Kvůli lepší přehlednosti a úrovni tohoto webportálu dodržujte prosím tato pravidla.

61. Hledám radu. Nebo aspoň pochopení.

Pořád se zdráhám na tyto stránky napsat, protože dle všech odborníků je moje 18měsíční holčička v pořádku. Respektive má nerovnoměrný vývoj.
Všechno začalo v necelých třech měsících, malá se stáčela k jedné straně a začaly jsme cvičit vojtovku. Já měla pocit, že se při ní jen zhoršuje. Možná to bylo mým negativním vztahem ke cvičení, možná ne. Ale já opravdu věřila, že to pomáhá, ale viděla opak. Původní instinkt, že bychom ji neměli tahat za hlavu, když ji má trochu nakřivo, jsem umlčela a cvičila s ní poctivě 4-5krát denně. To byla asi ta největší chyba.

Asi ve čtyřech měsících přestala broukat, téměř se na mě nedívala, prohýbala se v zádech. Přestala úplně spát, vysel se jí ekzém po celém těle. Do té doby krásně broukala, oční kontakt měla velmi dobrý, poprvé vrátila úsměv v pěti týdnech, zkrátka kromě mírné asymetrie polohy hlavy a hlavně pánve /vypadalo to, jako kyž má nohu o několik cm kratší/ byl její vývoj úplně normální.
Ten zvrat ve vývoji mi vlastně nikdo nikdy neuvěřil. Jen když měla v půl roce úplně ztuhlé nožičky, tak mi řekli, už s ní necvičte, když se vám to nezdá. Od té doby se motoricky jen zlepšuje. Lézt začala v 10měsících, chodit ve 13-14měsících, stabilita nic moc, ale pomalu se zlepšuje.
 
Hrátky typu paci-paci jí nikdy moc nezajímaly, ale když tleská v televizi krtek, tak to spolehlivě zopakuje. I ho pohladí, když brečí. V reálu jsme mávání na rozloučenou trénovaly opravdu hodně dlouho, teď už to většinou dělá. Ukazuje na věci, o které má zájem, s hračkami si hraje úplně normálně, ale jasně dává přednost těm mechanickým. Staví věž, vkládá i dost složité tvary, jezdí s auty, obecně miluje auta, kameny a klíče. Když se jí něco nedaří, mlátí s tím o zem, vzteká se. Knížky jen prolistuje, zastaví se u obrázku, který si oblíbí, jinak nemám šanci. Kde je pejsek, kočka, neukáže, přestože jsem si jistá, že rozumí. Jednoduchý "příkaz" splní, pokud se jí chce a je to vrámci situace.
Rozumí asi víc, než by člověk řekl. Oční kontakt má, ale cítím, že v momentech, kdy ho ostatní děti mají, aby sdílely radost, obavy atd., tam prostě není. To ale nevnímá nikdo kromě mě. Neříká vpodstatě nic. Rozhodně ne nic cíleného. Občas vydá nějaký trochu artikulovaný zvuk, občas někde v hrdle vydá nějaké hmmm, které počtem stabik odpovídá tomu, co jsem řekla, jako by chtěla opakovat, ale vůbec to nešlo. Když u ní sedím, hraje si sama, jako bych tam nebyla, když odejdu do kuchyně, okamžitě chce na ruku.
 
Neuroložka vidí vývoj jako příznivý, s tím, že má "nenápadný neurologický nález". Pediatrička mě má za blázna. Foniatrička zkonstatovala, že není hluchá, to opravdu není, a že když požvýká stravu, nemůže mít poruchu hybnosti mluvidel. Jedním dechem se v roce a kus zeptala, ale taková jednoduchá slůvka jako máma táta už říká, že? No, kdyby říkala, asi bychom tam nebyli.
Byli jsem i u Dr. Krejčířové, čekali jsme, jestli se jí neuvolní termín a po pár měsících se zadařilo. Tvrdila, že autista se takhle nechová, že vývoj je příznivý, ale nerovnoměrný, se zatím mírným opožděním v expresivní řečové složce. V ostatním spíše napřed. Že nevidí důvod, proč by neměla mluvit, co neposoudí je hybnost mluvidel /ta podle mě dobrá není, závěr foniatričky znáte/, jak to bude s řečí, ukáže čas.
 
Zatím jediný člověk, který vnímá, že je něco jinak i v jiné sféře než řečové, je můj muž. Ale jen někdy a věří, že se to spraví. A vnímala to paní na kraniosakrální terapii, u které jsme zatím byly jen jednou.
Chceme pokračovat, klasická medicína a psychologie zatím neporadily nic, tak se ohlížím po různých alternativních metodách.
 
Pokud někdo dočetl až sem, má můj obdiv, zkrátka dlouho jsem váhala, jestli sem mezi Vás vstoupit, když je mé dítě podle všech odborníků ok. Ale říkám si, že možná někdo ten pocit kdysi zažil, že je něco jinak a nikdo jiný to nevidí, nevím.
Možná i hledám někoho, kdo je na tom podobně.
Jo, a logoped s námi v tomto věku samozřejmě nechce mít nic společného. Takže asi nezbývá než čekat, jak se všechno vyvine dál, mít malou rádi a doufat, že jednou promluví.
Ale proč mi v hlavě pořád vrtá, co když ne? Dalo by se už v tomto věku nějak pomoct?


Volby prohlížení komentářů

Vyberte si, jak chcete zobrazovat komentáře a klikněte na „Uložit změny“.

Piš si to, vytrvej a otravuj...

Můj syn má AS - lehká symptomatika, dlouho se mi taky "cosi" pořád nezdálo, takové celkem nenápadné věci - vždycky, když jsem se na to či ono, co bylo právě aktuální, zeptala, tak mě uklidnili, že to nic není, to dožene, zbytečně se plaším a chodím malému pořád za zadkem... A to naše pediatrička je vyhlášená svou pečlivostí a co jí řekneš, na lehkou váhu nebere, spíš má tendenci posílat děti za specialisty s každou ptákovinou. Až když mu byly asi čtyři a některé zvláštnosti se nedaly přehlédnout jsem se zdravě naštvala, vypsala si, co dělá a nakráčela za odborníkem a ejhle - najednou bylo všechno jasné... A mně je teď zas jasné, že jsem proflákala relativně dlouhou dobu tím, že jsem se uklidňovala, jak je všechno v pohodě, a zatím jsem s ním mohla něco smysluplného dělat. U nás naštěstí vše nasvědčuje tomu, že se to upraví k bodu někde poblíž normálu částečně samovolně, částečně tím, že se mu (konečně!) věnujeme s ohledem na zvláštní potřeby, ale vždycky takové štěstí mít člověk nemusí... I když ti ho ze srdce přeju! Jen chci říct, že podle mého názoru je lepší někdy věřit instinktu a udělat ze sebe občas idiota, než si vyčítat, žes někde něco zanedbala. A neváhej se obrátit ani na jiné odborníky - to je dnes legální a poměrně normální - víc hlav (někdy) víc ví...

