šikovná švadlena nebo kuchařka, od které bude všem chutnat. Třebe nás jednou ještě překvapí. Pravda je taková, že bych ráda navázala kontakt s maminkou, která má dítě s dysfázkou ve věku Mišky.
dysfazie
Dobrý den,mám také dceru s touto poruchou.jsme právě v první třídě,taky jsme měli odklad ,takže Kiki je v první 8 let.Chodí do normální školy,ale právě řešíme přeřazení na speciální logopedickou třídu.Nevím co dělat,prostě jí to ve škole nejde-matika-čtení.poradte co dělat,jestli jí přeřadit a poslechnout tak rady ppc .nebo jí nechat ve třídě,kde chce ona zůstat s jejím bráchou 7 a řešit toho asistenta.Dá se s přeložením do speciálky očekávat nějaké zlepšení.vaše příspěvky jsou už staré,tak doufám že se někdo ozve.Jířa
VD a škola
Dobrý den, dlouho jsem o vaší situaci přemýšlela, jak poradit, co napsat. Rozhodování bude na vás, napíši jen svůj pohled na věc.
Mám 7 a 3/4 letou holčičku s VD, je také v první třídě klasické základní školy, ale na rozdíl od vás má k sobě pedagogickou asistentku. Ve škole je spokojená, jakž takž vše zvládá. Občas ji musíme něco vysvětlit jinak než ostatním dětem. <> je pro nás otevřená pusinka. Když tam chci dát 7 lentilek musím otevřít víc než při 2. Mínus se nám mění na škrtnout určitý počet. Při čtení občas přirovnáme p jako papoušek a pak tepve pokračujeme.
Je otázka, co je pro vás, že to holčičce nejde. Pokud porovnáváte s bráchou, tak asi bude horší, ale je nejhorší ve třídě? Pokud ano, tak o kolik?
Nevím, jak bych postupovala, kdybych měla poblíž logopedickou třídu. Myslím, že bych dala Lucku tam. Měli by více vědět, jak těmto dětem látku vysvětlit, toto my řešíme právě asistentkou. Pokud nemá vaše KIKI asistentku, tak je to těžké jak pro ni, tak pro paní učitelku. Na druhé straně má ve třídě bráchu. Ale kdyby neměla holčička odklad, taky bude každý jinde. Možná se zkuste jít do té speciálky podívat. Jak tam probíhá výuka a podle toho se rozhodněte. Pokud se rozhodnete pro asistenta, tak nastane další boj o jeho získání a pak i najití toho pravého.
Držím pěsti, ať se rozhodnete správně. Ivča
dysfázie
Dobrý den Ivčo, narazila jsem zde na vaše příspěvky a překvapuje mě, kolik dětí je takto postižených. Mám taktéž 7-mi letou dcerku, která dokončila 1. třídu na normální škole, ale byla to zatím jen první třída. Mám hrůzu z druhé třídy a následovně. Neznáme kolem sebe nikoho, kdo by měl vývojovou dysfázii a tak bych se vás chtěla zeptat, jak to u vaší holčičky vypadá s komunikací s kamarádkami ve stejném věku. Naše Niki je oproti jejím kamarádkám strašně dětská. Moc kamarádek nemá, protože ostatní vidí, že je "jiná"a navíc Nikča dost často nechápe o čem se vlastně holky baví a tak se jim raději straní. Občas si všímám, ja na ní holky koukají jako by byla z jiného světa, protože nechápou, co jim chce Nikča vlastně říct. Intelekt máme podle PPP v pořádku, ale my to měly s diagnostikou docela složité. Každý nám nad tím mával rukou včetně učitelek v MŠ, klinické logopedky a psychologa dotřetice. Nikča chodí do normální školy, dokonce se jedná o výběrovou školu s rozšířenou hudební výukou, takže tam jdou s učením docela rychle a nyní měla, kromě jedné dvojky z matematiky, jedničky. Hodně tdy čtu o asistentech a integraci, ale v PPP mi zatím integraci dát nechtějí a paní učitelka odmítla akceptovat jakékoli "úlevy", prý možná až od druhé třídy. Je pravda, že Nikča má problém pochopit některou novou látku, ale nakonec jí to jde. Cvičíme diktáty téměř denně, zkoušíme matematiku, angličtinu, je to hrůza a někdy je mi smutno, když vidím, jak se Nikča musí dřít to, co je pro ostatní děti samozřejmostí. Teprve teď tak trochu pochopila termíny co je včera, dnes a zítra. Jinak spousty termínů jí vysvětluji dokola a ona se mě na to samé zeptá třeba za hodinu. Jinak problémy s pamětí co se týká básniček nemá vůbec, dokonce si je čte a učí nazpaměť sama. Můžete mi prosím napsat, jak jste na tom vy a jak jde vaší holčičce škola? Zda máte asistentku? Ráda bych se také seznámila s maminkou, která by měla holčičku s dysfázií vě věku Nikči. Kdyžtak prosím písněte na email pokand@seznam.cz. Moc děkuji, Andy.
Něco o Pétě...
No a já musím jen dodat, že Péťa je nejen perfektní máma, díky které je Miška tam, kde je, ale taky skvělá kamarádka, která vždycky podá pomocnou ruku, ikdyž má sama svých starostí dost, je s ní legrace, ikdyž jí mockrát do smíchu nebylo a já jsem pyšná na to, že ji znám...Všem přeju hodně síly a vytrvalosti na nelehké cestě.
Milá Petro, už jsem
Milá Petro, už jsem odpovídala jednou, ale když jsem to celé sepsala, tak jsme to zas omylem vymazala :-( Jen jsem chtěla říct, že Míšovi je sice teprve sedm, ale větší holčičky má moc rád (obdivuje je, ty mladší jou pro něj v kategorii "sestra", takže něco, co otravuje). Jsme z Prahy a nikoho s dysfázíí kolem sebe nemáme... Hrozně by mě zajímala o dceři spousta věcí, jak jí jdou které předměty, jestli se to nějak projevuje v motorice (jak to máte se sportem?) Míša taky bojuje s pamětí, zrovna se učí písmena, a ty mu tedy fakt nejdou, natož ještě poznat, který malý písmeno patří ke kterýmu velkýmu (Míša má o rok mladší sestru, ta nemá dysfázii a naopak disponuje obrovskou slovní zásobou, vynikající pamětí a navíc se ze všeho nejraději něco učí, takže s Míšou dohromady jsou dost třeskutá kombinace...)
