Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.

65. Jarmila a Eriček (kvadruparetická forma DMO, mikrocefalie, epilepsie, hyperexcitabilní syndrom, reflux)

ErikJmenuji se Jarmila je mi 27 let a mám roční miminko, narodil se 15.12.2008. chtěla bych se s váma podělit o svůj příběh.
Když jsem zjistila, že jsem těhotná, měla jsem ohromnou radost.

Těhotenství bylo pro mně nejkrásnější období. Mohla jsem prospat celé dny a až do porodu jsem si na nic nemohla stěžovat.

Dva týdny před porodem mě přijali do nemocnice z důvodu vysokého krevního tlaku.To jsem ještě netušila, co mě čeká. Večer před porodem mi zabylo hodně špatně (zvracení a průjem celkem 4 hodiny.) To nejspíš  vyvolalo kontrakce.
Proto jsem zašla na sesternu, kde mně napojili na pásy. Pak už to šlo z kopce. Následovalo za pomoci doktora "propíchnutí" plodové vody, epidurál a na uvážení doktora spontánní porod-neúspěšně(podotýkám, že jsem měla v těhotenství plánovaný císařský řez ohledně hypertenze a operace srdce, kterou jsem prodělala v dětství).

Následoval klešťový porod, rovněž neúspěšně,ukončeno císařským řezem v celkové anestezii. Erik byl dlouho bez kyslíku,resuscitován s AS 3,6,7. Probudila jsem se až ráno. Při vizitě mi bylo řečeno, že museli ještě v noci přepravit letecky Erička do jiné nemocnice.

Mohla jsem s ním být až po 10 dnech. Ležel na JIP se sondou až do žaludku. Domu nás pustili na Silvestra. První měsíc vypadalo vše v pořádku, až na častý pláč a velmi obtížné krmení - neměl sací reflex.

Problémů průběžně přibývalo( nespavost, křik, silné záklony, zaostaly vývoj,ublinkávání).

Na doporučení jsme navštvíli neurologa, který nás poslal na vyšetření do fakultní nemocnice. Eriček prodělal MR a CT mozku, EEG a další vyšetření všech životně důležitých funkcí včetně genetiky. Bylo nám řečeno že je vše v pořádku. Problémy se však stále prohlubovaly. Změnili jsme neurologa, který nám jako jediný po pravdě sdělil diagnózu našeho Erička, vysvětlil závažnost a příčinu jeho postižení a okamžitě změnil medikaci z Phenaemalettenu a Rivotrilu na Depakine sirup.

Konečně jsme 2 týdny bez epi záchvatu.

Zítra bude mít Eriček rok. Nesedí, neudrží hlavičku, nehraje si, téměř pohledem nefixuje, jen leží spolu se silnými záklony neustále pláče.

Teď si říkám, škoda že té osudné noci nesloužil jiný doktor. Třeba by vše dopadlo úplně jinak...

PřílohaVelikost
100_1341.JPG1.46 MB

Komentáře

VŠECHNO NEJLEPŠÍ Eričkovi k

VŠECHNO NEJLEPŠÍ Eričkovi k dnešním 1.narozeninám.Hodně zdravíčka a mnoho pokroků.
Jarmilo tobě přeji mnoho sil a energie.
Eriček je krásný kluk.

Moc Vám držím palce aby

Moc Vám držím palce aby Eriček začal dělat pokrůčky, máte jistě pravdu podle toho co píšete to určitě chtělo císařský řez, ale nemá cenu se trápit tím co už nelze změnit. Vím že se to lehce řekne, ale je to tak, je třeba se dívat stále dopředu, soustředit se jen na vlastní dítě a hlavně nesrovnávat co už umí ostatní. Vzhledově je moc hezkej. Držím palečky a přeju hodně síly! Jana

Erik

PAnežka
řeji Eričkovi všechno nejlepší k dnešním narozeninám. A Vám mnoho šťastných a spokojených dní a spousta pokroku ve vývoji.