Rozhodně důvěřuj svým

Rozhodně důvěřuj svým pocitům, pokud se ti zdá, že něco není úplně v pořádku, něco na tom určitě bude. Když měl můj syn taky asi rok a půl, nabyla jsem dojmu, že má autismus. Našla jsem si telefon na místní psycholožku, abych se zeptala, kam s ním mám vůbec zajít na vyšetření. Ona to vůbec nevěděla. Ptala se proč si to myslím, že je autista, a když jsem jí např. řekla, že vůbec nereaguje na zavolání, odpověděla, ať jsem v klidu, že to děti jeho věku běžně dělají.... Od dvou let a osmi měsíců máme diagnózu nízkofunkční autismus.

Ale můj syn rozhodně nezvládal tolik věcí jako tvoje holčička. Vlastně neuměl nic, nerozuměl,.... Určitě, pokud se vám něco nebude zdát i později, můžete navštívit odborníky znovu.

Obrázek uživatele Majda

Dělej jen to co Ti rozum napovídá.

Ahojky Miso každá máma vycítí,že něco není ůplně ok u svého sluníčka a tak se snaží ze všech syl mu pomoci.Lékaři a odborníci všeho druhu dělají sice jen svou práci,ale někdy zapomenou,že by na místě té maminky ,která prosí o pomoc mohly jednou skončit taky.Jenom si to prostě neuvědomují,protože člověk který to nepozná na vlastní kůži tak to nechápe a částečně to ignoruje.Tím chci jen říct milujte malou jako by byla ůplně zdravá a určitě nepřestávej hledat pomoc ta se vždycky někde najde jen se musí najít člově,který bude poslouchat co mu říkáš a nebude to brát jako velkou přecitlivělost matky.Myslím,že naše srdíčka si zaslouží stejnou péči jako ti ůplně zdravé děti.Jen si toho ostatně nedokážou vážit tolik jako mi maminky co mají sluníčka jakkoly postižené.Držse a bud trpělivá malá Ti to jednou vše vrátí svím ůsměvem ,pohlazením a tím sladkým slůvkem maminko.

raná péče

Zkoušela jsi kontaktovat ranou péči? Není jen pro postižené děti, měla by fungovat i pro rodiče, kterým se ve vývoji jejich prcka prostě jen něco nezdá. Zkus to, jsou tam odborníci,třeba tě sami někam pošlou na diagnostiku. Minimálně by měli poradit, jak malou stimulovat a rozvíjet v oblastech, ve kterých je nějak pozadu.
Držím pěsti!

verim a chapu

Ahoj Miso, verim a chapu, odbornici jsou na to, aby nam pomohli, nicmene ta prvotni tiha a odpovednost je na nas, rodicich. Myslim si, ze je dost jedno, jestli dcerka ma nebo nema diagnozu autismu, pokus se s ni neco delat co nejdrive - je ve veku, kdy je jeste roztomila, lehka, nebudi pozornost a hlavne, cim drive zacnes, tim jednodusseji dobehne vrstevniky.

Ted uz jenom stripky - hodne deti s podobnymi problemy nemaji problemy s hybnosti mluvidel (velice spravny postreh, ze papa ;) nicmene chronickym problemem byva paralyza tvarovych svalu, nebo alespon horniho rtu. Mimojine proto se detickam strasne spatne mluvi, mame to odzkousene z praxe.

Dal se pise tezko - bylo by velice uzitecne, byt bolestne, vrhnout se na seznam moznych fyzickych pricin a symptomu, co se Vas muze tykat - napr. jestli byva casto nemocna, ma problemy s imunitou, zanety ucha, strevni problemy, ma problemy se spankem, neciti bolest, nema strach, nerozeznava teplo/chlad (posledni tri napriklad jsou malo pravdepodobne, ze jenom tak naskoci), alergie... a ... pokuste se je vyresit, v nejlepsim pripade s osvicenym doktorem. Sance, ze Vase dcerka bude zdrava, je velka.

Obrázek uživatele Eva75

SPC

Míšo, doporučila bych ti navštívit Spec. pedagogické centrum, ve kterém by byla tvá holčička v péči speciální pedagožky a psycholožky. Speciální pedagožka bude cíleně rozvíjet oblasti, ve kterých je malá pozadu, poradí a pomůže, co bude potřeba. My k ní chodíme každé dva týdny. Právě ona bude ten člověk, který ti nezávisle po určité době řekne, jaké udělala malá pokroky a případně doporučí další kroky. U nás to funguje tak, že sp.pedagožka půl hodiny až hodinu pracuje s Verunkou u stolečku, pak mi řekne, v čem se zlepšila a v čem je potřeba ji rozvíjet, často dostaneme nějaký úkol domů. Nakonec si malá může hrát v herně.
Určitě by bylo dobré domluvit se s neurologem na EEG, jestli není nerovnoměrný vývoj způsobený např. epilepsií. V Praze v Motole je Centrum komplexní péče o děti s poruchami vývoje, třeba by ti tam poradili. Součástí centra je i raná péče.
Docela by mě zajímalo, u jaké jste byli foniatričky, když vám toto dokázala říct. Verunka například žvýká, ale poruchu mluvidel má, navíc k tomu neurologická nález....

Obrázek uživatele Eva75

Bobo, tak to přesně má

Bobo, tak to přesně má Verunka. Ochablý horní ret a špatnou hybnost jazyka. V 5,5 letech stále slintá.
Na orofaciální masáže je prý dobrá doktorka Matějčková. Byli jsme u ní kdysi dvakrát v Rané péči v Pardubicích, kam jednou za čas dojíždí.

Ahoj Evi, Verunce by mohly

Ahoj Evi,

Verunce by mohly pomoct nejenom orofacialni masaze, ale celkove odlehceni organizmu, at uz je to dieta (ano - ja vim, samostatne s tim jiz lidi neotravuji...) nebo podpora strevni flory. Synovi se paralyzovaly tvarove svaly prvni rok, co jsme byly na GFCF diete, kdyz jsme udelaly dietni chybu (mliko). Dnes uz se nam to nestava, ale kdyz je nemocny, mluvi se mu a je mu rozumet vyrazne hur.