Milá Katko, zajímá Vás hodně
Milá Katko, zajímá Vás hodně ohledně Michalky. Ráda Vám na všechny dotazy odpovím. Když sdělíte blížší kontakt, navrhuji setkání. Do Prahy jezdíme s Míšou dost často, tak bychom se mohli třeba i sejít. Máte na srdci tolik otázek, stejně jako já před lety.. Co budu moci, ráda předám dál ....( A nejen Vám). Překvapuje mne, že v Praze neznáte nikoho s dysfázkou, dětí s touto vadou je tolik.....Ta osvěta je pořád malá. a tak dky Janě za tyto stránky!
Milá Petro, děkuju za
Milá Petro, děkuju za odpověď. To by bylo prima, kdyby se Míša viděl s Míšou! Já mám mail 606 632 419, jsme na skypu jako kacislava 661 a mail mám smalkova@astrosat.cz. Musím říct, že fakt s dysfázií nikoho neznáme, jsem sice v kontaktu s nějakými maminkami po mailu, ale vždycky je tam ještě něco jiného - buď je tam i dysfázie receptivní či smíšená, což je proti nám dost velký rozdíl, nebo děti mají i autistické rysy, případně jsou mladší než náš Míša. Čistou "expresku" a ještě navíc o něco starší dítě (takže se můžu poradit a něco se dozvím), fakt neznám. Vždycky je to samozřejmě trošku specifické, každé dítě je jiné, ale třeba zrovna to, jak jste bojovali se čtením, by mě moc zajímalo, zajímala by mě zkušenost s asistentem, zda má Míšu zlobí i psaní, atd. Moc a moc pozdravuju!
Milé maminky, jsem moc ráda,
Milé maminky, jsem moc ráda, že jsem našla tyto stránky a přečetla si, že nejen naše dítě má vývojovou dysfázii. Nemáte někdo zkušenost s pobytem dítěte na foniatrické klinice?
Náš syn se narodil jako velké, zdravé dítě. Zhruba v 1 roce začal říkat ta bězná slůvka jako máma, táta, bába atd. Bohužel si s touto slovní zásobou vystačil až do 3 let, kdy nastoupil do MŠ. Bydlíme ve městě, ale každý den ho vozím do vesnické MŠ. Se zařazením do této školky jsem asi vyhrála v loterii, protože je tu asi 12 dětí. Od 4 let je syn veden jako integrované dítě. Začal sice mluvit ve větách, ale dost si upravoval slova.
Nyní je mu 6 let. Má roční odklad. Už máme i vybranou ZŠ, kde nám vyjdou vstříc s další integrací. Musím říci, že se syn velice zlepšil a mluví celkem dobře. Problém je asi v tom, že je citlivý, bojí se všeho nového, stydí se přednesu před cizími lidmi.
Tak že každé nové vyšetření čehokoliv je pro mě utrpení, protože každý řekne že tak velký kluk už se nemůže bát. Ale bojí.
Teď jsme byli odesláni na konzultaci na foniatrickou kliniku a tam se s námi pan doktor vůbec nepáral a řekl, buď ho tady necháte na 4-týdenní pobyt, nebo nevím co tu chcete. A s tím já nesouhlasím, protože se bojím, že tahle změna ho zlomí a vše co jsme za poslední 2 roky zvládli bude fuč. Velmi špatně nese změny.
Prosím o váš názor a pokud máte nějaké zkušenosti s pobytem na foniatrické klinice, napište. (Jedná se o to, že je tam dítě samo 12 dní, pak jde na 2 dny domů a na 12 dní zpět). Děkuji Lucka
Doufám, že jsem to nenapsala moc zmateně.
Foniatrická klinika
Lucko, a můžeš napsat o jakou foniatrickou kliniku přesně jde? Mně totiž s Ríšou taky čeká diagnostický pobyt na foniatrické klinikce, v Praze na Žitné, ale má to být jen 5 dní od pondělí do pátku a budu tam s ním (má 4 roky). Sama bych taky uvítala informace o tom, jak to tam probíhá, no ale už jsme zvládli jiné věci, tak to nějak přežijem.
Jestli si myslíš, že to tvůj syn bude těžko snášet, asi bych s poptala po nějakých jiných zdravotnických zařízeních, kde by šlo takový pobyt absolvovat. Jistě, pokud by to pro něj mělo být tak stresující, nemá to smysl. Nemůžete jít někam jinam? Čeho se má vyšetření týkat, že bude trvat tak dlouho?
Ahojky, jde o tu samou
Ahojky, jde o tu samou kliniku o které píšeš. Našemu Markovi je ale už 6 let a bohužel to že by tam s ním někdo mohl být nám nikdo nenabídl. Pan doktor řekl, buď ho tu necháte, nebo se nemáme o čem bavit. Marek už kromě ř, snad říká všechny hlásky, ale problém je v tvoření tvarů slov ve smyslu např. dva opičky a podobně.
Možná že to jen já moc prožívám, ale jak jsem již psala, vozím ho do školky na vesnici, všichni doktoři co k nim docházíme (neurolog, psycholog, foniatr, logoped) to schvalují a doteď všichni říkali, jen klid, je nevyzrálej, žádný velké změny, stresy apod. A teď najednou mám dát kluka na takovou dobu samotného na pobyt na klinice? Mě to přijde jak léčba šokem. Ale v tom případě nevím, proč jsem ho nemohla dát do městské školky a nenastoupila jsem do práce.
Jsem čtvrtý rok na mateřské s mladším synem, abych mohla Marka vozit ráno do školky a po obědě si ho zase vyzvednout.
Jsem moc ráda, že si mohu někomu vyzpovídat, protože doma po to nějak nikdo nemá pochopení. Někdy si říkám, že na všechna vyšetření začnu posílat babičky a manžela, kteří mají spoustu řečí, ale skutek utek.