Obrázek uživatele Dana

Jarmilo,

vím, že je Vám smutno a často asi probíráte, proč se to stalo. Má dcerka měla podobný začátek jako Eriček - nejdříve nechali rozjet spontání porod a pak rychle honili císaře, když začlo jít do tuhého. Betynka je na tom pohybově dobře,ale zase má postižení jiného rázu + právě poškození hypoxií.Myslím, že snad každá z nás jsme procházely a procházíme těžkým obdobím vyrovnávání se s postižením našeho dítěte. Nevzdávejte to, určitě bude líp. Eričkovi je rok-nic není ztraceno :-).Smím-li se zeptat - jak procházite léčbou? A jakou? Rehabilitujete, co Vám říkají lékaři?

Jarmilo,

máš krásného syna, to, že někdo něco zanedbal, to není první a zřejmě ani poslední případ. Trápit tě to bude i dál, toho se moc nezbavíš, ty myšlenky se vždycky vsunou. Teď je jen potřeba, aby jsi se co nejdříve oklepala a pustila se do práce s malým, který potřebuje a bude potřebovat tvou pomoc, bojuj, ale při tom mysli i na sebe a pokud to jde, najdi si chvilku pro sebe, nějaké to odreagování, aby jsi pak měla možnost mít na celou věc nadhled, aby tě vzniklá situace nepřeválcovala.
A malý je ještě malý, třebas v pěti na tom bude úplně jinak, daleko lépe, než jsou tvé nejsvětlejší přání.

Zvláštní případy

Nechci Vás planě utěšovat, ale byly popsány případy kdy se nalezly u dětí schopnosti, které nemohly v ranném věku pro potíže s pohybem projevit.

Mila Jarmilo

Mila Jarmilo, vsechny tyto diagnozy znam a ver, ze i Ericek se muze jednou usmivat, reagovat apod... Erikuv Apgare neni dlouhe ozivovani, ale taky uz vesti, ze muze byt problem. Az dodelam malemu stranky, o ktere se pokousim skoro dva roky, ale prace je hodne a jsme na vse s manzelem sami, tak uvidis, ze pokud se neco povedlo nasemu synovi, ze to muze jit i u Ericka (ale i nemusi). My jsme meli AS 0-0-0-4. Ma 3,5 roku. Nedokaze si hrat sam, ale chce si hrat. Poprve se usmal a vedome kolem roku. Pak to prislo az za 2-3 mesice. A rekla bych, ze od dvou let uz docela v pohode. Ono jde i o to, ze ma Ericek mozna tolik trapeni uvnitr, ze nema duvod se smat. Pises zaklony, reflux. To je hodne obtezujici. Z toho by ani nam nebylo do smichu. Pozoruj a urcite najdes neco, co ho uvolni, zmirni mu nebo odstrani reflux. Neni v mych silach ti psat o tom, co jsme vse testovali, to bude pak na tech strankach (do vanoc), navic nase cesta nemusi byt cesta i pro vas, ale treba neco malo z toho te nekam posune.... Ja jsem spise verila tomu, ze se maly postavi nez usmeje a smeje se, a nedrzi hlavu. Ale uz se pomalu snazi ji zvedat.
Na fotce Ericek nevypada nepritomne. Bud si vybrala zamerne nejakou skvelou, jak to dela vetsina z nas :-) nebo tam proste ten potencial je, ale chce to lasku a trpelivost.
Jednu vec poradim hned. My jsme stravou ovlivnili zachvaty i reflux. Takze maly neni tak tlumeny a to se potom taky deji divy. Mozna duvod, proc zacal reagovat a usmivat se.
Taky jsem rodila ve spatny cas, na spatnem miste a predevsim se spatnymi lidmi. To nezmenim. Ted se snazim, aby me dite bylo stastne a spokojene.

webovky ivi

Ivi, píšeš o stránkách, viď, že nám sem pak hodíš link, prosím prosím :-)Kluci jsou na tom podobně .-)

Obrázek uživatele Sanyska

taky jsem na ty stránky zvědavá :)

pokud jsou naše děti na podobné úrovni, můžem si spoustu nápadů předat....naše jsou známé:www.honziksana.estranky.cz

Taky bych vám ráda popřála,

Taky bych vám ráda popřála, aby se vám dařilo už jen lépe a lépe a Eriček se rychle vyvíjel. Je to moc hezký chlapeček.

Myslím, že pokud si je někdo jistý, že je vina na straně lékaře, neměl by váhat a měl by vymáhat aspoň finanční zadostiučinění soudní cestou.

Např. u nás tak jedna maminka žalovala lékaře, že jí neodhalil a neléčil zánět, díky němuž předčasně porodila a její dítě má následky.