Všem velký dík za odpovědi,

kontaktovat ranou péči, nad tím jsem uvažovala v době, kdy malé byl rok, neopakovala /nemyslím tím řeč/, nemávala na rozloučenou i jí bylo celkem šumafuk, jestli odcházím nebo ne. Než jsem se rozhoupala, udělala docela pokrok a tyhle věci se objevily a termín u Dr. Krejčířové byl najednou tu, vzala nás jako náhradníky. No a tvářila se, jako že uvažovat u malé o autismu je nesmysl. U stolku mně na klíně předvedla řadu věcí tak o rok napřed, ale to já věděla, že jemná motorika, rozeznávání tvarů, funkce hraček a věcí fakt nejsou náš problém. Navíc jí změny a nové prostředí nejen nevadí, ale dokonce je vítá, kontakt s ní měla, i oční. Jediný, nekoukala do zrcátka /v tom blbým období to přestala dělat vůbec, před tím to milovala, teď občas, spíš prchavě, dává přednost věcem/. A nechtěla ukázat nic na obrázcích, utíkala. No a nakonec, jakoby věděla, teď na tom záleží, tak já vám tu radost udělám a pak už mi dejte pokoj, ukázala v rychlosti dům, nůžky, lístek...Takže mi bylo řečeno, nedělejte ze zájmové a povahové odlišnosti nemoc, ano, navázat s ní kontakt je obtížnější, musíte se přidat k tomu, co dělá ráda /celý zbytek posezení strkala klíče do zámku/. To kdybych doteď nedělala, možná nejsme tam, kde jsme. No zkrátka tvářila se, jako že do rané péče fakt nepatříme. Malá dala panence pít /jakože symbolická hra/, když vidí v televizi brečet krtka, jde ho pohladit, to si sama říkám, že by autista asi nedělal. Ukazuje na to, co chce, když podávám něco jinýho, dělá hlavičkou nene /velký pokrok v komunikaci někdy v 15?měsících/, ano se zatím neujalo. Nebýt tam ten nevývoj řeči a občas podivný zvukový projevy, měla bych na ty odlišnosti asi názor stejný a nechala se uchlácholit tím "to děti dělají", ty jsi divná, co pořád poslouchám z okolí. Není tu třeba někdo pokročilejší s dítětem s vývojovou dysfázií? Kdo by zpětně řekl, jak se projevovalo. Ale malá, když chce, tak rozumí. To když chce, je u ní poměrně zásadní.

Pro Bobu, znám trochu i Tvé stránky, díky za ně. Nemocnost minimální, ucho žádné, doteď snad dvě rýmičky, ani to nechci vyslovit nahlas. Trávení, to je kapitola sama pro sebe. Špatnej jedlík, ale zlepšilo se to. Do půl roku kojení, pak na můj popud sojové mléko, žádný lepek, připadalo mi, že tak nemá průjmy a lepší se i psychicky. Do roka, pak zase občasné podivné páchnoucí fujtajbly, po vysazení kravského mlíka a lepku už to zůstalo pořád stejné a já měla pocit, že už i v jiném směru ta dieta ztratila půvab. Byl to jen pocit, ale když začala dostávat jogurty, pribináčky, mlíko, těstoviny, tohle všechno se naopak upravilo. Mimochodem, můj muž funguje po stránce střevní úplně stejně. Myslím, že v závislosti na psychice, nikoli stravě. Ekzém od toho zpropadeného čtvrtého měsíce ubýval, jednu dobu nebyl vůbec, teď lokálně po změně plen. Vnímání bolesti se podle mě vrací, nebylo /teda před tím, u vojtovky jsem si jistá, že bylo:(/.Teplo, chlad, nevím. Studené ruce a nohy, ale to mám já celej život. Spánek tenkrát tři měsíce děs běs, šílenej neklid, neuklidnilo ji vůbec nic. Předtím dobrý, kojení po třech hodinách. Teď už taky dobrý, mele sebou, ale spí celou noc, občas s křikem možná při nějakým děsu??, těžko říct.
Pro Evu, EEG jsme absolvovaly cca v půl roce, bylo ok. Teď znova na to netlačím, myslím, že si doktorů malá užila dosytosti a tak zkouším jen to, kde tuším problém. Ten kontakt do Motola je dobrý tip, myslíš, že by nás vzali, i když mám na papíře od Krejčířové příznivý psychomotorický vývoj, jen nerovnoměrný?
Mám teď termín na prosinec, že nás zkouknou na LOGO klinice, která sídlí v Brně, ale má pobočku i u nás v Praze, není tu někdo, kdo by měl zkušenost? Kdo jinej by měl poznat poruchu hybnosti mluvidel, než logoped? Malá neslintá, má tu pusinku spíš hypertonickou, připadá mi, že i jazyk, stejně jako mívala nožičky /po špičkách nechodí, ale staví se na ně ráda/. Foniatrička byla z Prahy 3, Vinohradská, po další návštěvě netoužím, tak jsem jméno vypustila.
Ještě jednou všem dík za ohlasy a podporu a dobrou!

Vývojová dysfázie.

PTALA JSI SE ASI TADY MÁ NĚKDO ZKUŠENOST Z VÝVOJOVOU DYSFÁZII.MÁM TŘI DĚTI VŠICHNI MAJÍ VD.KAŽDÉMU SE JINAK PROJEVUJE.MŮŽU TI NAPSAT O MÉM NEJSTARŠÍM SYNOVI.JEMU 7,5LET A JEHO VÝVOJ BYL OD MALA JINÝ NEŽ U OSTATNÍCH DĚTÍ.VŮBEC NELEZL ANI NESEDĚL A NEOTÁČEL SE ROVNOU STOUPAL A CHODIL.BYLO TO UŘVANÉ DÍTĚ SKORO NESPAL V DESET VEČER VŠECHNY VZBUDIL ZAČAL SI SÁM HRÁT A NÁS NEPOTŘEBOVAL.KROM TOHO,ŽE ŘÍKAL MAMA TATA BABA DEDE ASI V ROCE NIC NEŘÍKAL A ŠÍLENĚ ŘVAL A NAPODOBOVAL RŮZNÉ SIRÉNY HOUKAČKY LETADLA SANITKY NO ALE NEMLUVIL JEN ŘVAL JEHO HRANÍ BYLO SAMOSTATNÉ NIKOHO NEPOTŘEBOVAL JEN SEBE.BYLO TO HLUČNÉ DÍTĚ.VŠUDE VLEZL OCHUTNÁVAL ŠAMPONY SPRCHÁČE.VŠE JSME MUSELI PŘED NÍM ZAMIKAT A DÁVAT NA POLICI.JÁ JSEM SE SNÍM DVA ROKY NEVYSPALA BYLO TO NESPAVÉ UŘVANÉ DÍTĚ A JÁ JSEM NEVĚDĚLA CO SNÍM.SKORO DO PĚTI LET MĚL ZÁSOBU 20SLOV NEMLUVIL A JEN MĚL TAKOVÉ UŘVANÉ PROJEVY TIPU EE TAM EE VŠUDE MĚ TAHAL KDYŽ NĚCO CHTĚL UKÁZAL ROZUMĚL VŠEMU.PODEJ MI PERO KNÍŽKU.NEMŮŽU ŘÍCT CO SE TÝČE INTELIGENCE,ŽE BY BYL POZADU.VE TŘECH LETECH NÁM BYLO ZDĚLENO,ŽE MÁ ASI VD,ALE POZNÁ SE TO AŽ ZA ROK PO ROCE BYLO DIAGNISTIKOVÁNA VD S ADHD NESOUSTŘEDĚNOST ALE UKÁŽE JEŠTĚ ČAS DO TED JE VELMI INTELIGENTNÍ VE ŠKOLE MU TO JDE DOCELA DOBŘE ZAČÍNÁ ROZUMĚT BÁSNIČKÁM I TOMU CO MLUVÍ I KDYŽ PSANÍ A ČTENÍ MU JDE HŮŘ ALE MÁ ZATÍM SAMÉ JEDNIČKY A VE ŠKOLE JSOU ZNĚHO NADŠENÝ JAK MU TO JDE.VE DVOU LETECH NEMĚL ZÁJEM O KNÍŽKY O MĚ BYL A JE DO TED SAMOTÁŘ NEHLEDÁ KAMARÁDY MÁ SVŮJ SVĚT.TAM MU NIKDO TOTIŽ NEUBLIŽUJE.ON SI SILNĚ UVĚDOMUJE ŽE MÁ VADU ŘEČI A DĚTEM SE STRANÍ.TED POTŘECH MĚSÍCÍCH ZAČÍNÁ SE BAVIT Z DĚCKAMA ALE DĚTI JSOU ZLÝ A NAJDOU SE DĚCKA KTERÝ HO NECHÁPOU.TO JE VŠE CO JSEM TI KTOMU CHTĚLA ŘÍCT A POKUD SI SI JISTÁ,ŽE NENÍ NĚCO V POŘÁDKU BĚŽ SI ZATÍM A BOJUJ ČÍM VÍC BUDEŠ NEODBITNÁ TÍM VÍC Z JISTÍŠ A BUDEŠ VĚDĚT VÍC.VÍM TO ZVLASTNÍ ZKUŠENOSTI.DRŽÍM TI PĚSTI AT TI VŠE DOBŘE DOPADNE.JO JEŠTĚ JSEM CHTĚLA ŘÍCT,ŽE U MÝCH DĚTÍ SE VD PROJEVUJE UPLNĚ JINAK.BYLO MĚ ŘEČENO ŽE KAŽDÉ DÍTĚ JE JINÉ A NEMŮŽU JE BRÁT VŠECHNY STEJNĚ AHOJ LUCKA A DRŽ SE