Dobrý den, mám skoro 5-letého
Dobrý den, mám skoro 5-letého syna s VD a je to běh na dlouhou trať...Tatínka zklamal fakt,že nemá to zázračné a geniální dítě jako si vysnil a zklamal se. Bohužel mám pocit, že to Kuba i tak vnímá...Ale tatˇka nikdy s námi na logo nejde, jen říká, že mu nerozumí nebo ho peskuje ,ať to či ono řekne dobře...
A to nezměním, jen řeknu zřetelně,co Kuba právě vyslovil a jdeme si spolu hrát...
A pak si řeknu, že tyhle děti si tohle nezvolily...A když si říkám, proč zrovna my, vzápětí si řeknu : a proč ne zrovna my?
Hlavu vzůru, "ženská je vác než člověk"
Jsem teď hrdinka a to je Kubovi jen skoro pět...Hlavně aby svůj život šťastně přežil...
DOBRÝ DEN VÍM O ČEM MLUVÍTE
DOBRÝ DEN VÍM O ČEM MLUVÍTE MUJ CHLAP JE NA TOM STEJNĚ.PRVNĚ KDYŽ SE TO DOZVĚDĚL TAK MALEM ZKOLABOVAL.MAM TOTIŽ TŘI DĚTI A U VŠECH MI ZJISTILI VYVOJOVOU DYZFAZII KTOMU JSOU VŠICHNI HYPERAKTIVNÍ.SYNOVI NEJSTARŠÍMU JE SEDM DRUHEMU JE PĚT A DCERCE BUDOU ČTYŘI.NĚKDY JE TO BLÁZINEC.JE FAKT ŽE HO POLOŽILO TO ŽE TO MAJ VŠICHNI TŘI.ALE JSOU CHYTŘÍ VNÍMAVY A ČLOVĚK MA ZNICH RADOST ZKAŽDÉ VĚTY A SLOVA KTEROU ŘEKNOU DOBŘE.TAK SE MĚJTE KRÁSNĚ DRŽÍM VÁM PĚSTI A HODNĚ ŠTĚSTÍ BUDETE TO POTŘEBOVAT
DOBRÝ DEN VÍM O ČEM MLUVÍTE
DOBRÝ DEN VÍM O ČEM MLUVÍTE MUJ CHLAP JE NA TOM STEJNĚ.PRVNĚ KDYŽ SE TO DOZVĚDĚL TAK MALEM ZKOLABOVAL.MAM TOTIŽ TŘI DĚTI A U VŠECH MI ZJISTILI VYVOJOVOU DYZFAZII KTOMU JSOU VŠICHNI HYPERAKTIVNÍ.SYNOVI NEJSTARŠÍMU JE SEDM DRUHEMU JE PĚT A DCERCE BUDOU ČTYŘI.NĚKDY JE TO BLÁZINEC.JE FAKT ŽE HO POLOŽILO TO ŽE TO MAJ VŠICHNI TŘI.ALE JSOU CHYTŘÍ VNÍMAVY A ČLOVĚK MA ZNICH RADOST ZKAŽDÉ VĚTY A SLOVA KTEROU ŘEKNOU DOBŘE.TAK SE MĚJTE KRÁSNĚ DRŽÍM VÁM PĚSTI A HODNĚ ŠTĚSTÍ BUDETE TO POTŘEBOVAT
Dobrý den ,tak koukám,že jsme
Dobrý den ,tak koukám,že jsme na tom asi stejně.Můj syn má 8let a je v pohodě,můj druhý syn má 4roky a má výv.dysfázii.Snažím se s ním učit básničky obyčejné jednoduché říkanky trénujem paměť,komolí slova vynechává písmenka,špatně nám jde s a c a hlavně máme to samé dva kočky,dva auta říká mami já nebojím,vynechá se.Snaží se ale manžel doku d to slovo neřekne jak má tak se rozčiluje kluk začne brečet,jde hned ke mě já se ho zastanu a s manželem se jen chytnem a tak je to pořád dokola.Nechce si taky nic připustit pořád jen že o tom moc čtu a jen si to namlouvám že prý stačí na něj být tvrdý a nic nepovolovat nemazlit ho.Jsem upně pačnéo názoru je to můj mazelpochválím ho za snahu snažím se hrou protože má poruchu soustředěnosti s hyperaktivitou tak na něj musím hrou několikrát denně pár minut ale manžel na něj pojď jdem se učit ,malej se kroutí brečí,dostane na zadek běží ke mě a jsme opět tam kde předtím,hádka.Navštěvuji logopeda 2 až 3x do měsíce vidím změny i když pomalu,budem navštěvovat speciální školku od září,syn bude mít v listopadu5let a na foniatrii na nás taky tlačí ať ho tam nechám měsíc.Pro měto bude trauma a nechci to dovolit a pro něj šok.navíc je to 12dní pak víkend domů a zbytek 12dní a to už bych ho tam nedostala vůbec po víkendu doma.Manžel zase že mu to prospěje,že je rozmazlený a naučí se to jak jiné děti tam .jsem z toho zničená,zítra nastupujem na 5ti denní pobyt tak jsem zvědavá ja to tam zvládnem i mě stačí 5dní od manžela a druhého syna a jeho tam nechat měsíc?to bych se musela zbláznit,asi mám moc hluboké city a asi proto že s ním trávím o hodně více času denně než manžel který je přes den většinou v práci.mějte se ,Jana
Dobrý den, koukám, že na
Dobrý den, koukám, že na tohle jsou vážně skoro všechny chlapy stejný. Také stále poslouchám, co dělám špatně a jak jí rozmazluji a přitom sám v tomto ohledu neuděla vůbec nic. Mám 9 letou dceru, s kterou mám problémy už od malička - nechtěla lézt, chodit atd. Absolvovala jsem s ní rehabilitace, 2 operace se šilháním a spoustu dalších průšvihů, pak nám řekli o vývojové difázii. Jelikož má i motorické problémy, tak jsme hodně často byli v nemocnici s bourákama (podezření na prasklou lebku) a tak se to stupňovalo. Bylo mi sděleno, že neumí propojovat obě poloviny mozku, ale bojovali jsme. Pak přišla další rána, silné epileptické záchvaty, při kterých byla v bezvědomí velice dlouho (bylo to v noci - od zjištění, že má záchvat byla v bezvědomí půl hodiny, ale mohla být už dlouho před tím, než mě to probralo). A však léky naštěstí zabrali, tak se zatím držíme bez dalších záchvatů. To bohužel zanechalo značné následky. Asi se budu muset poohlédnout po speciální škole, aby se natrápila - ALE BOJUJI DÁL!!!!!!
pobyt na klinice
Ahoj, pravo byt se synkem Vam muze odejmout pouze soud, tudiz s nim muzete byt na ARe, JIBce, v inkubatoru... a take na foniatricke klinice. Jsou to zakladni prava detskeho pacienta, z pameti se mi vynoruje www.klicek.org (doufam, ze spravne). Nenechte sebou manipulovat.