Obrázek uživatele Jaruš

Děkujeme za přání a podporu :-)

Eričkovi jsme přání předali. Dali jsme mu za vás velkou pusu. Žalobu jsme vzdali, neboť by to bylo časově i finančně náročné a stálo by nás to jen hodně zbytečných nervů a sil. Mnohem raději ten čas budem věnovat Eričkovi. Přijali jsme ho takový jaký je a budem se snažit aby jsme mu mohli život co jak nejvíc zpříjemnit. :-) Hrozně rádi přivítáme jakoukoli radu ohledně refluxu. Reflux ma léčen Prepulsidem 3x denně a užívá mléko AR. Na záklony cvičíme Bobata, Vojtovka nebyla úspěšná,ještě víc byl z toho podrážděný. Neurolog nám teď předepsal Baclofen na zmírnění svalového napětí. Zatím se to projevilo tak, že se Eriček po šesti měsících začíná usmívat. Ještě má Erik velký problém se spánkem. Přes den nespí skoro vůbec nebo max hodinu a v noci je to taky katastrofa. Zkoušeli jsme vše možné ale léky ho tlumit už nechcem, už tak jich bere celkem dost. Kdyby mněl někdo nějakou dobrou radu tak prosím dejte echo.Jsem moc ráda, že si o téhle problematice můžu s vámi psát,nikdo v okolí totiž naši situaci nechápe! Hodně sil vám všem přeje Jaruš a Eriček s rodinou :-))

Obrázek uživatele Dewey

Jaruško,

zkuste na to spinkání probrat s doktorem "melatonin". Je to lék na předpis, zeptejte se ho, není to vyloženě uspávací prášek, jsou to hormony, které si vyrábíme v noci, když spíme. Proberte to s doktorem, třeba by to pomohlo.

Zatemnění ...

Nedávno jsem se někde dočetla, že ten melatonin se vytváří více, když je na spaní pořádná tma. A je pravda že naši kluci, kteří jsou dobří spáči spí v poledne ještě mnohem lépe, když mají v pokojíčku pořádně zatemněno (v poledne v létě to muselo být žaluziema i závěsem).

Obrázek uživatele Jaruš

MELATONIN

Melatonin jseme zvažovali, ale nevím co by nám na to řekl lékař,a si by nebyl moc nadšeny :-)) Nejbliž se da sehnat na slovensku, to by nebyl problem ale horší by to bylo z davkováním, nevime přesně kolik mu toho dát ať nam zas pak nespinká jak šípková ruženka. U něho je pak problem že čim delší má pauzu s jídlem tak pak nechce jíst a trvá nám zhruba hoďku než se chytí savičky. Jestli ovšem maš nějake zkušenosti tak prosim napiš.

Ahoj Jarmilo,má dcera také

Ahoj Jarmilo,má dcera také byla při porodu dlouho bez kyslíku.Zanikly všechny reflexy,ztráta sluchu,zraku.Dnes je jí 2,5roku.Loni na jaře mi konečně začala polykat,jinak jsem krmila do sondy.Její reflux se zlepšil,když se zlepšila epilepsie,ale musím říct,že se k tomu lékaři nehrnuli,jen jsem slyšela,že se s jejími záškuby musím smířit,někdy je měla v jednom kuse,drobné záškuby hlavy a propínání těla,zastavila to kortikoidní léčba na 14dní.Cvičím Bobatha i Vojtu,dělám masáže podle p.Hašplové,makový olej je na spasticitu,teď jsem dělala synergickou masáž,Eli se docela dobře uvolnila hlava,začíná jí lépe držet.Dávám homeopatika,jezdíme k paní,která pracuje s energií.Musím říci,že už lékaře až tak moc nevyhledávám,protože mě vždy jejich prognózy rozhodí a vlastně mně nepomohou.Ze začátku jsem si myslela,že nás někam pošlou,poradí,ale...Kdybych si nesehnala logopedku,tak do dnes Eli nepolyká,to nepíši o reakci,když jsem chtěla kočárek z Otto Bocku.Vůbec nechci,aby to vyznělo špatně,ale chci ti napsat,NEDEJ SE!!!Možná to nás má naše dítě naučit.Jestli máš pochybnosti o postupu lékařů při porodu,najdi si někoho,kdo Vám poradí a ozvi se.Jde tady i o další lidi ke kterým lékaři svůj přístup nezmění,dokud se neozvou.Myslím si,že jsem dokázala odpustit,ale to neznamená,že s nimi souhlasím.Dnes vím,že všechno má nějaký hlubší smysl,ale je mi utajen.Jedno vím jistě,Eliška mi dala svobodu.Svobodu v myšlení,konání,prostě ve všem a za to jí denně děkuju.Přeji hodně sil na cestě za poznáním.Dana