brnenska klinika Logo

S klinikou Logo mame ty nejlepsi zkusenosti, jsou vyborni profici, strasne mila a uvolnena atmosfera, citi se tam dobre nejenom moje deti, ale take ja, tudiz jsem v stavu vnimat, co mi radi a delit se o sve poznatky. Jinde jsem nezazila, ze by logoped byl ochotny prizpusobovat se take tomu, co doma prave "jazykove" resime, protoze to prave vyplynulo z nejake hry a "nutne" to syn potrebuje rict. Je take moc prijemne, ze pod jednou strechou se spousta odborniku, takze se pohybujeme porad ve znamem prostredi a div se svete, odbornici spolu komunikuji a maji pristup do stejne databaze. Za logopedickou a obcas odbornou peci neplatime vubec nic, nemuzu se tedy vyjadrit k obcasnym narkum, jestli pobyty jsou hodne penez, ktere stoji...

Ahoj Míšo,

vše co píšeš, je, jako by jsi psala o mé holčičce. Přijde mě, podle tvého popisu, že jsou naprosto stejné. V podstatě i celý ten psychomot. vývoj je stejný. Nejsem zrovna rozený spisovatel, napíšu Ti, ale alespoň pár svých myšlenek a nějaké ty moje zkušenosti.
1) Mojí E. je nyní 23 měsíců. Od 3 měsíců je též sledovaná na neurologii. V 18 měsících ji na můj popud, že malá nemluví (v té době jen ham, tam, tak, táta)vyšetřila zkušená psycholožka. Závěr máme: vzhledem k osobní anamnéze, susp. vývojová dysfázie. (susp. = podezření). A máme doporučení od dvou let navštěvovat logopedii, tam by nám měli posoudit i motoriku mluvidel.
2) pokud si dr. Krejčířová myslí, že by mělo být vše ok, tak snad ano, je to skutečně odbornice v oboru. Snad jen konzultovat stav pusiny s klinickým logopedem.
3) Nezanevři na Vojtovku, pan profesor Vojta tvrdí, že u inteligentního dítěte se motorické mapy v mozku fixují okolo čtvrtého měsíce, takže, pokud jste v té době cvičily, bylo to jen dobře. Jen vám měla rhb nastavit cvičení tak, aby to takhle malou nezatížilo. To je ale chyba paní rhb. U nás pokroky nastaly podobně, jakmile jsme pod dohledem rhb začaly trochu snižovat cvičení, malá ihned začala používat to, co jsme ji Vojtovkou neustále bušili do hlavy. Začala se přetáčet apod., ale nebylo to tím, že jsme polevovaly cvičení, ale tím, že začala mít víc možností, času ukázat co se vojtovkou naučila. Ještě podotknu, že malá měla ve třech měsících CKP4, CTP, vysokou pravděpodobnost rozvoje DMO, pravd. pravostr. hemi. Jsem vděčná, že vojtovka existuje. Jen je potřeba nastavit cvičení individuálně podle reakcí mimča.
3)NAPROSTO VÍM, CO NYNÍ PROŽÍVÁŠ, PROŽÍVÁM TO SAMÉ. Už vím, co znamená debka. ALE VĚŘ, ŽE OPRAVDU BUDE LÍP.
V 18ti měsících byla moje malá v expresivní složce řeči maximálně na 13ti měsících. Ostatní věci jako sociální interakce, porozumění, tvary apod. bylo někde mezi 2. a 3. rokem.
Nyní je malé 23 měsíců a slovní zásobu má přibližně 70 slov vč. citoslovců a tvoří až tříslovné "věty". Sice ještě neskloňuje a používá i hodně citoslovců. Je jí špatně rozumět. Ale bezproblémů se s ní již dorozumíme. Dokonce už nás i docela obstojně diriguje. :-) Mezi 18. a 23. měsícem nastal velký pokrok v řeči.
Taky si ale myslím, že ji hodně omezuje motorika mluvidel, na logo jsme teprve objednaní.
Takže nezoufej. Jsme z Lovosic, nevím odkud jste vy, ale kdyžtak bychom se mohli sejít apod.
Měj se pěkně. Jana

AHOJ JANO, TAK TO JSEM RÁDA,

AHOJ JANO, TAK TO JSEM RÁDA, ŽE SE MÁTE DOBŘE. ztratila ses mi, odmlčela ses i na diskusi. měli jsme setkání v cukrárně v ltm. když navštíviš diskusi tak pod nickem miskynk mě najdeš, míša se lepší, ale jde to pomaloučku, ale vojtovka a akupunktura dělá taky divy, jezdím do prahy i na logop,ahoj věra

Logopedie

Míšo,
LOGO je určitě dobrý nápad,určitě dej pak vědět jak jste tam byly spokojený.
Já za nás můžu doporučit Mgr.Kalffusovou, ta sídlí na Andělu, určitě se věnuje i malým dětem, mi tam byli poprvé v necelých dvou letech.Teď mě bude zaučovat v orofaciální stimulaci.
Jinak ale všichni ostatní logopedi co Alexe viděli, se shodli, že cílená terapie v tomhle věku se ještě nedá,že jde spíš o nácvik řeči stimulací, opakovat zvuky zvířátek,auta a tak.Vše doprovázet jednoduchými výrazy, hodně mluvit,ale jednoduše. Taky využít nějakou alternatvní komunikaci, obrázky, znakovku. S tim teď začínáme,tak uvidím jak to bude úspěšný.
Myslím,že je ale moc důležité,že ti všechno rozumí.
Ještě mě napadlo, jestli nejste dvojjazyčná rodina,tam je nástup řeči většinou opožděný.