Druha vec je, jestli Vam, jako doprovodni osobe, zaplati pobyt pojistovna - to je snad to, o cem Dr mluvil (pripadne sam nepochopil). Je mozne, ze Vase pojistovna Vam odmitne uhradit luzko a stravu a budete muset si je platit sama nebo se stravovat samostatne a spat na zidli/karimatce... Vasi pritomnost Vam ale nemuze klinika nijak zakazat. Preji hodne stesti a dobre nervy ;-)
dOBRÝ DEN MAMKY tak jsem
dOBRÝ DEN MAMKY
tak jsem navštívila kliniku v žitné ulici v Praze na 5ti denní pobyt a zanechalo to ve mě hrozný pocit.Syna bych tam měsíc samotného nenechala!
Ahoj Lucko, právě jsem se
Ahoj Lucko,
právě jsem se vrátila z Foniatrické kliniky, kde jsem byla na diagnostickém pobytu se 4-letým synem. Přístup odborníků - ošetřující lékař, logopedka - OK.(i když býváme těžký oříšek - Lukáš většinou vše bojkotuje, nespolupracuje.) Pravidelně jsme se tam setkávali i s dětmi, které jsou tam sami na měsíční pobyt, a to mi opravdu přijde pro ty děti hodně náročné. Kritická jsem i k přístupu sester, které se o ty děti staraly. Bylo na nich vidět, že je to dost vyčerpává a až bych řekla otravuje (teda nerada bych zas některé křivdila) Ale třeba nějaké kritiky, co jsem zaslechla adresované dítěti. Zajímalo by mě, zda absolvují nějaká školení např. z psychologie atd. Vzhledem k tomu, že jsi psala o citlivosti svého syna, tak tě chci utvrdit v tvých pocitech a raději ho tam nedávej. Po odborné stránce určitě tim dětem pomáhají, ale tak dlouhé odloučení i pro dost malé děti mi přijde taky hrozné. Nabízí ještě možnost tzv. stacionáře, kam děti měsíc dochází jako do školky, ale to přichází v úvahu pro nás Pražáky a okolí. Petra
byla jsem na klinice na 5ti
byla jsem na klinice na 5ti denním pobytu a měla jsem co dělat abych vydržela.Po stránce vyšetření ok ale po stránce psychické a při pohledu na děti které tam jsou na měsíc sami bez mámy je to stresující a syna jsem se rozhodla,že tam absolutně nenechám.Odpoledne se děti většinu času dívají přilepeny na židlích na dvd pohádky!
pobyt v denním stacionáři na Foniatrické klinice VFN
Přeji hezký den a zdravím!
Můj pětiletý syn Matyáš má těžkou formu dysfázie - postiženy jsou obě složky, jak vyjadřovací, tak i schopnost porozumění. Proč, jaká je příčina, to se neví - těhotenství, porod proběhly bez problémů. Matyáš má starší osmiletou sestru, chytrou, bezproblémovou. A mladšího tříletého bratra, u kterého již logopedka také diagnostikovala poruchu řeči, zřejmě půjde rovněž o dysfázii. Proto byl Matyášovi doporučen pobyt v denním stacionáři na Foniatrické klinice VFN v Praze - Žitné ulici. Denní stacionář funguje jako školka - ráno dítě přivedete, odpoledne či po obědě odvedete. Cena za den je/byla v únoru 2009, kdy syn stacionář navštěvoval, 150 Kč na den. Během dne děti absolvují individuální i skupinovou logopedickou, případně grafomotorickou terapii, odborná vyšetření. Docela náročný program, ale bezvadný. Nám se osvědčila hlavně ta skupinová terapie (podle paní logopedky).
Já jsem byla s pobytem a celkovým chodem stacionáře i kliniky moc spokojená. Přímo nadšená. A můj syn rovněž - ráno se vždy těšil "do školy", jak jsme stacionáři říkali. Personál mi připadal úžasný, k dětem se choval velmi mile. Měla jsem i příležitost nepozorovaně sledovat, jak sestry mezi sebou o dětech mluví, jak o ně pečují i bez přítomnosti rodičů. A opravdu mě to překvapilo, jak byly milé a vstřícné. I lékaři se chovali velmi pěkně. Naopak jsem měla pocit, že tu je vše v pohodě, žádný problém - ve srovnání s každodenním životem v "normálním" světě.
Osobně mohu tedy pobyt zde jen a jen doporučit. Pochvalují si ho i naši odborní lékaři, ke kterým se synem chodíme. Plánujeme absolvování pravidelných měsíčních pobytů ve stacionáři dvakrát ročně. I když samozřejmě stacionář nemůže nahradit každodenní trénink a pravidelné týdenní/měsíční návštěvy logopedů, psychologů a dalších "odborníků. Zejména tady vidím šance na zlepšení a pomoc. Stacionář Vás prověří, nasměruje, ale je to jen dvakrát do roka. A dysfatické dítě potřebuje denní péči.
Moje zkušenosti se týkají denního stacionáře, nikoliv toho celodenního - kdy děti na klinice i spí. Během dne to je v pohodě, ale večer rodiče opravdu dětem mohou chybět. Z toho bych rovněž měla obavy. I když sestřičky - podle mých zkušeností - jsou zde hodné.
