Studie - ostatní

duska hydrocefalus

Obrázek

Syndrom Dravetové - genetika

Zdravím všechny návštěvníky tohoto fóra, při svém brouzdání internetem a hledání spásné informace ohledně nemoci mé dcery - syndrom Dravetové, jsem natrefila i na tento článek MUDr. Tomáše Procházky: http://www.solen.sk/index.php?page=pdf_view&pdf_id=2068&magazine_id=3.


Pokroky z Egypta (3. část)

14. září to budou tři měsíce od prvního dne léčby u dr. Evy Augustínové. A já mám další pokroky, tentokrát jsou záležitostí taky "čistě myšlenkovou". Zabírá to!


Dr. Augustínová - z mého pohledu, z pohledu pacienta

Milí rodiče, vím, že mnozí z Vás se rozhodují, zdali do Egypta jet, a nemají dostatek informací z pohledu pacientů - většinou spíš od rodičů, kteří tam byli se svými dětmi. Protože mám to štěstí, můžu vnímat, hodnotit a posuzovat, a navíc mě léčba v Egyptě zaujala ze studijního hlediska (chystám se za pár let na obor 1LF UK), a jsem jedním z mála, kteří mohou o zkušenosti s léčbou zodpovědně hovořit, vytvořila jsem na svém webu rubriku o léčbě ...


Ještě něco o Atrhrogrypoze......

Obrázek

Protože se me spousta lidi ptalo coze zahrnuje diagnoza Arthrogrypoza tak pisu---
Arthrogrypoza - Arthtogryposis congenita multiplex (AMC)

vzniká u chorobných stavů, které imobilisují embryo během vývoje. Charakterizují ji kloubní deformity s poruchou rozsahu pohybů. Často se spojuje s vývojovými defekty nervového systému a somatických struktur. Nejčastější příčinou je postižení buněk předních rohů míšních.


Podpůrná skupina Pro rodiče dětí a dospělých s mentálním postižením

Společnost pro podporu lidí s mentálním postižením v České republice, o.s. by vás ráda informovala o nově vzniklé podpůrné skupině pro rodiče a blízké dětí i dospělých lidí s mentálním postižením. Tato skupina se schází od 2.března každou středu od 18 do 19.30 v prostorách SPMP, Karlínské náměstí 12, Praha 8, v zasedací místnosti ve 2. patře. Stále je ještě možné se do skupiny přidat.


Prosím, léčba v zahraničí, poradíte?

Obrázek

Máme 10ti měsíční holčičku po těžké poporodní asfyxii. Slyšeli jsme o možné léčbě v zahraničí, neporadíte někdo? Chcem bojovat a v dnešní době myslím, že jen v zahraničí můžou pomoci. Mockrát děkujem.
Sofinka a milující rodiče


DANDYWolker syndrom

Ahoj chtěla bych se zeptat zda je tu maminka S POSTIŽENÝN DÍTĚTEM syndrom dandy wolker,moc se otom nemluví, Je to onemocnění psychického rázu, tedy aspon u mého syna. děkuji za příspěvky


DANDYWolker syndrom

Ahoj chtěla bych se zeptat zda je tu maminka S POSTIŽENÝN DÍTĚTEM syndrom dandy wolker,moc se otom nemluví, Je to onemocnění psychického rázu, tedy aspon u mého syna. děkuji za příspěvky


Životní příběh

Dobrý den,
Jsem studentkou Univerzity T. Bati ve Zlíně a tímto se na Vás obracím s prosbou jestli se najde někdo kdo by se podělil o Váš životní příběh.Byla bych velmi vděčná, kdyby se našel někdo ochotný tento rozhovor mi poskytnout na seminární práci.

Také hledám maminky, tanínky..kteří by se se mnou mohli podělit o příběhy na téma DMO ( na toto téma začínám zpracovávat bakalářskou práci )Mnohokrát s vděkem děkuji všem,kteří se ozvou.

J.


Dotazník pro rodiče dětí s dětskou mozkovou obrnou - úplná verze


Cvičení s MuDr. Kleplovou

Kdysi před léty jsem se dívala na pořad Sama doma, kde byla představena MUDr. Kleplová, která vyvinula soubor cvičení, které tehdy doporučovala dětem, které jsou ohroženy lehkou mozkovou dysfunkcí. Tehdy byla možnost objednat si brožury, kde bylo popsáno a nakresleno, jak s dětmi cvičit. Dnes už je možno sehnat tyto cviky na DVD.

Nedalo mi to a zadala jsem její jméno do internetového vyhledávače a objevila jsem její stránky: www.usti-info.cz/kleplova/
www.pohybovestudio.cz/kleplova.htm


Syndikovat obsah