Každopádně jestli máš pocit,že není něco v pořádku tak si za tím běž.

Obrázek uživatele Eva75

To jsem chtěla také napsat,

To jsem chtěla také napsat, znakování je výborná pomůcka k rozvoji řeči :) Určitě by byl dobrý nějaký kurz Znakování s miminky.
S Verunkou se také snažíme znakovat a je na ní vidět radost, když z jejího znaku pochopím, že chce například koláček :)
Existuje i hodně básníček ve znaku. U nás jednu dobu frčela ta O bramboře.
Také se mi osvědčilo, když na ni dělám různé pošklebky, vyplazuju jazyk, broukám melodii, nebo napodobuju zvířátka, jen abych ji nějak zaujala, tak se skoro vždy připojí. Výborné je trénovat to před zrcadlem.

V tom je právě ten problém,

že malá podle mého názoru hodně málo napodobuje. Podobně jako ostatní věci, já němůžu říct, že to 100% nedělá. Ale snad jediný "znak", co se ujal, je to nene hlavou. Podobně nemůžu říct, že není schopná sdílené pozornosti, takovéto, podívám se na mámu, co ona na to. Ale je to pro mě svátek, když to udělá. A cokoli, co tak člověka napadá, že může pomoct ve vývoji řeči, říkadla, tleskání, básnička s ukazováním třeba na části těla, zvuky zvířátek, to mám pocit, že vysílám na frekvenci, kterou ona nepřijímá. Zkrátka vůbec nevím, jestli mě v tu chvíli vnímá. Grimasy v obličeji nenapodobovala nikdy. Odtud pramení ty moje pochybnosti, jestli nemá nějakou PAS, a moje občasný deprese, že prostě není možný se posunout dál. Vlastně to, co umí, se naučila sama, prostě to vývoj přinesl a hotovo.
Tak jsem zvědavá na LOGO, třeba něco poradí, třeba se za ten měsíc stane nějakej zázrak. Jo, dvojjazyční nejsme.
Můj náhled na vojtovku, to je kapitola sama pro sebe. Myslím, že je to skvělá věc, ale měla by se používat tam, kde je opravdu potřeba /krvácení do mozku, hypoxie při porodu, předčasně narozené děti atd./. Prostě relativně malá odchylka a citlivý dítě znamená cvičit šetrně a nebo spíš použít jiný metody. Myslím, že to ani pan profesor Vojta nemyslel tak, že když dítě šíleně křičí a propíná nožičky, že je to to pravý. Dneska už vím, že není, zpátky to nevrátím. Řeší se tím teď spousta stavů, který by se upravily samy. Nebo by mělo dítě trochu skoliosu, plochý nohy, nohy do X, no a co. Lepší být trochu nakřivo a psychicky ok. Ty řeči, že co se stane do cca 9měsíců si dítě nebude pamatovat, ani nebudu komentovat. Jasně, tu hranici stresu máme někdo výš a někdo níž, ale někde tam to máme uložený všichni.

Jano, jsme Pražáci, takže vzdálenost není nepřekonatelná, ale taky ne za rohem. Ale Středohoří na jaře bude pěkný, tak bychom se pak mohly nějak domluvit.

Dík všem za reakce a držím palce.

Nápodoba

Míšo, v tom je asi třeba se obrnit.
Ona tě třeba i vnímá jen to nedává najevo, já vim jak je to frustrující, když furt dokola něco děláš a dítě to neopakuje a nechápe.Ale někde si to ukládá a pak to najednou použije. U nás to tak s nápodobou aspoň bylo. Paci paci jsme trnénovali rok a pak to začal dělat (v 18m)a pá pá začal dělat až teď, po dvouletym tréninku.Takže smysl to určitě má,ale chce to trpělivost a čas.
Zas kdyby to mělo být PAS tak by to Krejčířová snad poznala.Ještě můžeš zkusit kontaktovat APLU.Ty jsou taky zaměření na autismus a dělají psy vyš,ale mají hrozný čekací lhůty.Nebo tu ranou péči.

Jsem na tom trošičku podobně...

Ahoj. Trošku se mi třesou ruce, když sem píšu. Snad to není rouhání. No. Mám zdravou tříletou dceru, druhé dcerce je rok. Druhá dcera se narodila o měsíc dřív. Od narození je to takové zvláštní miminko, pořád s ní byly nějaké problémy - napřed s kojením, potom hodně blinkala, po přechodu na příkrmy se to uklidnilo, ale zase byla samá laryngitida. Má jednu zvětšenou nosní mandli, zřejmě půjde ven. Ale proč sem hlavně píšu. Malá mi připadá od narození taky taková zvláštní. Nevím, jak to popsat, prostě z ní mám ten pocit. Byla motoricky opožděná, ale cvičit jsme dle dvou nezávislých posudků neurologů nemuseli. Prý je to kvůli tomu, že je hodně veliká a těžká (v roce má patnáct kilo a 104 cm) Přetáčet se začala v deseti měsících, lézt začala v téměř jedenácti měsících (takže vlastně v deseti), chodit před třemi týdny (to jí bylo čtrnáct - tedy třináct měsíců) - pořád hodně padá. Neustále dává všechno do pusy, okusuje věci, strká si do pusinky malé předměty, které pak jen tak převaluje v puse nebo si kvůli nim ublinkne. Nejoblíbenější jsou kousky dřeva (máme krb). Je hodně chytrá, dost brzo začala mluvit, napodobuje, na požádání předvádí, co umí, tančí, mává... Ale prostě se mi na ní pořád něco nezdá. Nedokážu to přesně specifikovat. Před dvěma týdny začala dávat hlavičku k jednomu ramínku, jako kdyby měla nějakou zvláštní křeč nebo tik. Nevím, jak to popsat. Napřed to vypadalo, že to dělá, jen když se stydí, ale teď to dělá při jakémkoli návalu emocí - smích, vztek, smutek, strach... Asi mi v tomhle nikdo nepomůže, nezbývá mi, než čekat, jak se bude malá dál vyvíjet, ale tak nějak mi přišlo, že když to sem napíšu, tak se mi uleví. No... ještě pořád se klepu. Snad mi někdo rozumíte. Zkrátka mi na tý malý připadá něco v nepořádku. Ach jo.