Držím palce - dobře zvažte a rozhodněte se. Poptejte se kolem, konzultujte se svými lékaři, třeba najdete jinou možnost než odloučený pobyt dítěte. Já to také dělala - např. odmítla nástup do speciální MŠ, která by našemu Matyášovi asi "nesedla". A denní stacionář FK VFN v Praze nám velmi vyhovuje.
zdraví Sára Krpatová
FONIATRICKÁ KLINIKA UBYTOVÁNÍ
Lucko taky jsem odmítla tento pobyt ze stejného důvodu jako vy. Bojím se toho že by pak vše bylo ještě horší. Alice
Dysartrie
Milá maminko,mám syna mladšího je mu teprve 5 let a máme dysartrii.Od 4 let chodíme na logopedii bez úspěchů.I jsme změnily logopeda a nyní po mně chtějí,aby syn šel do stacionáře,ale přiznám se po přístupu lékaře k vám i vašemu synovi bych váhala stejně.Vhodné by možná bylo vyhledat jiný stacionář,kde můžete chodit jako do školky.Další můj dotaz je zaměřený na bojácnost vašeho syna.Musím přiznat,že já osobně jsem byla velmi bojácná a dodnes nemám ráda změny a flustrují mně a můj syn je celý po mně.Ale chtěla jsem napsat,že tohle vše vedlo k podezření na aspergerův syndrom(druh autismu).U nás se nepotvrdil ,ale je pravda,že jsem potkala více dětí,které mají jeden aspekt a to strach který souvisí s tímto syndromem.Nechci vás strašit,ale koukněte na netu na odbornou literaturu-tyto děti jsou velmi inteligentní a vnímavý ale jen na některé věci.Držím vám pěsti a nenechte sebou vorat lékaři to rádi dělají aniž by věděli co to pro nás je.Petra -Sestra
Dobrý den Lucko Jen ve
Dobrý den Lucko
Jen ve spěchu,našla jsem tady Vaše stránky ohledně vývojové dysfázie.Zítra nastupuji se synem do Prahy na kliniku na týdenní pobyt a na podzim má syn nastoupit sám na 4týdenní pobyt.Souhlasím s Vámi,že pro mého 4letého syna to bude veliké trauma a mám strach že se zasekne bude tam brečet a přestane komunikovat a uplně se zasekne.Já si neumím představit.že ho tam nechám a pojedu domů100km daleko.Setkala jsem se s paní doktorkou a stejným názorem jako vy,buď ho tu necháte nebo nevím co od nás chcete.Je dost velký na to aby to tady zvládnul jako jiné děti takže teď dáme ten týden s vámi a pak na Vás budu tlačit na ten podzim.Já bych si to tam vše platila ale prý že tam bude mít svůj program a já tam budu jen překážet a dítě se nebude plně soustředit.Nábízeli mi denní stacionář jako školku od 8do 15h ale bhužel nemám tam kde v Praze spát a tak jsem z toho vcelku zničená.Mějte se hezky Jana
Jani
Uvidíte až si to na foniatrii prohlédnete, sama si uděláte názor, jestli tam syna na tak dlouhou dobu ponechat nebo ne. Protože tam tu skupinku dětí bez rodičů budete neustále potkávat.
Na foniatrii jsem byla se synem na týden a vím, že on by něco takového nezvládl zcela jistě, čtyřleté dítě (jako je můj syn) mi připadne na tak dlouhé odloučení prostě malé. Ale každé dítě je jiné, musí se to posuzovat individuálně.
pro žlababu Tak jsem po 5ti
pro žlababu
Tak jsem po 5ti denním pobytu doma.
Jsem si 100% jista,že by tam můj 4,5letý syn měsíc sám nevydržel.Určitě mu ta logopedie a skupinová terapie hodně dala ale jen pomyšlení že tam bude mít volno odpoledne a že bude čas trávitna židli u pohádek u televize je stresující.Je to dost hyperaktivní klučina a měla jsem co dělat aby mi večer v 22,00 zaspal a to všichni chodí spát po 19!Můj syn potřebuje hodně pohybu a tam není.Doufám,že naše logopedka přitvrdí a já taky a nebudeme tam muset na ten pobyt.Těch dětí mi bylo hrozně líto a když jeden malinko zafňukal,že mu je smutno po mamince už jem se musela uklidit a utírat si slzy do kapesníku.Tohle by ten můj nevydržel a já především.A taky to co by děti měli podle lékařů tam umět neumím zcela otevřeně se přiznám ani já!!!!Ale dobrá zkušenost.Denní stacionář je naprosto stejný jen odpoledne si dítě odvedete domů ale ty děti co tam zůstavají mají téměř nultý program,lékař a logoped odchází domů a zstávají jen sestry na hlídání dětí co tam spí.
mají tam psychologa
Zajímalo by mně, zda mají na té Foniatrické klinice psychologa, který tento systém schvaluje? Podle mně není na 4 týdenní odloučení zralé ani 9ti leté dítě. Nejsem teda psycholog, ale zastávám názor, že pro všechny děti je neuvěřitelně důležitý kontakt s rodiči. Aby naši lásku denodenně pociťovali. Když už jim večer nepřečteme pohádku, tak jim dáme alespoň pusinku na čelíčko.
Ivčo a Lůco plně s vámi
Ivčo a Lůco
plně s vámi souhlasím.Já bych strašně ráda synovi s mluvením pomohla a mám strach že když odmítnu 4týdenní pobyt bude se na mě každý koukat,že mu nechci pomoc.Tak jsem z toho na měkko a nevím co dělat.Mám tam sama zavolat až se rozhodnu pro ten pobyt a objednají mě.Prostě mi řekli,že syn je určitě schopen takového pobytu,že to zvládli ostatní tak to zvládne taky.Jenže odpoledne tam ten program fakt chyběl to si nic nevymýšlím,ale když jsem se zeptata bylo to prý kvůli počasí ,že často pršelo že jinak prý děti chodí ven a na procházky ,le mě se tomu ninjak nechce věřit.Prostě personál,lékaři a logopedi jdou domu a natupuje sestra na noční která si uklízí,píše papíry, a dělá svoji práci a tak je pohodlnější děti dát k televizi...Jenže můj syn je živé dítě hodně hyperaktivní a on tam nevěděl co má dělat s tělem a když vyrušuje od pohádky tak šup pryč,umýt sea spát když tě to nebaví.Prostě jsem na vážkách s pobytem a nikdo mě tam s ním nevezme jelikož tam jsou jen 2pokoje pro matky s dětmi a to je jen na 5ti denní pobyt.Můj syn je mazel ale myslím,že by to dokázat i bez toho mazlení ale já asi steskem nee.Navíc 12dní tam pak víkend domu a zase 12dní tam,ž bych o tm pak asi na tu druhou pulku neodvezal.