Souhlasim se vsim,

co napsala Dana. Synergicka (ISRT) je pro nase deti uzasna vec, ale pomaha i akupresura a masaze celkove. O porodu delame masaze podle Hasplove. Toto neni jen o svalech. To ma vliv na cely organismus.
Dano, prosim te napis mi na liomat@seznam.cz. Zaujala me veta, ze s epi presel i reflux. Toto je oblast, ktera me dost zajima, kde mam sve postrehy, kde jsem se hadala s doktory a budu rada za zkusenosti i nekoho dalsiho a jednou bych to rada prednesla doktorum, aby dalsi deti nemusely trpet. Diky, Iveta

makový olej na spasticitu?

O tom jsem neslyšela, můžeš prosím o tom napsat něco víc?? jak to na vás funguje, kde ho sháníš, atd. ?? Díky moc!A ten typ masáží...prosím také nějaké bližší info, to neznáme :-)

Masáže

Docela brzo po Eli narození se mi dostal do ruky článek,jak maminka pomohla svému postiženému dítěti masážema.A tak jsem nějak mazala a pak najednou mi kamarádka přinesla knížku J.Hašplové o dětských masážích.Žlababa ji má ve svém obchodě,docela se to dá dobře podle toho naučit.p.Hašplová má vlastní zkušenosti s postiženým synem.Mazala jsem olejíčkem Maratonec,Devatero kvítí od Saloosu.Před půl rokem jsem se seznámila s masérkou a ejhle!Má kurs masáží u p.Hašplový a jela na další,tak jsme to probraly a ona se mi tam zeptala na ty oleje.A tak p.Hašplová vzkázala,ať se maratoncem mažu já a na Eli doporučila makový olej na spasticitu a Neroli,který kapu do koupele,nebo olivového oleje a tím mažu.Oba jsou od fi Ellinor,www.ellinor.cz,ale myslím si,že se dá koupit i jinde,kde se tím zabývají.Asi tak 2 měsíce po užívání makového oleje,jsem najednou dala Eli nohy od sebe a můžu jí třeba nosit přes svůj bok a nohy má obemknuté kolem mne.Zdravé dítě takhle nosíte normálně,ale ty naše spastické,to známe,jako prkno.Všude jsem se chlubila,jak Eli můžu nosit!Vnímám tu spojitost s makovicema.
P.Hašplová taky pořádá kurzy masáží,je v Praze,myslím si,že by se i u ní dalo zjistit,kdo si u ní udělal kurz a vyučuje dál jako masérka u nás.
Jinak Eli mažu denně,někdy jsem i vynechala cvičení a mazala,krásně se mi uvolní a spokojenost z ní jen srší.Tak stačí info?Dana

děkuju

díky za vyčerpávající odpověď!! jdu se na to hnedka mrknout :-)

reflux

reflux může být spojen právě se spasticitou, stejně jako ostatní svaly je dráždivější i jícen - tak děti, které mají problémy např. DMO, mají často abnormality na čichovém nebo chuťovém vnímání a i to může potom možná zvracení vyvolávat.
Základ je prostě snažit se uvolnit šíjové napětí, tak jak už tu bylo psáno pomocí různých metod. Mělo by pomoci i třeba dávat jíst častěji, ale po maličkých dávkách, krmit ve zvýšené poloze - ne pololeh, ale sed pokud je to jen trochu možné, netolerovat při jídle záklon, snžit se polohu nějak zajistit. Dbát na odříhnutí - ideální je třeba asistovaný šikmý sed...

Obrázek uživatele Tuška

Jarmilo,

je zajímavé, že kromě DMO (což je samozřejmě pro vás ten nejzásadnější problém) má moje dcera epilepsii, mikrocefalii, měla reflux a hypertonicko-hyperexcitabilní sy, který se později změnil na hypotonický syndrom.
A apgar skóre přitom měla 9-10-10.