Intuice

Ahoj Míšo, potvrzuji jen co už je zde napsané - řiďme se PŘEDEVŠÍM svou intuicí a pocity! Když byly mé dcerce necelé tři měsíce, měla jsem pocit, že má nějaký (nejprve téměř nepozorovatelný) tik, všichni v mém okolí mě uklidňovali, a ať prý nepanikařím a tolik jí neprzoruju. Mě to ale nedalo pokoje, tik se zvýrazňoval... Neuroložka na poliklinice mi po pofiderním EEG sdělila, že je naprosto v pořádku, ve výjoji dokonce trochu napřed (a na kameře jsem jí ukázala i ten "tik")! No a necelý měsíc na to jsme skončili v Motole na kapačkách s diazepamem s epilepsií (záchvaty typu flekčních spazmů)a následně diagnostikovanou tuberózní sklerózou. Tak pokud se vám něco nezdá - to platí i pro mircallu - jděte za odborníky! A klidně za více! To platí i o té diagnostice autismu. K naší nemoci se dost často pojí, podezření na autistické rysy (prý už se tento termín nepoužívá - autismus buď je nebo není?) jsme měli už v roce a půl. Pak nám ho potvrdila psycholožka v lázních. Tam byla malá opravdu ukázkový autík. Po návratu domů a odbourání televize se Nelka dost zlepšovala, až nám letos v létě PeaDr. Krejčířová (objednala jsem se k ní sama, měla jsem info že je jednička v oboru) autismus vyvrátila. No a další odborník nám řekl, že je vše předčasné a ať raději nemáme hlavu v oblacích... Takže další testy nás čekají. Ale když si nejsem jistá nějakým závěrem doktorů, neváhám (už se nestydím...) a jdu se ještě pro jistotu poradit s někým jiným.
Také doporučuji centrum komplexní péče v Motole (mám s nimi moc dobré zkušenosti) a spolupráci s ranou péčí - dokáží opravdu poradit a pomoci ve všech směrech! Já spolupracuji s diakonií Praha 5. Byly tam i kurzy znakování "Makaton". Vede to výborná maminka, která s tím má velké zkušenosti. Nelinka už pár znaků umí a hodně znakům rozumí - komunikace mezi námi dostala nový rozměr!!! Držím palce a bojujme!

Nic převratného nenapíšu...

Míšo, největší odborník na chování vlastního dítěte je VŽDYCKY rodič. Raná péče by mohla být přínos - poradkyně pracují s dítětem doma, tedy odpadá "vliv cizího prostředí". Dle litery zákona 108/2006 je raná péče služba pro děti postižené, ale taky pro děti, jejichž vývoj je ohrožen. Vývoj dítěte, které nemluví, je potenciálně ohrožen. Mohli byste zkusit nějaké alternativní komunikace, něco z "efektivních komunikačních strategií" - zjistit, kdy je dcerka "na příjmu" a co je ochotná sdílet. Souzním s Vámi, můj nejmladší syn byl (a stále je...) takový zvláštníček :-).
Dr. Krejčířová je kapacita, její stanovisko celkem chápu - viděla mraky "horších" dětí, v 18 měs je obecně brzo na závěry, ale "nerovnoměrný vývoj" je pro mne jednoznačně výzvou k činům - choďte, hledejte ... v Praze snad najdete někoho, kdo Vám dopřeje sluchu a bude ochoten s holčičkou pracovat.

Díky za dobré tipy,

momentálně bojujeme s laryngitidou, až ta bude pryč, tak zkusíme pátrat po někom, kdo by byl ochoten poradit v oblastech, v nichž se nedaří.

ahoj míšo jezdíme pravidelně

ahoj míšo jezdíme pravidelně do prahy na akupunkturu tak se mužem sejít, pojedu také na logop praha, není problém se domluvit, mám i kontakt na ranou péči, jsem moc spokojená, věra

naše holčička

Naše holčička byla vývojově dle Mudr.napřed,stále ji jen chválila.Jediné co bylo, byla řeč. Začali jsme navštěvovat rizikovou poradnu - výsledek:nevidím změny, nevšímám si dítěte - ještě dnes mám slzy v očích (přitom jí do dnes píšu deníček) začali jsme chodit na Vojtovu metodu, na kterou fyzicky nereagovala - nevíme proč. Pak zákaz cvičení, zákaz lékaře (prý to má z nich..).Sehnala jsem si neuroložku a ta začala jednat. V roce holčička mluvila ve větách, i dík a pod., ale neotočila se ani na bok. Prý nožičky na úrovni 3měs., mluvení 2-2,5let.Nerovnoměrný vývoj. Různá vyšetření,hospitalizace, nic se neprokázalo. Lékařské konzilium nic nezjistilo.Začala chodit v 17měs a pak šlo vše rychle. 18měs barvy i odstínově, 3roky lyže, plavání samostatně.Neuroložka řekla, že neví proč, ale myslela, že navždy bude u poutaná na lůžko. Podlomily se mi nohy.Řekla, že mezi nebem a zemí se velké množství nevysvětlitelných věcí a tahle je jedna z nich.

ahojky...možná tu někoho

ahojky...možná tu někoho pobouřím ale nevím přesně o co vám jde..že holčička v 18 měs.nemluví?no a co???moje 1.holčička se rozmluvila až ve dvou letech a je normální!co se týká pohyb.vývoje,v 7.měs se mi přestala přitahovat do sedu a v 10.měs.pořád hlavu zakláněla když jsem jí vzala za ruce.lézt začala také až v 10.měs.žvatlala,to ano,ale hodně dlouhou dobu jen to.pokud vám několik doktorů řekne že je v pořádku,nevím proč hladáte nějaký problém?pokud vaše dítě srovnáváte s dětmi kamarádek to je ta největší chyba-to já bych se tenkrát musela zbláznit-všechny děti kolem nás byly napřed a comá být?každě dítě je jiné!vojtova metoda je dnes až moc rozšířená-to byl názor naší neuroložky ke které jsme chodily po komplikovaném porodu preventivně s 1.dcerou .cvičí se to s dětmi hlavně po obrně,kde to má svou cenu,ale lékaři to dnes s oblibou doporučují cvičit maminkám s dětmi které by se jinak vyvýjeli naprosto normálně-jen ne podle tabulek které jsou dnea v trendu!účinek to má u dětí,ktere mají např.hypotomii určité části těla-moje holka se např.začala vzpírat na rukou až v 7 měsících!!!akorát se nervujete a naprosto zbvytečně-že se na vás někdy nedívá?tak nechce,každé dítě je jiné-je to osobnost.důležité je že udrží oční kontakt,usměje se na vás,nevím jak vás vůbec může napadnout dětský autismus.opravdu to přeháníte!!!když se mi narodila 2.dcera,každou chvilku jsem valila oči z důlků-plazila se v 6.měs,lézt začala v 6,5 měs a v 7 měs už seděla a snažila se stavět!a oproti 1.dceři v kolem 20-měs už povídala jako divá,slovníbzásobu měla statečnou....a obě mé dcery jsou naprosto v pořádku-neřešte to

Obrázek uživatele Dewey

Milá neregistrovaná,

myslím, že nikoho nepobouříš, naopak, tady ti všichni přejou zdravé děti.
Ale zároveň je tvůj příspěvek krásně naivní :-) pokud ta máma cítí, že něco není v pořádku, měla by se pídit. Lepší být tisíckrát vynervovaná a dělat něco zbytečně, než něco zanedbat.
Nikdo z nás tady by si "podivný pocit, že něco není v pořádku" netroufal takhle zlehčovat. Možná že JE to v pořádku, ale možná že ne.
Doporučila bych příště víc přemýšlet, než někomu, koho vůbec neznáš, doporučíš, ať to neřeší.