Ad poslední věta - příbuzní a tatínkové
Rodina a tatínkové, to je kapitola sama pro sebe a zasloužila by si samostatný článek nebo dokonce odkaz. Sama mám rodinu výbornou, přesto není občas na škodu je vzít s sebou a do problematiky je trochu vtáhnout. Některé věci jsou jen těžko sdělitelné.
Milá Lucko, já jsem byla s
Milá Lucko,
já jsem byla s Míšou na foniatrické klinice v Praze hospitalizována -bylo to kvůli vyšetření sluchu. Na personál si nemůžu stěžovat, sestřičky byly velice milé a vstřícné. Byla jsme s Míšou na oddělení, kde trávily čas i děti na diagnostickém pobytu. Bylo mi jich hrozně líto - večery bez mámy, pusy na dobrou noc...Tento pobyt byl mé dceři doporučen také, ale já ho odmítla. Jsem máma, Mišku jsem dva roky kojila, učila jí mluvit, prostě jsem si jí "vypiplala" a já jí dám na měsíc pryč. Měla jsem stejné obavy jako Vy. Ty terapie na tom pobytě jsou asi dobré, ale já tam Míšu nedala. Je to otázka názoru. A na to, co už Mareček umí...Zvažte to. Dejte na to, jak to cítíte...Podle toho, co píšete jste s Marečkem na dobré cestě....
A naše zkušenosti s foniatrickou klinikou? Nechce se mi na tu dobu ani vzpomínat-Míša byla nevyzrálá, nespolupracovala, plakala, spíše se vztekala a já jen přihlížela. Mišky mi bylo líto, na druhou stranu jsem chtěla vědět, jak na tom malá je.A teď tu vyvstává ale otázka, jakého lékaře zvolit. Dát na jeho rady, přistoupit na jeho terapii? Já jsem dala většinou na lékaře - jsou to oni, kdo o vadě, postižení či nemoci vědí nejvíc. Tak jsem to vnímala, ale život mě naučil ptát se. Nebát se zeptat. Možná, že jsme s Miškou měli štěstí na odborníky. Ale také jsme hledali. Možná, že by tento článek patřil ke komentářům k článku "Komu a čemu věřit..."
Lucko, držím palce!
vývojová dysfázie
Také mám dcerku 6 let s touto diagnózou.Na logopedii chodíme od 5 let -dříve totiž naše dětská doktorka neposílá stím, že mladší děti špatně spolupracují.Za rok se nám podařilo opravit měkčení a písmenko ch. Rok vázneme na L -s tím ,že se nám ho moc nedaří dostat do běžné řeči.Dcera ještě neumí sykavky,R a Ř.V prosinci jsme byly na neurologii,kde jí byla dle EEG diagnostikována dysfázie a naszen lék NOOTROPIL.Doktorka též doporučuje odklad školní docházky.Po léku se více rozmluvila a zlepšila se jí paměť.Dcerka na nás hodně citově závislá a nemá ráda jakékoliv změny.Je to však naše zlatíčko,které je strašně bezprostřední a dává nám najevo svou lásku objetím,pusou a slovy mami,tati -mám tě moc ráda.
Dělá jí problém vyprávění,najít slova na A,B,C a pod.Ve srovnání se stejně starými dětmi je jiná - tak o rok zpět.Psychologické vyšetření jsme podstoupily dvě - byly po 14 dnech a výsledky rozporuplné.První bylo děs a hrůza- dcera se rozbrečela a nechtěla zůstat s paní doktorkou sama - výsledek podprůměrný.A na druhém byla moc milá paní doktorka a najednou byla v normě s tím, že si jen moc nevěří.Druhý den jsme šly na zápis doprvní třídy a tam zase zvrat -co den předem uměla tak to popletla.Paní učitelka si všimla i toho,že špatně udrží pozornost a tak jí doporučila odklad.Dcera je listopadová a tak by s odkladem šla do školy skoro v 8 letech a tak stále váhám.Já sice pro odklad jsem s tím ,že by zatím nastoupila do 0 ročníku,ale manžel by ji rád viděl už ve škole.Eva.
Ahoj Evo, jestli mohu
Ahoj Evo,
jestli mohu poradit, stuj si za odkladem. Náš Marek byl loni při zápisu sice celkem v pohodě, ale ta řeč byla mnohem horší než teď. Za ten rok děti udělají opravdu velký kus práce. Když srovnám zrovna zápis, loni odpovídal jen jedním slovem. Letos když ho paní učitelka zaujala, dokonce jí vyprávěl, jak se seká obilí :-) jen ji celou dobu tykal.
Jo a ještě napíšu jak jsem dnes dopadla u psycholožky. Určitě nám nedoporučila dát Marka na ten 4 týdenní pobyt na klinice. Mám si tam zavolat a domluvit se s nimi na přijetí s jedním rodičem. Pokud to nebude možné, mám se obrátit na tu soukromou kliniku v Brně. Tak mi držte palečky, ať mám štěstí na jiného doktora. Určitě vám napíšu, jak na tom jsme.
Hezký večer
Lucka
Doporučení psychologa
Lucko, já myslím, že pokud ti to psycholožka dá písemně, měli by na základě jejího doporučení přistoupit na přijetí dítěte s rodičem. Tak ať to dobře dopadne.
Vývojová dysfázie a poruchy učení - aneb jakou školu zvolit?
Prosím poradí mi tu někdo jakou mám pro dcerku volit školu?U nás je jen běžná základní škola s 30 dětma ve třídě a to mi připadá dost nereálné .Má tady někdo zkušenost s běžnou základní školou a s poruchami učení a jak to zvládnout?Moc děkuji Eva.