Tím chci říct, že i při super startu se objevují někdy velký problémy. K dnešku má epi, mikrocefalii, pervazivní výv. poruchu s mentální retardací (hypotonie už jen lehká).

Vím, že řešíme každá úplně odlišné postižení, ale zaujala mě taková snůška "podobností".

Moc vám všem doma držím palce a věřím, že Eriček vám (a hlavně doktorům) ještě ukáže!!!

Tuško... ono hodně dětí s DMO

Tuško... ono hodně dětí s DMO má i mikrocefalii ( mozek neroste tak rychle jako u zdravých dětí, protože se prý tolik nevyvíjí), epilepsii ( každé poškození mozku má tendence vytvářit epi výboje), poruchy svalového napětí, zvýšenou dráždivost, patologické reflexy atd. - souvisí to s tím, že jakmile dojde k poškození způsobeném at už nedostatkem ksylíku či krvácením, toto je ve větši či menší míře poškozeno téměř vždy :-(
Jsme na tom uplně stejně :-(

Obrázek uživatele Tuška

kubikulo,

jasně, díky , vím to. Asi jsem se špatně vyjádřila.
Chtěla jsem tím říct, že kromě DMO máme to ostatní, že právě DMO nemáme!!!! Ale to ostatní jo i při takovém výborném skóre. A taky ovšem vím, že to zas není tak úplně neobvyklé.

dobrý den, vím že jste zde

dobrý den, vím že jste zde psala už docela dávno, ale mám takovou prosbičku. Bohužel se v dnešní době potýkám s tím že nám stanovili diagnozu u 22 měsíčního synka a DMO a mikrocefalie. Vůbec nevím co nás čeká. Stále jsem doufala že vše se časem spraví a malej bude chodit mluvit atd. Chtěla bych se zeptat jak jste na tom vy. Jestli tedy můžu. Hledala jsem zde vše a váš článek mě zaujal. Děkuji moc za odpověd. Jestli chcete můžete mi napsat na email monca.frantisek@seznam.cz.

Podobnost diagnóz

Náš syn (11,5 roku) má s výjimkou refluxu všechny vyjmenované diagnózy. V jeho cca 10 měsících, kdy jsme definitivně "dostali papír" na kvadru DMO, prorokoval dětský neurolog, že bude zázrak, když nás coby rodiče vůbec pozná, a vůbec, že z něj nic nebude. Dnes bezpečně identifikuje asi 150 dalších lidí. Mluví, i když s přehršlí řečových vad, ale většinou celkem k věci. Je na vozíku, a když potkáme dalšího vozíčkáře, ptá se, co se mu stalo, že nemůže chodit. Když jsme vloni náhodou v dětské nemocnici potkali onoho neurologa, nadšeně jsme mu líčili, že kluk počítá do 10, pozná barvy, bezpečně se orientuje ve světě a v autě kecá do řízení (Svítíš? Máš pás?), pravil - vždyť jsem vám říkal, že z něj nic nebude. A já nevím. Je z něj něco, nebo není? Malý krok pro lidstvo, velký skok pro jednoho kluka, který se narodil skoro mrtvý a s třetinou mozku zničenou nedostatkem kyslíku...

Obrázek uživatele Olga

Vím bezpečně,

že z něj (z vašeho kluka) něco je a taky vím, že ten pan doktor je blbec. Omlouvám se, ale jinak to nejde, ba šlo by to napsat mnohem mnohem hůř.

Obrázek uživatele Jaruš

Odpověť manžela :-))

Oli máš zcela pravdu, bylo mi tady zděleno pokud by něco takového lékař řekl ohledně stavu našeho syna tak by se pan doktor zbíral z podlahy. :-))

Obrázek uživatele Jaruš

Není doktor jako doktor

Nás taky někdy ten přístup dostaval do kolen, když jsme sotva s třiměsičním miminkem čekali na neurologii hodinku a půl protože pani doktorka měla zkluz. Brale přednostně důchodce. Jen nás plašila z genetikou (mimochodem lekařka která je placena nemocnici kde jsem rodila) Po jejim proslovu ať nevěříme na zázraky ohledně zlepšení zdravotního stavu maleho jsme ji zcela odepsali. začli jsme dochazet k specialistovi, starší pán který ma letité zkušenosti s "začarovanými" dětmi a jeho přístup nas velmi mile překvapil. Nejenže nam stanovil diagnozu DMO atd. ale zdělil nam to šetrně a hned nám říkal že je to boj na doživotí ale není beznadějny. Doktor na svém místě. Jestlí vam doktor hned na začátku vezme naději tak to není doktor pro vás. Je to složité ale je třeba hleda. My jsme našli. www.bohms.org/index.php?page=amb.