Pobouříš

Mě jsi tedy ze židle nadzvedla. To, že Tvoje dítě bylo jen trochu opožděné a pak to dohnalo neznamená, že autismus neexistuje a je jen výmyslem hysterických matek!

nenervovat

Přidám se k Dewey. Já jsem taky cítila poměrně brzo, že s dcerou není vše, jak by mělo být. Byla jsem však jediná, ze všech stran, od manžela a babiček, jsem slyšela, co furt mám tak je jen pomalejší, no....Tak jsem to nechala, ale byla jsem na nervy. Kolem 2,5 let už ale znervózněli i ostatní, rozdíl mezi dcerou a jejími vrstevníky se prohluboval. Po kolotoči vyšetření jsme si opravdu přinesli diagnózu dětský autismus. Neříkám, že to musí být zrovna případ maminky, co napsala tento článek, ale takovou tu intuici bych nepodceňovala...

Ke všem

Mám patnáctiletou dceru, deset jsem chodila od jednoho k druhému (lékaři, psychologové, homeopat, spec. pedagog, rehabilitace atd.). Stále dle všech bylo dítě v pořádku, jen opožděné ve vývoji, zejména v řeči, posléze se shodli na LMD. Když poprvé od nové školní psycholožky padlo slovo autismus (cca v 8 letech), bylo smeteno všemi ze stolu s tím, že má ráda lidi, ráda si povídá sice velmi zvláštním způsobem, ale rozhodně se lidí nestraní. Speciální MŠ jsem si našla sama, speciální ZŠ také. Okolí mělo pocit, že vidím každou mouchu, méně znalí měli pocit, že ji špatně vychovávám. Dcera v jednotlivostech funguje dobře, ale dohromady to tak nějak "nekoresponduje". V 10 letech jsme se dostali do Aply k paní doktorce Thorové a ukázala se diagnóza - dcera je vysoce funkční autista, typ aktivní, ale zvláštní. Má štěstí, díky své opravdu velké inteligenci se může naučit spoustu věcí, které běžný člověk dělá intuitivně a autista je neumí, např. jsme ji učili se stydět (naučila se, ale vnitřně jí to dodnes nic neříká, málokdo si umí představit, jaký problém to může být). Na první pohled její zvláštnosti na ulici nepoznáte, ale je schopna kdykoli a kdekoli způsobit ostudu velkého fotmátu. Z pohledu laického okolí mám "nevychovaného spratka" nejen proto, že autisté např. nemají potřebu zdravit, ale také proto, že se často chovají zdánlivě neurvale, protože nemají společenský cit a navíc jsou třeskutě upřímní, vždy vám řeknou do očí přesně to, co si myslí. A ještě o očnímu kontaktu: Moje dcera vždy měla oční kontakt v pořádku, umí se smát i třeba radovat z dárku, a přesto je to autista. Na základě jednoho znaku nelze diagnózu zavrhnout. Vřele doporučuji APLU, diagnózu autismu vám určitě spolehlivě potvrdí nebo vyloučí, moc mi tam pomohli.

Ireno,

díky moc za reakci. Můžu se zeptat, jak moc byla dcera opožděná v řeči a jak vůbec vývoj řeči vypadal?

Řeč

Jen střípky, co si pamatuji: Ve dvou letech nemluvila vůbec, ve čtyřech jednotlivá slova (dle psycholožky asi 40). Ale hlavně se neučila nápodobou, ale každé slůvko jsme ji museli naučit, to trvalo cca do pěti let, než pochopila, že slova jsou užitečná. Když šla skoro v sedmi letech do školy, nebyla schopná stvořit souvislou větu, vynechávala pro význam nepodstatná slova (jsem, bych,byl, spojky předložky...), tak z celé zamýšlené věty řekla jen tři až čtyři významově nejdůležitější slova. Dodnes dětsky "patlá" po logopedickém tréninku umí vyslovit všechna písmena, ale problém je s použitím v praxi a hlavně mluví velmi překotně, takže je jí špatně rozumět. Zaměňuje pořádek slov a dodnes, když chce řici něco rychle, tak "nasype několik slov na hromádku" a větu si z toho musí posluchač poskládat sám, a jako mnoho autistů má tendenci opakovat fráze stále dokola...

Hodne mi to pripomina meho

Hodne mi to pripomina meho syna. Ted je mu 5 let, minuly tyden jsme byli na diagnostice u pani dr.Krejcirove, prisli jsme tam s tim, ze ma z Aply diagnozu stredne funkcni autista, vyhledove vysoko funkcni, tam jsme byli pred 2 lety, ale pouhe 2 mesice po tom, co mu byla zjistena zrakova vada a cerstve nosil bryle a chtela jsem pred skolou, aby se na nej podivala jeste pani dr.Krejcirova, protoze na autistu je hodne spolecensky, ma rad lidi, hodne se smeje, ocni kontakt vyborny atd...bylo znat, ze od te chvile co konecne videl sel hodne nahoru, ale s reci je velky problem, vlastne se uci mluvit podle toho, co si precte, nebo mu nova slova piseme. No a nova diagnoza je: semanticko-pragmaticka porucha reci, atypicky autismus. Mentalne je v poradku, sam zvladl cteni i psani, byla nam doporucena normalni skolka/skola, ale podminkou je asistent, ktery mu pomuze pri porozumeni bezneho proudu reci, s tim ma velky problem. On sam mluvi obcas velmi bizarne, takze nemusim se ani rozepisovat, ze okoli moc nechape jeho projev, mota hlasky z filmu, knizek, svym zpusobem vyjadri, co chtel, ale takovym "zakodovanym"zpusobem, priklad: Kocicka mu vzala kousek sunky a on za mnou pribehl se slovy: "Kocky delaji svetove valky, mam pripad ukradeneho jidla!" no.... :) ono se to muze zdat vtipne, ale ted dost valcime ve skolce, je integrovan, ale on dost casto pouzije slova ne prilis vhodna a nedela to schvalne a v kolektivu deti je pry tezko zvladatelny.. Musi mit osobniho asistenta, ale toho mi skolka odmita povolit, ze na to nemaji kapacity... Takze ted vlastne chci poprosit o radu: specialni skolka/skola nebo normalni? Ja sama ted chci zkusit zapis ve skolce, kde jsou dve auti tridy, hodne se tam pracuje s vizualizaci, coz on potrebuje, kapacita je tam ale mala, takze nevim, jestli se tam dostaneme. A normalni skolky jsem zkousela, tam jsem odmitana s tim, ze nemaji s touhle diagnozou a os.asistenci zkusenosti....Zustali jsme ted tak trosku viset mezi, na jednu stranu nema byt vylozene mezi autisty, na strane druhe klasicka skolka pro nej taky neni to prave. Rikala jsem si ze pri nejhorsim si ho ted necham ten predskolni rok doma a hlavne je potreba sehnat dobrou skolu. Ale nevim, jestli nedelam chybu...

Předškolák .... ???

Nevím jak je to u dětí s nějakou diagnózou, ale u zdravých dětí MUSÍ dítě předškoláka vzít alespoň "spádová" školka.