Dobrý den,můj syn VD bude mít
Dobrý den,můj syn VD bude mít 5let v listopadu a také uvažuji o odkladu a nástupu skoro v 8letech,n psychologii mi to taky doporučili že to je teď už dost normální.syn bude od září ve specielní školce na vývojové vady řeči moc se těším avěřím že se toho naučí hodně a ten jeden rok mu zřejmě asi prodloužím.A co se týká manžela mám doma asi to samé,manžel si nepřipouští že není něco v nepořádku syn je prý jen líný ale mě to trápí vím že se snaží ale není to v něm ale je to prostě vada.Je to šikulka snaží se ale vidím že v normální školce se mu děti smějí,že nemluví takjak má,má narušenou i hrubou motoriku je neohrabaný ale jinak je to můj šikulka a mě to moc trápí že mu nemohu pomoci tk jen snad tím odkladem a dobrou školkoukde je jen 12dětí a víc se jim tam věnují a jsou tam s řečí všichni na stejno než ve školce kde je 24dětí ve věku 3 až 7let jednotřídní a kde ho děti mezi sebou moc neberou a pozor,na besídky jelikož se stěží učí básně raději předem ředitelka řekne,vezměte si ho k sobě mezi diváky on to nezvládá on je trochu jinej je to jeho handykep a tak aby nevyrušoval jiné děti.ale jak ho nechám týden doma třeba když je nemocný naučíme se jednoduchou říkanku v pohodě ale chce to čas a to tam prý na něj ve školce není.zdravím Jana
Ahoj Evo, nám s výběrem školy
Ahoj Evo,
nám s výběrem školy poradila Pedagogicko-psychol. poradna. Marek dostal integraci už v MŠ a teď ji bude mít i v ZŠ. U nás jsou ve městě 4 základní školy a 2 z nich jsou ochotné vyjít vstříc v integraci dítěte. Zjistila jsem si, která z těch dvou doporučovaných škol je menší a jaké tam mají integrované děti. U zápisu jsem řekla, že Marek je veden jako integrované dítě s vadou řeči a hned mi řekli, že je to vpořádku. Na této škole mají i 2 děti ve vyšších ročnících s autismem, tak jsem si řílkala, že když zvlánou autismus, tak si snad poradí i s poruchou řeči. Navíc jsem se setkala i s maminkou jednoho s autistů a ta je s touto školou spokojena.
Pokud je u vás jen jedna ZŠ, určitě záleží hlavně na ředitelce školy, zda vám vyjde vstříc a otevře třeba dvě první třídy s menším počtem žáků.
Zkus se na to zeptat v Pedagog.- psych. poradně a nebo přímo ředitele ZŠ.
Lucka
Tak to máš Lucko štěstí....
Já jsem zatím moc nikde neuspěla.Hodně se tu staví a třídy jsou přeplněné -30dětí.Psycholožka dceři sice radí třídu s menším počtem dětí,ale kde ji nalézt už ne.Všude jsem narazila na to,že dávají přednost dětem ze spádových oblastí.Ta škola kam patříme ještě k tomu vůbec nebere ohled na poruchy učení ,které se k dysfázii bohužel přidružují.Mám z toho docela hrůzu! Eva.
Tak to opravdu nevím kam se
Tak to opravdu nevím kam se obrátit. Nám v tomhle vyšla psycholožka vstříc a dokonce už i škola poslala do PPP žádost o diagnozu pro integraci. Ale věřím, že v některých školách je integrace problém, protože u nás ze 4 škol jsou dvě, kde se o tom dá mluvit a jen jedna s tím má vysloveně zkušenosti. Je pravda, že je to škola malá, nemá vlastní jídelnu ani družinu, ale to si myslím, že je uplně jedno. Budu ti držet palečky, ať někde pochodíš a vyjdou ti vstříc. Myslím si, že opravdu záleží hlavně na vstřícnosti ředitele školy.
Zatím volíme přípravnou třídu....
Jelikož se mi nepodařilo najít v našem okolí první třídu s menším počtem žáků,tak jsme po dlouhém rozhodování zatím zvolily přípravnou třídu Zvoneček.Doufám,že za ten rok se nám podaří odstranit poruchu řeči a ten odklad bude Kristýnce jen a jen ku prospěchu. Jen jsem si ověřila, že dostat dítě s dysfázií do školy není jen tak. Na nespádových školách mi jí nepřijali -protože je letos hodně dětí a my nejsme z jejich spádové oblasti a na té naší jí raději doporučili s ohledem na dysfázii odklad.
PROSÍM ČTĚTE
ZDRAVÍM VŠECHNY MAMINKY, RÁDA BYCH UPOZORNILA NA TYTO STRÁNKY. DOMNÍVÁM SE, ŽE Z NICH VYPLÝVÁ, ŽE RODIČ JE VŽDY ZODPOVĚDNÝ ZA SVÉ DÍTĚ AŽ DO JEHO ZLETILOSTI A TUDÍŽ MÁ PRÁVO BÝT S NÍM PŘI JEHO POBYTU V NEMOCNIČNÍM ZAŘÍZENÍ.
http://klicek.org/hospital/letak.html
vývojová dysfázie
Milá Petro, zcela náhodou jsem dnes objevila tyto stránky o výv.dysfázii. S velkým zájmem si je pročítám a tímto reaguji na Váš článek o Vaší Michalce. Mám stejně starou dcerku Anetku /12let/ s diagnozou těžká výv.dysfázie.Z mého okolí znám pouze 1 chlapečka s touto diagnozou, který je menší. Ve věku Anetky nikoho neznám a tím víc by mne zajímaly Vaše rady,postřehy,názory a prostě vše, co Vám pomohlo.Ráda bych se s Vámi pokud by Vám to nevadilo někdy sešla, že by jsme si popovídaly. My jsme z Prahy . Přeji hodně štěstí Blanka
Milá Blanko, děkuji za Váš
Milá Blanko,
děkuji za Váš příspěvěk. Asi jste včera vyslechla moji prosbu. Znám hodně dětí s dysfázkou. V současné době s nimi pracuji i jako pedagogický asistent, ale ve věku Michalky nikoho neznám. Teď už tedy ano - Vaši Anetku. My z Prahy nejsme, ale jezdíme tam dost často (SPC, logopedie, semináře). Budu ráda, když se někdy sejdeme a své zkušenosti si předáme. Napište kontakt a my se přizpůsobíme. Mějte se hezky. Budeme se těšit. Petra
Milá Petro
Děkuji za Vaši brzkou odpověd. Zde je můj email - pbianca@seznam.cz a také spojení na mobil 608346638 nebo pevnou linku 257213642. Určitě se ozvete až budete mít cestu do Prahy, já se naopak pokud to půjde přizpůsobím Vám. Moc se těším na setkání a přeji příjemný zbytek víkendu. S pozdravem Blanka
Vývojová dysfázie
Ahojky je tu někdo,kdo bydlí okolo Prahy(Říčany,Český Brod atd.) a má dětsko s vv,tak okolo 7let výše.Mám klučíka dysfatika a nikoho jiného s takovým postižením neznám.Ozvěte se prosím.Zkušenosti se školou vítány.Díky Jana
Ahoj Jano ,já bydlím u Říčan a mám dcerku Kristýnku 6,4.let.
