Ahoj,

mám 3 a 3/4roku starého syna s expresivní vývojovou dysfázií. Na svém blogu jsem již uveřejnovala článek s úvahou o tom, že bych založila klub pro děti s dysfázií. Bohužel se ozvalo málo lidí, většinou blog jenom čtou a nezapojují se.

Moje představa by byla ta, že bych sehnala nějaké prostory mateřského centra, kde by jsme se i s dětmi scházely v nějakém pravidelném termínu. Mohly by jsme si předávat zkušenosti, předávat rady o tom, jak s dětmi pracovat a rozvíjet je. Toto téma mě zajímá i z odborného hlediska, hodlám se mu věnovat i nadále.

Zdravím všechny rodiče postižených dětí. Mám holčičku Jarmilku (Jáju), která se úspěšně pere s diagnózou Vývojová dysfázie.
Jája měla už od narození problémy. Narodila se koncem pánevním po dlouhém porodu. Nehýbala ručkou a nožičkou. Zpočátku jsem to přičítala poporodním pohmožděninám, pak jsem na to začala upozorňovat lékaře. No, chvíli jsme cvičily Vojtu, pak se to zdálo být dobré. Řekla jsem si, že bude asi jen pomalejší ve vývoji a to přece nevadí.

Všechny moc zdravím. Málo kdy píšu, ale pravidelně pročítám stránky. Tak nevím, jestli jsem vůbec vše vyplnila, tak jak se má:-) Mám syna, 6 let, který má kromě uvedených diagnoz problémy s očima. Od narození šilhá, prodělal v roce operaci, nosí dost silné brýle, používá okluzor atd...Momentálně nás trápí výškové šilhání.

Dobrý den,
v úvodu bych chtěla velice poděkovat za tyto stránky, které mi velice pomohly při utřídění myšlenek, především v období, kdy jsem to nejvíce potřebovala.
Jsem maminka 2,5-leté Terezky, se svalovou hypotonií, lehkou mentální retardací a expresivní vývojovou dysfázií. Vzhledem k našemu postižení jsem se samozřejmě v našem kraji pídila a zjišťovala, jaké jsou zde možnosti speciální péče o takovéhle děti, která by pomohla správnému rozvoji jejich intelektuálních schopností.