Myslím, že by byla velká

Myslím, že by byla velká škoda, kdyby byl o kolektiv dětí ochuzen. "Zdravé" děti by ho mohly potáhnout dopředu. Zkoušejte a hledejte ... Nevím, jestli s vámi někdo spolupracuje, ale v tomhle by mělo pomoct SPC. Požádejte je, ať za vás orodují ve školkách a vysvětlí ředitelkám, že jim pomůžou zajistit asistenta. Ono je to i otázka, kolik dětí se do školky při zápisu přihlásí, teď je docela dost dětí a málo školek... Chce to najít školku, kde jich bude méně nebo nějakou specializovanou třeba na logopedii...

My máme dcerku integrovanou v

My máme dcerku integrovanou v základní škole a vysocefunkční autismus ji byl zjištěn až v deseti letech. Pro nás rodiče velká, velká úleva. Už od miminka jsem viděla, že je jiná než ostatní. Nikdo nám neporadil. Cvičili jsme vojtovku, opožděná motorika, nekomunikovala... Když šla do školky měla jsem také velké obavy, ale díky výborným učitelkám (neustále zvyšovaly její sebevědomí) to dcerka zvládla a hlavně dělala pokroky. Děti ji táhly dopředu. Dali jsme rok odklad do školy a já si doslova vybrečela paní učitelku v ZŠ. Nikdo mi nevěřil,psycholožky doporučovaly pomocnou školu. Nyní překvapuje mě i okolí co je schopna zvládnout.Hodně s dcerou pracuji a teď konečně víme jak a proč nás nechápala a my ji. Chci jenom napsat moji zkušenost nepodceňovat a dát na svůj cit. Já dnes vím, že by sice v pomocný škole nemusela moc pracovat, ale ten pokrok a zařazení do společnosti by se nedostavil. Kdybychom ji nechali, byla by si spokojená ve svém světě!!
Ráda chodí hrát na housle,hraje šachy,ráda čte encyklopedie, chodí tancovat.Motorika je stále opožděná, nebude v ničem vynikat,ale dnes už ví, že když bude na sobě pracovat je schopna mnohé zvládnout.Všem maminká přeji hodně trpělivosti.

Neregistrovaná mamko, to, že

Neregistrovaná mamko, to, že nemáme srovnávat naše dítě s ostatními dětmi, to tady víme asi všichni. Ale...přemýšlela jsem o tom už mockrát a došla jsem k názoru, že nesrovnávat je prostě nemožné! Vždyť v životě srovnáváme neustále, a nejenom my - ve škole se známkuje, psycholog má tabulky s kritérii, manžela třeba také tajně srovnáváme s manželem kamarádky :-)) (a veskrze jsme se svým výběrem spokojené, alespoň doufám, že to tak je), ve fyzice se, tuším, definuje vztažná soustava. I tu hloupou pračku vybíráme dle nějakých kritérií... Taky mě vždycky nadzvedne názor učitele, že každé dítě je originál a nelze ho srovnávat s ostatními, no a pošlou ho do spec. pedag. centra a k psychologovi na vyšetření, které porovnává schopnosti a znalosti a chování s doporučenými "standardy" ! Takže můj názor je stejný jako u Eriky T. - pokud máte nějakou pochybnost, pátrejte, pochybujte a ptejte se! I když bude nakonec s dítětem vše v nízkém věku pořádku, co když pak třeba v dospělosti bude mít nějaký problém? Tím myslím např. mého bratra - komplikovaný porod, přidušený pupeč. šňůrou. Vše v pořádku, mluvil dříve než ostatní děti, chodil brzy. Ale : od 4 nebo 5 let silné ! migrény, které stále přetrvávají dodneška (má 42 let). Vyšetření nic zvláštního a podezřelého neprokázala. A co když to je důsledek nějaké chyby vzniklé už při porodu??

Milá Míšo, dej na svůj

Milá Míšo,
dej na svůj instinkt,souhlasím s ostatními a moc Ti držím palce, aby všechno dobře dopadlo :).

Velký dík za podporu,

byly u nás dvě moc milé paní z rané péče, absolvovali jsme kontrolu na neurologii...všichni se shodli na tom, že malá v dovednostech odpovídá věku a jak to bude s řečí je ve hvězdách. Rozhodně v poslední době vnímám velké pokroky v porozumění a občas trošku žvatlá. Málo, ale je to lepší než celodenní hučení. Zkusíme trochu znakovat, jestli se to ujme a uvidíme po druhém roce. Pokud se nic nezmění, je prý pravděpodobné, že tam bude vývojová dysfázie, dysartrie nebo kombinace obojího. V tuhle chvíli asi opravdu nemá smysl vyšetřovat, stresovat ji a výsledek bude stejně nula. Veselá mysl je v tuhle chvíli asi ten nejlepší lék. :) A nějaká ta alternativa, která minimálně neublíží a člověku dá pocit, že něco dělá. A jestli jsou pokroky výsledek přirozeného vývoje nebo něčeho takového, po tom nepátrám. Hlavně, že nějaké jsou. Moc je přeju všem na tomto webu.

Vážení rodiče, chtěla bych

Vážení rodiče,
chtěla bych Vás poprosit o anonymní vyplnění dotazníku k diplomové práci na téma: ,,Logopedická intervence u dětí s autismem v předškolním věku“. Výsledky budou použity jen v rámci této práce. Děkuji velice za spolupráci a Váš čas.

Zobrazit dotazník

dotazník

Tak jsem to zkusila vyplnit. Je to zaměřené na alternativní komunikaci u autíků. Dotazník neumožňuje více odpovědí (např. u přidružených nemocí). Alternativní komunikaci nepoužíváme, ale neumožní to odeslat dotazník, když nejsou vyplněné otázky typu od kdy alt.kom. používáte apod.

Já tady ty dotazníky z tohoto

Já tady ty dotazníky z tohoto důvodu nemám ráda.Co už mně jich v nemocnici nechali vyplnit,přišel i poštou ze SRP.Vadí mi,že ten student se na to dívá jen ze svého pohledu a aby co nejjednodušší cestou si napsal svoji práci a dost.Chybí tam otázky typu co vám jako maminkám chybí,co by jste rádi změnily atd.Prostě něco co by pomohlo i nám,ne abychom jen my někomu pomohly s jeho prací a dost.Když už jsem tedy něco vyplňovala,tak jsem u otázek dokreslila další čtvereček,ten jsem zaškrtla jako další možnost a dopsala jsem jak to cítím já.To co prožívám s dítětem se nedá zařadit buď za A nebo za B či za C.Nejsme žádné jednolité stádo.

Obrázek uživatele emma

Myslím, že bych nepřestávala

Myslím, že bych nepřestávala chodit na tu craniosacrální terapii - je skvělá. A pak - zkuste autopiatii - moje osobní zkušenost s touto metodou je vynikající. Harmonizuje celý organismus. Můj syn nejprve přestal marodit běžnými nemocemi, pak poskočil ve vývoji a nakonec jsme se usmířili s epilepsií. Jsme téměř bez záchvatů a bez prášků :-)
A mě také pomohla - celé to ustát...