Kristýnka je předškolačka. Vhodnou školu jsem zatím nesehnala ,tady je hodně dětí a počet dětí ve třídách je okolo 30 dětí což je pro dysfatické dítě příliš.Nevíš prosím náhodou o nějaké škole tady poblíž, kde by bylo tak okolo 20 dětí ve třídě?Moc děkuji Eva.
Ahoj Evičko,
já mám Tomáše integrovaného v normální základce,máme 21 dětí,ale jsem tam s ním jako asistent,protože jsme nedostali na asistenta dotaci.Měla jsem s toho obrovský strach,jak to zvládneme,ale zatím musím zaklepat -jde to, až na to čtení.Nevím,jak v Říčanech,ale třeba v Úvaech je bezva škola,nebo Český Brod je také bezva.Jinak kontakt na mě je janurova72@seznam.c
Páček Jana
Oprava:
janurova72@seznam.cz
ani nevím kde začít
dobrý den všem,úplnou náhodou jsem narazila na tyto stránky,hledala jsem nějaké publikace od paní doktorky Kutálkové a to mě zavedlo až sem.mám skoro šestiletého syna tomíka od čtyř let chodíme na logopedii...mluvil brzy a celkem podle tabulek,jen mu to zůstávalo dost dlouho a řeč nešla kupředu,proto jsem se poradila s pediatrem a objednala tomáška na logopedii...neměla jsem v té době ani tucha o nějakých nemocech řeči...prostě jsem si myslela,že mluvit se naučí každý,snad jen hluchoněmý né...omyl...náhodně vlastně až po roce,kdy jsem si vyžádala od pana logopeda nějaký posudek na toma"nebot jsme šli na pětiletou prohlídku na pediatrii...jsem si přečetla,že můj syn trpí vývojovou disfázií...nikdy jsem tento pojem neslyšela a tak jsem začala pátrat na internetu co to vlasně je...teprve dnes jsem si přečetla,že jsou dva druhy...dysfázie motorická a dysfázie senzorická ...my máme podle mého úsudku nejspíše druhý případ.šokuje mě postoj logopeda k tak vážnému problému,nebýt pětileté prohlídky,tak bych do dnes nevěděla,že má syn dysfázii a nebýt mě samé,nevědla bych co to vlastně disfázie je,bylo mi divné,že tomášek po roce docházky na logopedii nebyl schopný zopakovat jedniné slovo,potom se to zdařilo až když jsme mu začali tleskat v rytmu slabik...chodí druhým rokem do školky,nejdříve chodil do normální a tento rok jsem mu zajistila místo v logopedické třídě"úspěchy" v pokroku řeči jsou jen minimální...ted už skoro rok trénujeme "L"používá ho jen ve chvílích učení,ale v běžné mluvě jen zřídka...už jen z toho vím,že co se týče učení ve škole,bude to jiné než u "normálních"dětí...sama mám ještě dva starší syny a vše bylo bez problémů.v únoru jsme byli s tomáškem u zápisu a podle školy,zápis udělal,což mě také dost překvapilo...na můj podnět bude mít odklad...jelikož to zákon tak chce,jdeme do pedagogicko psychologické poradny...je to vlastně poprvé co s tomem bude mluvit specializovaný pedagog,nebyl ani u psychologa...jen neurologie a foniatrie,kde je vše v pořádku...na foniatrii,docházíme vždy jednou za půl roku na prohlídky.píši hlavně kvůli tomu,že tomášek už začíná více vnímat svět kolem sebe a vidím,že i on si uvědomuje,že jeho mluva není taková jaká by měla být a spíše,než mluvně začíná komunikovat gestama...což mě moc mrzí a bojím se toho aby se neuzavřel do sebe...je to takový rarášek a šikula...a já nechci nic zanedbat...bojím se toho,že díky disfázii nezvládne školu...tím myslím sám a tak jak by jeho inteligence dovolovala.přístup logopeda mě šokuje,ale je v okolí nejlepší jaký tu je aspon co jsem slyšela od jiných rodičů a ve speciální škole,kde pracuji.holky"paní učitelky"od nás se mi snaží radit,ale já se snažím držet rad logopeda,už několikrát říkal,že se nesmí nic uspěchat.kolikrát jsem z toho tak zoufalá a čím je tomík starší,tím je to horší...jeho mluva je pestrá,ale opravdu mám problém mu rozumět i já a to jsem jeho máma...tak moc je mi to líto.no už zabíhám od jednoho ke druhému a tak pro dnešek končím.jsem ráda,že jsem si vás našla a určitě zde nejsem naposled.jana
Ahoj Jano jsem na tom s dcerkou -6 let podobně,
také přes rok vázneme na L ,umí ho sice už pěkně vyslovit, ale fixace do běžné řeči nám stále vázne.To ,že má dcera vývojovou dysfázii jsme se dozvěděli až v 6 letech a také zvažujeme jestli odklad školní docházky nebo nástup do školy a hlavně do které školy...Moc rad se nám zatím nedostalo a u zápisu se je jen zajímají -do kdy vadu řečí opravíme....Na logopedii teď docházíme každý týden a výsledky jsou opravdu i přes každodenní cvičení minimální.Takže opravu řeči nelze zatím odhadnout.Ještě nám zbývá R,Ř a sykavky. Chce to hodně trpělivosti....