Jaký je kdo doktor?

Jsou stránky, které se snaží to sledovat .... jsou tam ohlasy pacientů. A tenhle pan doktor sice nemá příliš mnoho referencí, nicméně všechny nadmíru pozitivní: http://www.znamylekar.cz/25111/mudr-bohm-alfred/neurolog/cesky-tesin

Obrázek uživatele Jaruš

Jsme s ním hodně spokojeni.

Jsme s ním hodně spokojeni. Jen díky němu Eri přestal mit epi záchvaty a po půl roce se dokonce začal i trochu usmívat.

Ahoj Jarmil na tyto stránky

Ahoj Jarmil na tyto stránky jsem narazila úplnou náhodou a sem strašně štastná mám úplně stejně nemocnou dceru akorát s tím rozdílem,že je jí 18 měsíců a nemá reflux ale je bez sacího reflexu takže máme peg-sondu do žaludku.Jinak veškerý dg úplně stejný a léky to samý a ještě na epilepsii máme jeden na víc.Budu strašně moc ráda když mi napíšeš na meil a můžeme být v kontaktu a předávat si zkušenosti.S pozdravem Šárka a Barunka

Obrázek uživatele Jaruš

Ahojky Šárko. radi si s tebou

Ahojky Šárko. radi si s tebou vyměníme pár zkušeností. Nevím jestli ti budu v něčem nápomocná. Do nedávna jsem pořádně ani nevěděla co ta diagnoza pro nás a Erička vlastně znamená jak už to asi znáte, žadne informace ze strany lékařů se nekonaly, ti umí jen napsat léky a tim to hasne. Začale jsem si to vše zjišťovat sama z knížek které nám zapůjčil stacionář a hlavně z internetu. Eriček byl přes sondu živen jen dva týdny, naštěstí mu zustaly nějake náznaky tak pořád cvičíme. Byl to z počátku boj než začal pít. Trvalo někdy i hodinu že si uvědomil že to co má v pusině je jídlo. Vyzkoušeli jsme nespočet saviček, každému sedne jiná. Od pul roku nám uspěšně začal pít i čajíček a teď nám vypije dokonce i 200 ml deně což je pro mně velký uspěch.

Bud moc ráda,že ste to

Bud moc ráda,že ste to zvládli s tím papáním Barunka ze začátku jedla ze lžíčky,ale pak se jí v puli roce objevila epilepsie a jídlo začala vdechovat a strašně hubla takže nám nic jinýho nezbývalo.Povím ti,že ani kolikrát mi dg neřekli a dočetla sem se ji z papírůa aprotože sem zdravotní sestra nebyl problém s překladem.Bylo to strašné rány a hlavně čekáni nikdo neřek co se bude dít až pak sem šla do motola na vojtovku a tam mi mgr co s námi cvičila řekla,že se neposadíme a ani nepostavíme v tu ránu sem hned vše vzdala a žijem s tím co je slz bylo strašně moc i ted mě přepadne smutek když vidím stejně starý děti co už vše umí a Baruška jen tak leží,ale spíš se chová na ruce a má svůj svět,ale i přesto je to naše zlatíčko a milujeme ji.

webovky spustene

Jak jsem slibila, no nestihla jsem to do vanoc, tak oznamuji, ze mame webovky spustene na www.oliverek.cz

Ani zdaleka neobsahuji vsechny informace, ktere jsem rodicum po mailech predavala, ale to se ani neda vse na web zpracovat, tak to tam budu pridavat po troskach. Navic jsme je s manzelem programovali sami, tak to taky trochu casu zabralo.

Stranky se budou stale doplnovat i graficky upravovat. Iveta

webovky

Tak konečně si pod jménem dokáži někoho vybavit :-)Oliver je fešák :-) a za stránky díky! :-)

Volby prohlížení komentářů

Vyberte si, jak chcete zobrazovat komentáře a klikněte na „Uložit změny“.